Temazepam: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Linia 40: | Linia 40: | ||
W Polsce temazepam jest dostępny pod nazwą handlową Signopam w postaci tabletek po 10 mg. Na czarnym rynku istnieje sporo ofert nielegalnej sprzedaży benzodiazepin, jednak temazepam jest tam dość mało popularny. | W Polsce temazepam jest dostępny pod nazwą handlową Signopam w postaci tabletek po 10 mg. Na czarnym rynku istnieje sporo ofert nielegalnej sprzedaży benzodiazepin, jednak temazepam jest tam dość mało popularny. | ||
== Chemia i | == Chemia substancji == | ||
Temazepam jest lekiem z grupy benzodiazepin. Leki benzodiazepinowe zawierają pierścień benzenowy połączony z pierścieniem diazepinowym, który jest siedmioczłonowym pierścieniem z dwoma składnikami azotowymi zlokalizowanymi w R1 i R4. Pierścień benzylowy temazepamu jest podstawiony przy R8 grupą chloru. Ponadto pierścień diazepinowy jest połączony przy R5 z pierścieniem fenylowym. Temazepam ma również grupę hydroksylową związaną z pozycją 3 pierścienia diazepiny. | |||
Temazepam jest białą, krystaliczną substancją, bardzo słabo rozpuszczalną w wodzie i słabo rozpuszczalną w alkoholu. | |||
== Farmakologia substancji == | |||
Benzodiazepiny wywołują różne efekty poprzez wiązanie się z miejscem receptora benzodiazepinowego i zwiększanie skuteczności i efektów neuroprzekaźnika kwasu gamma aminomasłowego ([[GABA]]) poprzez działanie na jego receptory. Ponieważ miejsce to jest najbardziej płodnym zestawem receptorów hamujących w mózgu, jego modulacja powoduje uspokajające (lub uspokajające) działanie temazepamu na układ nerwowy. Kiedy temazepam wiąże się z receptorem [[GABAA]], powoduje częstsze otwieranie porów jonów Cl-. Właściwości przeciwdrgawkowe benzodiazepin mogą być częściowo lub całkowicie spowodowane wiązaniem się z zależnymi od napięcia kanałami sodowymi, a nie receptorami benzodiazepinowymi. | |||
Jego głównym działaniem farmakologicznym jest zwiększenie wpływu neuroprzekaźnika kwasu gamma-aminomasłowego ([[GABA]]) na receptor [[GABAA]]. Powoduje to uspokojenie, upośledzenie ruchowe, ataksję, anksjolizę, działanie przeciwdrgawkowe, rozluźnienie mięśni i działanie wzmacniające. Jako lek przed zabiegiem chirurgicznym temazepam obniżał poziom kortyzolu u pacjentów w podeszłym wieku. U szczurów wyzwalał uwalnianie wazopresyny do jądra przykomorowego podwzgórza i zmniejszał uwalnianie ACTH pod wpływem stresu. | |||
W badaniu wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki, z zastosowaniem leku znakowanego trytem, temazepam był dobrze wchłaniany i wykazał minimalny (8%) metabolizm pierwszego przejścia. Nie powstały żadne aktywne metabolity, a jedynym znaczącym metabolitem obecnym we krwi był koniugat O. Niezmieniony lek w 96% wiązał się z białkami osocza. Spadek poziomu leku macierzystego we krwi był dwufazowy, z krótkim okresem półtrwania wynoszącym od 0,4 do 0,6 godziny i końcowym okresem półtrwania wynoszącym od 3,5 do 18,4 godziny (średnio 8,8 godziny), w zależności od badanej populacji i metody oznaczania. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == |
Wersja z 12:47, 16 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/apteka/temazepam
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/temazepam-watek-ogolny-t11029.html
Wzór chemiczny
Nazwa generyczna
Inne nazwy substancji
7-chloro-3-hydroksy-1-metylo-5-fenylo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-on, Temazepamum
Odmiany nazwy substancji
temazepamu, temazepamem, temazepamowi, temazepamie
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/temazepam
Informacje ogólne
Temazepam jest organicznym związkiem chemicznym, pochodną benzodiazepiny o działaniu głównie nasennym. Jest także jednym z czynnych metabolitów medazepamu.
Temazepam został pierwszy raz zsyntetyzowany w 1964 roku, natomiast do lecznictwa wprowadzony pod nazwą handlową Restoril w 1969 roku.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
W medycynie temazepam jest stosowany jako środek nasenny, przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Pomocny jest również w lęku utrudniającym zasypianie.
Zastosowanie rekreacyjne
Temazepam bywa stosowany rekreacyjnie celem uzyskania efektu rozluźnienia, odprężenia, błogostanu i zaniku negatywnych emocji, jednak ze względu na wywoływanie silnej senności jego zażywanie rekreacyjne jest mniej popularne niż np. alprazolamu czy klonazepamu.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Temazepam najczęściej przyjmowany jest doustnie. W leczeniu bezsenności zazwyczaj stosowana dawka wynosi 10-20 mg, a w premedykacji 20-40 mg.
Zaburzenia snu: zwykle 10–20 mg podawane 30min przed snem, w razie braku odpowiedzi na lek dawkę można zwiększyć do 40 mg na dobę. Premedykacja: zwykle 20–40 mg w dawce jednorazowej 30–60min przed planowanym zabiegiem.
Główne działania niepożądane są podobne do innych benzodiazepin i obejmują: bradykardię, niedociśnienie, senność i letarg. Po przedawkowaniu może wystąpić utrata przytomności, niepamięć następcza, śpiączka oraz (zwłaszcza po połączeniu z innymi depresantami) depresja oddechowa. Temazepam może również prowadzić do wytworzenia się zależności psychofizycznej.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
W Polsce temazepam jest dostępny pod nazwą handlową Signopam w postaci tabletek po 10 mg. Na czarnym rynku istnieje sporo ofert nielegalnej sprzedaży benzodiazepin, jednak temazepam jest tam dość mało popularny.
Chemia substancji
Temazepam jest lekiem z grupy benzodiazepin. Leki benzodiazepinowe zawierają pierścień benzenowy połączony z pierścieniem diazepinowym, który jest siedmioczłonowym pierścieniem z dwoma składnikami azotowymi zlokalizowanymi w R1 i R4. Pierścień benzylowy temazepamu jest podstawiony przy R8 grupą chloru. Ponadto pierścień diazepinowy jest połączony przy R5 z pierścieniem fenylowym. Temazepam ma również grupę hydroksylową związaną z pozycją 3 pierścienia diazepiny.
Temazepam jest białą, krystaliczną substancją, bardzo słabo rozpuszczalną w wodzie i słabo rozpuszczalną w alkoholu.
Farmakologia substancji
Benzodiazepiny wywołują różne efekty poprzez wiązanie się z miejscem receptora benzodiazepinowego i zwiększanie skuteczności i efektów neuroprzekaźnika kwasu gamma aminomasłowego (GABA) poprzez działanie na jego receptory. Ponieważ miejsce to jest najbardziej płodnym zestawem receptorów hamujących w mózgu, jego modulacja powoduje uspokajające (lub uspokajające) działanie temazepamu na układ nerwowy. Kiedy temazepam wiąże się z receptorem GABAA, powoduje częstsze otwieranie porów jonów Cl-. Właściwości przeciwdrgawkowe benzodiazepin mogą być częściowo lub całkowicie spowodowane wiązaniem się z zależnymi od napięcia kanałami sodowymi, a nie receptorami benzodiazepinowymi.
Jego głównym działaniem farmakologicznym jest zwiększenie wpływu neuroprzekaźnika kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) na receptor GABAA. Powoduje to uspokojenie, upośledzenie ruchowe, ataksję, anksjolizę, działanie przeciwdrgawkowe, rozluźnienie mięśni i działanie wzmacniające. Jako lek przed zabiegiem chirurgicznym temazepam obniżał poziom kortyzolu u pacjentów w podeszłym wieku. U szczurów wyzwalał uwalnianie wazopresyny do jądra przykomorowego podwzgórza i zmniejszał uwalnianie ACTH pod wpływem stresu.
W badaniu wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki, z zastosowaniem leku znakowanego trytem, temazepam był dobrze wchłaniany i wykazał minimalny (8%) metabolizm pierwszego przejścia. Nie powstały żadne aktywne metabolity, a jedynym znaczącym metabolitem obecnym we krwi był koniugat O. Niezmieniony lek w 96% wiązał się z białkami osocza. Spadek poziomu leku macierzystego we krwi był dwufazowy, z krótkim okresem półtrwania wynoszącym od 0,4 do 0,6 godziny i końcowym okresem półtrwania wynoszącym od 3,5 do 18,4 godziny (średnio 8,8 godziny), w zależności od badanej populacji i metody oznaczania.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Uzależnienie psychiczne i fizyczne w przypadku benzodiazepin, w tym temazepamu jest kwestią osobniczą, jednak jego ryzyko rośnie wraz ze wzrostem stosowanych dawek i częstotliwością zażywania i jest wyższe w przypadku osób uzależnionych od innych substancji psychoaktywnych oraz z zaburzeniami osobowości. Nie zaleca się przyjmowania leku bez przerwy dłużej niż 3 tygodnie, a odstawianie powinno przebiegać stopniowo.
Temazepam wykazuje tolerancję krzyżową z wszystkimi innymi benzodiazepinami, a także m.in. tienodiazepinami, alkoholem etylowym, GHB czy GBL.
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Temazepam w Polsce znajduje się w grupie IV-P wykazu substancji psychotropowych i jest dostepny wyłącznie na receptę.
Australia
Temazepam jest wymieniony w wykazie 4, co czyni go lekiem wydawanym wyłącznie na receptę.
Austria
Temazepam jest legalny do użytku medycznego zgodnie z AMG (Arzneimittelgesetz Österreich) i nielegalny, gdy jest sprzedawany lub posiadany bez recepty zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).
Kanada
Temazepam jest wymieniony w wykazie IV CSDA. Wymaga recepty.
Niemcy
Od 1 sierpnia 1986 r. temazepam jest objęty kontrolą w ramach Anlage III BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz III). Może być przepisywany wyłącznie na receptę narkotyczną, z wyjątkiem preparatów zawierających do 20 mg temazepamu w każdej postaci dawkowania.
Hong Kong
Temazepam jest wymieniony w wykazie 1
Irlandia
Temazepam jest wymieniony w Wykazie 3 Ustawy o nadużywaniu narkotyków z 1977 r. od 22 listopada 1993 r.
Holandia
W Holandii temazepam jest substancją z listy 2 ustawy o opium i jest dostępny na receptę.
Portugalia
Temazepam jest substancją kontrolowaną z Wykazu IV.
Rosja
Temazepam jest substancją kontrolowaną z Wykazu III od 2013 roku.
RPA — Republika Południowej Afryki
Temazepam jest substancją kontrolowaną z Wykazu 5.
Szwecja
Temazepam jest lekiem na receptę wymienionym na liście IV (Schedule 4) zgodnie z ustawą o środkach odurzających (1968).
Szwajcaria
Temazepam jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis B. Dozwolone jest jego stosowanie w celach leczniczych.
Tajlandia
Temazepam jest wymieniony w wykazie II ustawy o substancjach psychotropowych.
Anglia
Temazepam jest substancją kontrolowaną klasy C zgodnie z Ustawą o nadużywaniu narkotyków z 1971 roku. Przedstawiciele zawodów medycznych muszą przestrzegać szczegółowych instrukcji dotyczących przepisywania i usuwania temazepamu.
Stany Zjednoczone
Temazepam jest lekiem na receptę przypisanym przez DEA do wykazu IV ustawy o substancjach kontrolowanych. Wiele stanów w USA wymaga, aby osoby fizyczne posiadały specjalnie zakodowane recepty na temazepam.