Aniracetam

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/aniracetam

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/aniracetam.html

Wzór chemiczny

C12H13NO3

Inne nazwy substancji

aniracetam, anir, cet, anira

Odmiany nazwy substancji

aniracetam, aniracetamowi, anirecatom

Wikipedia

Na angielskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://en.wikipedia.org/wiki/Aniracetam

Informacje ogólne

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan i systematycznie jako N-anizoilo-2-pirolidynon) jest środkiem nootropowym należącym do rodziny leków racetamowych. Chociaż jest to jedna z pierwszych znanych i zsyntetyzowanych pochodnych piracetamu, jego badania i skuteczność u ludzi są ograniczone.

Aniracetam jest łatwo dostępny i sprzedawany przez sprzedawców internetowych jako suplement diety w Stanach Zjednoczonych. Dawki są prawie piętnastokrotnie większe niż w przypadku noopeptu, co czyni go mniej silnym, ale oferującym porównywalne korzyści.

Suplementacja aniracetamu zwykle mieści się w zakresie dawek 800-2500 mg przyjmowanych w ciągu dnia, albo w dwóch do trzech równomiernie rozłożonych okresach dawkowania, takich jak trzy dawki 400 mg lub 800 mg.

Aniracetam chronił przed amnezją wywołaną skopolaminą zarówno w populacjach szczurów, jak i ludzi, co sugeruje, że może on wspomagać powrót do zdrowia po delirycznym zatruciu i innych typowo upośledzonych stanach poznawczych poprzez zachowanie odpowiedniego poziomu acetylocholiny jako podstawowego mechanizmu.

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Aniracetam używa się w celu ulepszenia procesów uczenia się, zwiększenia pamięci. Wykazuje także działanie neuroproteksyjne oraz pomaga przeciwdziałać stanom niepokoju i depresji poprzez modulacje GABA.

Chemia i farmakologia

Aniracetam jest związkiem pirolidynonu z rodziny racetamów i ma dodatkowy pierścień anizoilowy z grupą metoksylową w samotnej pozycji para. (zastępując grupę aminową piracetamu) z grupą O-metoksy w najdalszym punkcie wiązania. Jego struktura nie jest podobna do struktury oksyracetamu (który jest dość podobny do piracetamu) i pramiracetamu (dość unikalna struktura) Aniracetam jest strukturalnie powiązany z nefiracetamem.

Uważa się, że aniracetam zwiększa uwalnianie acetylocholiny w komórkach hipokampa. Ponieważ acetylocholina jest zaangażowana w funkcjonowanie pamięci, może to potencjalnie tłumaczyć jej działanie nootropowe.

Ponadto wykazano, że aniracetam moduluje receptory AMPA, neuroprzekaźnictwo GABAergiczne i neuroprzekaźnictwo dopaminergiczne.