2C-D

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/2C-D

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic27034.html

Wzór chemiczny

CC1=CC(=C(C=C1OC)CCN)OC

Inne nazwy substancji

1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)-2-aminoetan, 22,5-dimetoksy-4-metylofenyloetyloamina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-D

Informacje ogólne

2,5-dimetoksy-4-metylofenetyloamina (znana również jako 2C-M, LE-25, a częściej jako 2C-D) to syntetyczny psychodelik z klasy chemicznej fenetyloaminy, który po podaniu wywołuje krótkotrwałe efekty psychodeliczne. Jego profil efektów sensorycznych i poznawczych został opisany jako najbardziej podobny do meskaliny wśród członków rodziny 2C-x, aczkolwiek o znacznie krótszym czasie trwania.

Synteza 2C-D została po raz pierwszy opublikowana w 1970 roku przez zespół z Texas Research Institute of Mental Sciences. Wstępne próby przeprowadzone przez Alexandra Shulgina w dawkach podprogowych u ludzi zostały przeprowadzone w 1964 roku.

Wiele niepotwierdzonych doniesień sugeruje, że jest on spokojniejszy, łatwiejszy w obsłudze i bardziej komfortowy dla organizmu niż inne blisko spokrewnione psychodeliczne fenyloetyloaminy. Chociaż nie jest szczególnie wizualny ani fizycznie euforyczny w zwykłych dawkach, jest zgłaszany jako bardzo przejrzysty, analityczny i niezakłócony w swojej przestrzeni głowy — jakość, którą zachowuje nawet po zwiększeniu dawki.

Niższe dawki 2C-D (zazwyczaj 10 mg lub mniej) były badane pod kątem jego zastosowania jako potencjalnego nootropu, aczkolwiek z mieszanymi wynikami.

Obecnie 2C-D jest używany zarówno rekreacyjnie, jak i jako enteogen. Jest rzadko sprzedawany na ulicach i prawie wyłącznie dystrybuowany przez sprzedawców internetowych jako substancja chemiczna do badań w szarej strefie.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Synteza według PIHKAL:

Do 1 litra wody w naczyniu z mieszadłem magnetycznym zostało dodane w danym ciągu: 62 g 2-metylo-1,4-benzenodiolu (toluenohydrochinonu), 160 ml 25% NaOH i 126 g siarczanu dimetylu. Po około 2 godzinach mieszanina reakcyjna straciła zasadowy charakter, dodano więc dodano następne 40 ml 25% NaOH. Nawet po kilkudniowym mieszaniu mieszanina pozostaje zasadowa. Została dalej przelana do 2,5 l wody i wyekstrahowana 3x100 ml CH2Cl2 a wyciągnięte ekstrakty pozbawione rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość w postaci 56,4 g bursztynowego oleju została przedestylowana w temperaturze około 70 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg z uzyskaniem 48 g 2,5-dimetoksytoluenu w postaci białej cieczy. Wodne pozostałości, poprzez zakwaszenie, dostarczyły frakcji fenolowej destylującej w 75-100 °C pod ciśnieniem 0,4 mmHg dając 5,8 g bladożółtego destylatu częściowo krystalizującego. To ciało stałe o t.t. 54-62 °C zostały zebrane przez filtrację jako 3,1 g przekrystalizowanego następnie z 50 ml heksanu zawierającego 5 ml toluenu. Dało to 2,53 g białego krystalicznego produktu o t.t. 66-68 °C. Powtórna krystalizacja z heksanu podniosła t.t. do 71-72 °C. Wartości podręcznikowe podają t.t. 2-metylo-4-metoksyfenolu 70-71 °C a dla izomerycznego 3-metylo-4-metoksyfenolu 44-46 °C. Fenol ten podczas etylowania daje 2-etoksy-5-metoksytouen, który bezpośrednio prowadzi do 2-węglowego 2CD-5ETO i 3-węglowegoIRIS.

Mieszanina 34,5 g POCl3 i 31,1 g N-metyloformanilidu była ogrzewana przez 10 min na łaźni parowej, następnie dodano do niej 30,4 g 2,5-dimetoksytoluenu. Ogrzewanie kontynuowano przez 2,5 godziny i cały lepki, czarny, brzydki bałagan wlano do 600 ml ciepłej wody i zostawiono do całonocnego mieszania. Powstający gumowaty produkt w postaci małych „króliczych bobków” został usunięty poprzez filtrację i osuszono go tak dobrze, jak to było możliwe. 37,2 g mokrego produktu zostało wyekstrahowane na łaźni parowej 4x100 ml porcjami wrzącego heksanu, co dało po dekantacji i ochłodzeniu 15,3 g żółtego krystalicznego produktu. Po ponownej krystalizacji ze 150 ml wrzącego heksanu otrzymano produkt w postaci bladożółtych kryształów, które po wysuszeniu ważyły 8,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu o t.t. 83-84 °C. Wzór sumaryczny C8H12O3. Synteza aldehydu metodą Gattermanna daje lepsze wyniki (60% teoretycznego), ale wymaga użycia gazowego cyjanowodoru. Pochodna malononitrylu – z 5,7 g aldehydu i 2,3 g malononitrylu w bezwodnym etanolu – w reakcji z kroplą trietyloaminy dała krystaliczny pomarańczowy produkt. Próbka została przekrystalizowana z etanolu i miała t.t. 138,5-139 °C.

Roztwór 8,65 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu w 30 g nitrometanu został potraktowany 1,1 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany przez 50 min na łaźni parowej. Odparowanie nadwyżki nitrometanu pod zmniejszonym ciśnieniem zaowocowało otrzymaniem pomarańczowych kryształów o wadze 12,2 g. Zostały one przekrystalizowane ze 100 ml alkoholu izopropylowego dając żółte kryształy, które były 2,5-dimetoksy-4-metylo-β-nitrostyrenu ważącego po wysuszeniu 7,7 g. Ich t.t. 117-118 °C została podniesiona do 118-119 °C dzięki ponownej krystalizacji z mieszaniny benzenu i heptanu w stosunku 1:2.

Do dobrze mieszanej zawiesiny 7 g glinowodorku litu Li[AlH4] w 300 ml ciepłego THF w obojętnej atmosferze zostało dodane 7,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylo- β-nitrostyrenu w 35 ml THF w przeciągu 0,5 godziny. Mieszanina ta była utrzymywana w stanie wrzenia przez 24 godziny, schłodzona do temperatury pokojowej a nadmiar wodorków został zneutralizowany 25 ml alkoholu izopropylowego. Następnie dodano 7 ml 15% NaOH, po czym jeszcze 21 ml wody. Po przefiltrowaniu zebrano szarą granulowaną masę, którą przemyto 2x50 ml THF. Połączony przesącz i popłuczyny zostały pozbawione substancji lotnych pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość przedestylowano w temperaturze 90-115 °C pod ciśnieniem 0,3 mmHg dając 4,9 klarownego białego roztworu krystalizującego w odbieralniku. Rozpuszczono je w 25 alkoholu izopropylowego i zneutralizowano stężonym HCl z natychmiastowym utworzeniem soli. Rozproszono ją w 80 ml bezwodnego eteru dietylowego, przefiltrowano i przepłukano tymże eterem do otrzymania 4,9 g „puszystych” białych kryształów chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-metylofenetylaminy (2C-D). T.t. tego związku wynosząca 213-214 °C nie uległa zmianie dzięki rekrystalizacji z mieszaniny cyjanometylu w alkoholu izopropylowym czy z alkoholu etylowego. Sól w postaci bromowodorku posiada t.t. 183-184 °C. Acetamid, powstały z wolnej zasady w pirydynie potraktowany bezwodnikiem octowym, to białe krystaliczne ciało stałe o t.t. 116-117 °C po krystalizacji z wodnego roztworu metanolu.

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Dawkowanie doustne(wg. psychonautwiki.org)

Działanie wyczuwalne: 3mg-10mg

Lekko: 10mg-25mg

Średnio: 25mg-50mg

Mocno: 50mg-100mg

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja legalna na terenie Polski.

Australia

W Australii obowiązuje całkowity zakaz stosowania wszystkich podstawionych fenyloetyloamin, w tym całej rodziny 2C-X.

Austria

2C-D jest nielegalny do posiadania, produkcji i sprzedaży zgodnie z NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich). W wykazie II, NPSV (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung Österreich) wyraźnie zakazuje wszystkich podstawionych fenetylamin.

Brazylia

Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ są wymienione w Portaria SVS/MS nr 344.

Kanada

2C-D zostałaby uznana za narkotyk z Wykazu III, ponieważ jest pochodną 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy.

Chiny

2C-D jest substancją kontrolowaną w Chinach od października 2015 roku.

Dania

2C-D dodaje się do listy substancji kontrolowanych wykazu B.

Niemcy

2C-D jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html