PRO-LAD: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Nie podano opisu zmian |
|||
Linia 34: | Linia 34: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
=== Dawkowanie (wg. psychonautwiki.org) === | |||
'''Odczuwalne:''' 20 - 50 µg | |||
'''Lekko:''' 50 - 100 µg | |||
'''Średnio:''' 100 - 200 µg | |||
'''Mocno:''' 200 - 400µg | |||
'''Bardzo mocno:''' 400 µg + | |||
Czas działania | |||
'''Całkowity czas działania:''' 6 - 8 godzin | |||
'''Wejście:''' 30 - 45 minut | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == |
Wersja z 10:31, 24 mar 2017
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20163.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
N,N-dietyloamid kwasu 6-propylonorlizergowego, 6-propylo-nor-LSD
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/PRO-LAD
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Do roztworu 66mg nor-LSD (zobacz przepis pod ETH-LAD) w 2ml świeżo przedestylowanego DMF, w atmosferze azotu, dodano 48g bezw. K2CO3 i 4mg jodku propylu. Kiedy analiza TLC wskazywała na przereagowanie nor-LSD (9h), usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przemywano w chloroformie (5x5ml), a zlane ekstrakty wysuszono nad bezw. Na2SO4, przefiltrowano i rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałością był biały osad. Rozdzielono go na dwa składniki z użyciem chromatografii centrifugal (Al2O3, CH2Cl2, atm. azotu i amoniaku), z których pierwszy był w większości. Po usunięciu rozpuszczalnika, rozpuszczono go w gorącym benzenie, przesączono i ochłodzono. Dodatek heksanu zapoczątkował krystalizację N-propylo-nor-LSD (9,10-didehydro-6-propylo-N,N-dietyloergoliny-8b-karboksyamid) w postaci krystalicznego produktu o masie 54mg (72% wyd.) i temperaturze topnienia 87-88 °C.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 20 - 50 µg
Lekko: 50 - 100 µg
Średnio: 100 - 200 µg
Mocno: 200 - 400µg
Bardzo mocno: 400 µg +
Czas działania
Całkowity czas działania: 6 - 8 godzin
Wejście: 30 - 45 minut