DOM

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/DOM

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34626.html

Wzór chemiczny

CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC

Inne nazwy substancji

STP, 2,5-Dimetoksy-4-metyloamfetamina, 1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propano-2-amina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DOM

Informacje ogólne

2,5-dimetoksy-4-metyloamfetamina (znana również jako DOM i STP lub "Serenity, Tranquility and Peace") to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy amfetamin. DOM jest członkiem rodziny związków DOx, które znane są z wysokiej mocy, długiego czasu działania i mieszanki efektów psychodelicznych i pobudzających. Wywołuje swoje efekty poprzez działanie na receptory serotoninowe w mózgu.

DOM został po raz pierwszy zsyntetyzowany i przetestowany w 1963 roku przez Alexandra Shulgina. Osiągnął pewną popularność latem 1967 roku pod nazwą "STP" ("Serenity, Tranquility, and Peace"), ale jego użycie było krótkotrwałe ze względu na skutki uboczne. W 1991 roku synteza i farmakologia DOM została opublikowana w książce Shulgina PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known And Loved").

Z biegiem lat DOM zyskał reputację wysoce wrażliwego na dawkę psychodeliku, który jest często sprzedawany na bibule i znany z silnych efektów wizualnych, obciążenia ciała i neutralnej, analitycznej przestrzeni głowy. Wiele raportów wskazuje również, że efekty tej substancji chemicznej mogą być zbyt trudne w użyciu dla osób, które nie mają jeszcze doświadczenia z psychodelikami.

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

DOM sprzedawane jest zazwyczaj w formie tabletek, proszku, płynu lub naniesione na blottery i przyjmowane oralnie. Jest to substancja rzadko spotykana, stąd poniższe uśrednienie dawkowania opiera się na stosunkowo niewielkiej liczbie raportów i może przez to wprowadzać w błąd.

Dawkowanie wg Erowid:

Doustnie

Odczuwalne efekty: 0.5 - 1 mg

Lekko: 1 - 2 mg

Średnio: 2 - 6 mg

Mocno: 6 - 10 mg

Bardzo mocno: 8 - 12 mg

Wejście:1 - 2 godziny

Czas trwania: 12 do 20 godzin

Typowe postefekty: 6 - 12 godzin

Chemia i farmakologia substancji

DOM, czyli 4-metylo-2,5-dimetoksyamfetamina, jest cząsteczką z klasy podstawionych amfetamin. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. DOM zawiera metoksylowe grupy funkcyjne (OCH3) przyłączone do węgli R2 i R5 oraz grupę metylową przyłączoną do węgla R4 pierścienia fenylowego. DOM jest amfetaminowym analogiem fenetyloaminy 2C-D.

Jest to jeden z ostatnich eksperymentalnych związków z rodziny fenetyloamin, na których przeprowadzono jakiekolwiek badania toksyczności na zwierzętach przed badaniami na ludziach. LD50 DOM wynosi od 100 do 125 mg/kg dla myszy. Skuteczna dawka u człowieka wynosząca 2 mg (dla mężczyzny o wadze 80 kg) jest równoważna 25 μg/kg.

Podobnie jak w przypadku DOI, obecność ciężkiego atomu, atomu bromu, w DOB sprawia, że materiał znakowany izotopem promieniotwórczym jest potężnym narzędziem badawczym.

DOM jest selektywnym częściowym agonistą rodziny receptorów 5-HT2. Jego efekty psychodeliczne są pośredniczone przez jego właściwości agonistyczne na receptorach 5-HT2A i 5-HT2B, ale w mniejszym stopniu na receptorze 5-HT2C. Ze względu na swoją selektywność, DOM jest często wykorzystywany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. DOM jest cząsteczką chiralną, a R-(-)-DOM jest bardziej aktywnym enancjomerem, działającym jako silny agonista rodziny receptorów serotoninowych (głównie podtypu 5-HT2). Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.

Izomer pozycyjny 2,6-dimetoksy DOM, znany jako Ψ-DOM, jest również wymieniony w PiHKAL jako aktywny, podobnie jak alfa-etylowy homolog Ariadne. Analogi, w których zmieniono grupy metoksylowe w pozycjach 2,5 pierścienia aromatycznego, zostały również zsyntetyzowane i przetestowane w ramach próby zidentyfikowania sposobu wiązania DOM z receptorem 5-HT2A. Przetestowano zarówno 2- i 5- O-desmetylowe pochodne 2-DM-DOM i 5-DM-DOM, jak i 2- i 5-etylowe analogi 2-Et-DOM i 5-Et-DOM, ale we wszystkich przypadkach były one znacznie słabsze niż odpowiadający im związek metoksy, co pokazuje znaczenie samotnych par tlenu w wiązaniu 5-HT2A.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Australia

W Australii obowiązuje całkowity zakaz stosowania wszystkich podstawionych fenyloetyloamin, w tym całej rodziny DOx.

Austria

Posiadanie, produkcja i sprzedaż DOM jest nielegalna na mocy SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).

Brazylia

Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ jest on wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344 jako „STP”.

Belgia

DOM jest narkotykiem z Wykazu I.

Kanada

DOM jest narkotykiem z Wykazu I.

Niemcy

DOM jest kontrolowany na mocy Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I), dawniej: Opiumgesetz (ustawa o opium) z dnia 15 kwietnia 1971 r. Wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie DOM bez licencji jest nielegalne.

Łotwa

DOM jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.

Nowa Zelandia

DOM jest narkotykiem klasy A.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html