4-HO-MPT
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/mpt-t33148.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/4-HO-MPT.svg)
CCCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12Inne nazwy substancji
4-hydroksy-N-metylo-N-propylotryptamina, 3-{2-[metylo(propylo)amino]etylo}-1H-indol-4-ol
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i chłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę mieszano przez kolejne 30 minut, a żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezw. THF. Dodano doń 40% r-ru metylopropyloaminy w bezw. Eterze, wkraplając, dopóki wartość pH nie przekroczyła 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto początkowo 50ml 0.1N Hcl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru NaCl. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i przesączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.54g (63%). 4-acetoksyindol-3-yl-N-metylo-N-propyloglioksylamidu o t.t 94-95 °C. Do 8ml mieszaniny LAH (1M w THF pod azotem) dodano, wkraplając, roztwór 0.48g w/w amidu w 8ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 15 minut. Po ochłodzeniu do 40 °C, dodano wodę do rozłożenia nieprzereagowanego wodorku i kompleksu. Po przesączeniu przez celit (w atm. azotu), rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a oleistą pozostałość rozpuszczono w metanolu, zobojętniono Hcl i dodawano eteru do zapoczątkowania krystalizacji. Otrzymano 0.23 g (54% ) chlorowodorku 4-hydroksy-N-metylo-N-propyloindolu (4-HO-MPT) o t.t. 162-163 °C.