DET
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic22204.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/DET.svg)
CCN(CC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21Inne nazwy substancji
dietylotryptamina, N,N-dietylo-2-(1H-indol-3-ilo)etanamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DET
Informacje ogólne
Dietylotryptamina (znana również jako N,N-DET lub DET) to syntetyczna psychodeliczna tryptamina i bliski strukturalny analog DMT (dimetylotryptaminy). Jest niezwykle rzadka i ma niewielką historię stosowania przez ludzi.
W latach pięćdziesiątych XX wieku endogenna produkcja środków psychoaktywnych była uważana za potencjalne wyjaśnienie halucynacyjnych objawów niektórych chorób psychicznych; jest to znane jako hipoteza transmetylacji.
Wczesne badania nad DET, a także innymi psychodelikami, koncentrowały się głównie na ich domniemanych właściwościach psychotomimetycznych. Naukowcy teoretyzowali, że nieprawidłowe metabolity endogennych substancji chemicznych, takich jak tryptamina, serotonina i tryptofan, mogą być wyjaśnieniem zaburzeń psychicznych, takich jak schizofrenia lub psychoza.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Chemia:
DET, czyli N,N-dietylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego na R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. DMT zawiera dwie grupy etylowe CH2CH3- związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy. DET ma wiele podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DET („etocyna”).
DET jest analogiem powszechnego halucynogenu tryptaminowego N,N-dimetylotryptaminy lub DMT. Chociaż DET jest związkiem syntetycznym bez znanych naturalnych źródeł, został użyty w połączeniu z grzybnią Psilocybe cubensis do produkcji syntetycznych chemikaliów 4-PO-DET (etocybina) i 4-HO-DET (etocyna), w przeciwieństwie do naturalnie występujących 4-PO-DMT (psilocybina) i 4-HO-DMT (psylocybina). Izolacja alkaloidów dała 3,3% 4-HO-DET i 0,01-0,8% 4-PO-DET.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych może zakwalifikowana do grupy VI-NPS, obejmującej wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie są w takim razie nielegalne.
Australia
DET jest substancją kontrolowaną z listy 9 w Australii zgodnie z Poisons Standard. Substancja z listy 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinny być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych, lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz zdrowotnych Wspólnoty Narodów i / lub stanu lub terytorium.
Niemcy
DET jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 24 stycznia 1974 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.
Włochy
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Nowa Zelandia
DET jest substancją kontrolowaną klasy A w Nowej Zelandii.
Szwajcaria
DET jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Anglia
DET jest substancją kontrolowaną klasy A.
Stany Zjednoczone
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.