5-MeO-DMT

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DMT

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic21288.html

Wzór chemiczny

CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"

Otrzymywanie / pozyskiwanie

---

Synteza wg. TIHKAL:

Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.

---

Zastosowanie medyczne

Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.

Zastosowanie rekreacyjne

Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 3 mg

Lekko: 3 - 6 mg

Średnio: 6 - 12 mg

Mocno: 12 - 20 mg

Bardzo mocno: ponad 20 mg

Czas działania :

Całkowity czas działania: 20 - 40 minut

Wejście: 5 - 60 sekund

Narastanie efektów: 30 - 60 sekund

Szczyt (peak): 5 - 15 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 10 - 20 minut

Typowe postefekty (afterglow): 15 - 60 minut

---

Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 3 - 5 mg

Lekko: 5 - 8 mg

Średnio: 8 - 15 mg

Mocno: 15 - 25 mg

Bardzo mocno: ponad 25 mg

Czas działania

Całkowity czas działania: 2 - 3 godziny

Wejście: 1 - 10 minut

Szczyt (peak): 10 - 40 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 30 - 60 minut

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 3 godziny

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.

Chemia i farmakologia substancji

Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.