Butyr-fentanyl: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
| Linia 21: | Linia 21: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
[[Plik:687474703a2f2f75706c6f61642e77696b696d656469612e6f72672f77696b6970656469612f636f6d6d6f6e732f7468756d622f392f39622f427574797266656e74616e796c2e706e672f32303070782d427574797266656e74616e796c2e706e67.png]] | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
chemia: jest to amid, dokładnie chlorowodorek, czyli sól. bf powstaje w reakcji z anilina. taka grupe zwiazków okresla sie mianem anilidów. powstaje w reakcji anpp z bezwodnikiem lub chlorkiem butyrylu. takie amidy sa dosc odporne na hydrolize w srodowisku kwasnym i alkalicznym, co nie oznacza, że jej nie podlegaja. jednakże krótkie ogrzewanie czy krótkotrwała zmiana ph nie wpływaja destrukcyjnie na zwiazek. roztwór o kwasnym ph moze byc krótkotrwale przechowywany nawet w obecności światła i powietrza. ważne by temperatura przechowywania nie była zbyt wysoka. substancja czysta ma postac bezbarwnego proszku o dobrze wyczuwalnym , swoistym zapachu kwasu masłowego. zapach ten z czasem zanika. zwykle dostepny jest w postaci rozcierek z glukozą badź laktoza, ew.kofeina. w obrocie występuje sól bf, zwykle chlorowodorek. postac soli zapewnia rozpuszczalnośc w wodzie i jest trwalsza niż freebase. jednakże ma to też swoje minusy. ale już nie w chemii związku, a w jego farmakokinetyce. chlorowodorek bf jest wiec dobrze rozpuszczalny w wodzie, nieco lepiej w ciepłej. jest trwalszy niz freebase. jako sól słabej zasady organicznej i mocnego kwasu jego r-ry wodne maja odczyn kwaśny- i tu uwaga przy podaniach iv, gdyz działa silnie drażniaco na scianki naczyn(pieczenie przy podaniu), nie nalezy go bez zbuforowania podawac wogóle im, gdyz może spowodować nawet martwice tkanki w miejscu podania. do tego taka injekcja jest b.bolesna. | |||
jako sól ulega w środowisku wodnym dysocjacji na kation i anion, jest wiec to postać zjonizowana. ma to swoje plusy i minusy. +jestdobra rozpuszczalnosc w wodzie, - zas trudnosc w przechodzeniu przez błony biologiczne. na szczeście nawet sól jest na tyle lipofilna, ze wykazujac duze powinowactwo do lipidów, przez te błony potrafi przejsc. | |||
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | ||
Wersja z 18:08, 22 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/butyr-fentanyl
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/butyr-fentanyl-t35762.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/Butyr-fentanyl.svg)
CCCC(=O)N(C2CCN(CCc1ccccc1)CC2)c3ccccc3Inne nazwy substancji
Butyrfentanyl, B-F, N-fenylo-N-[1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]butanoamid
Odmiany nazwy substancji
butyr-fentanylu, butyr-fentanylowi, butyr-fentanylem, butyrfentanylu, butyrfentanylem, butyrfentanylowi
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/butyr-fentanyl
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
chemia: jest to amid, dokładnie chlorowodorek, czyli sól. bf powstaje w reakcji z anilina. taka grupe zwiazków okresla sie mianem anilidów. powstaje w reakcji anpp z bezwodnikiem lub chlorkiem butyrylu. takie amidy sa dosc odporne na hydrolize w srodowisku kwasnym i alkalicznym, co nie oznacza, że jej nie podlegaja. jednakże krótkie ogrzewanie czy krótkotrwała zmiana ph nie wpływaja destrukcyjnie na zwiazek. roztwór o kwasnym ph moze byc krótkotrwale przechowywany nawet w obecności światła i powietrza. ważne by temperatura przechowywania nie była zbyt wysoka. substancja czysta ma postac bezbarwnego proszku o dobrze wyczuwalnym , swoistym zapachu kwasu masłowego. zapach ten z czasem zanika. zwykle dostepny jest w postaci rozcierek z glukozą badź laktoza, ew.kofeina. w obrocie występuje sól bf, zwykle chlorowodorek. postac soli zapewnia rozpuszczalnośc w wodzie i jest trwalsza niż freebase. jednakże ma to też swoje minusy. ale już nie w chemii związku, a w jego farmakokinetyce. chlorowodorek bf jest wiec dobrze rozpuszczalny w wodzie, nieco lepiej w ciepłej. jest trwalszy niz freebase. jako sól słabej zasady organicznej i mocnego kwasu jego r-ry wodne maja odczyn kwaśny- i tu uwaga przy podaniach iv, gdyz działa silnie drażniaco na scianki naczyn(pieczenie przy podaniu), nie nalezy go bez zbuforowania podawac wogóle im, gdyz może spowodować nawet martwice tkanki w miejscu podania. do tego taka injekcja jest b.bolesna. jako sól ulega w środowisku wodnym dysocjacji na kation i anion, jest wiec to postać zjonizowana. ma to swoje plusy i minusy. +jestdobra rozpuszczalnosc w wodzie, - zas trudnosc w przechodzeniu przez błony biologiczne. na szczeście nawet sól jest na tyle lipofilna, ze wykazujac duze powinowactwo do lipidów, przez te błony potrafi przejsc.