5-meo-mipt

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-meo-mipt

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/meo-mipt-t26213.html

Wzór chemiczny

CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina

Informacje ogólne

5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-MiPT oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu.

Uważa się, że psychodeliczne efekty 5-MeO-MiPT pochodzą z jego skuteczności w receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.

Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.

Opracowania naukowe

Synteza i farmakologia 5-MeO-MiPT została po raz pierwszy opisana w 1985 roku przez Davida Repke i Alexandra Shulgina. Jego działanie u ludzi zostało udokumentowane w książce Shulgina TiHKAL ("Tryptamines I Have Known and Loved").

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Substancja nie była stosowana w celach medycznych lub nie posiada zastosowania medycznego.

Zastosowanie rekreacyjne

Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”).

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej.

Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 2 mg

Lekko: 2 - 4 mg

Średnio: 4 - 6 mg

Mocno: 6 - 15 mg

Bardzo mocno: ponad 15 mg

Czas działania

Całkowity czas działania: 5 - 8 godzin

Wejście: 20 - 60 minut

Narastanie efektów: 15 - 20 minut

Szczyt działania (peak): 1 - 2 godziny

Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 8 godzin

Chemia i farmakologia substancji

5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina.

5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.

Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.

Brazylia

5-MeO-MiPT jest nielegalny do produkcji, sprzedaży lub posiadania, ponieważ jest wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344.

Austria

Posiadanie, produkcja i sprzedaż 5-MeO-MiPT jest nielegalna zgodnie z NPSG (Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz)[7]. Jednak przestępcy bez zamiaru dystrybucji prawdopodobnie nie będą musieli stanąć przed sądem.

Chiny

5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako substancja psychotropowa kategorii I i jest nielegalny w sprzedaży, zakupie, imporcie, eksporcie i produkcji.

Finlandia

5-MeO-MiPT został zakazany w Finlandii w grudniu 2014 roku.

Niemcy

5-MeO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu.

Japonia

5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako "wyznaczona substancja" (Shitei-Yakubutsu) przez Prawo Farmaceutyczne, przez co jego posiadanie lub sprzedaż są nielegalne.

Łotwa

5-MeO-MiPT jest narkotykiem z Wykazu I na Łotwie.

Luksemburg

5-MeO-MiPT nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja.

Nowa Zelandia

5-MeO-MiPT jest analogiem DMT, co czyni go kontrolowanym narkotykiem klasy C w Nowej Zelandii.

Rumunia

5-MeO-MiPT i inne pochodne są nielegalne w Rumunii od stycznia 2011 roku.

Szwajcaria

5-MeO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Anglia

5-MeO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-MiPT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.

Stany Zjednoczone

5-MeO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog 5-MeO-DiPT, narkotyku z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.

Pamiętaj! Źródło — psychonautwiki.org

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html