25C-NBOMe
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/25C-NBOMe
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic29776.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
NBOMe-2C-C, 2-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)-N-[(2-metoksyfenylo)metylo]etyloamina, Cimbi-82
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/25C-NBOMe
Informacje ogólne
Substancja psychodeliczna z grupy fenyloetyloamin. Aktywna w dawkach rzędu 200-500 μg.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
25B-NBOMe przyjmowane jest zazwyczaj podjęzykowo. Przyjmowanie donosowe jest zdecydowanie odradzane, z uwagi na wysoką aktywność i toksyczność (zatrucia wielonarządowe). Odnotowane przypadki śmiertelne.
Ewentualne efekty uboczne obejmują: wazokonstrykcję, nudności i wymioty, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, potliwość, problemy z oddawaniem moczu.
W przypadku zatruć mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, nadciśnienie tętnicze, hipertermia, zawał mięśnia sercowego, kwasica metaboliczna, drgawki, utrata przytomności, ostra niewydolność wielonarządowa.
Dawkowanie podjęzykowe (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 50 - 100 µg
Lekko: 100 - 300 µg
Średnio: 300 - 700 µg
Mocno: 700 - 1000 µg
Bardzo mocno: Przyjmowanie wysokich dawek 25C-NBOMe jest odradzane, ze względu na ryzyko śmierci
Czas działania
Całkowity czas działania: 8 - 10 godzin
Wejście: do 15 minut
Narastanie efektów: 30 - 90 minut
Szczyt (peak): 4 - 6 godzin
Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 4 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Substancja jest pochodną 2-fenyloetyloaminy (2-PEA). 2-PEA jest endogenną substancją występującą w mózgu. Szkielet 2-PEA zawierają również inne aminy biogenne (tyramina, dopamina, adrenalina, noradrenalina). Wprowadzenie podstawionego ugrupowania N-benzylowego zwiększa powinowactwo wyjściowej cząsteczki do receptorów 5HT 2A/2C. Efekty halucynogenne opierają się o interakcję z receptorami serotoninowymi oraz transporterami monoamin.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.