Eskalina
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic37491.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/Eskalina.svg)
COC1=CC(=CC(=C1OCC=C)OC)CCNInne nazwy substancji
2-(4-ethoksy-3,5-dimetoxksy-fenylo)-etyolamina
Informacje ogólne
3,5-dimetoksy-4-etoksyfenetyloamina (powszechnie znana jako eskalina) to syntetyczna substancja psychodeliczna z klasy chemicznej fenetyloaminy, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jest blisko spokrewnionym strukturalnym analogiem meskaliny, z którą dzieli wiele wspólnych właściwości.
Eskalina została po raz pierwszy zsyntetyzowana i opisana w literaturze naukowej przez Beningtona i in. w 1954 roku, ale później została ponownie zbadana w laboratorium Davida E. Nicholsa, który przygotował serię analogów meskaliny, w tym proskalinę, jimscalinę, izoproskalinę i inne.
Efekty działania eskaliny zostały po raz pierwszy opisane przez Alexandra Shulgina w jego książce PiHKAL: A Chemical Love Story. Wymienia on zakres dawkowania jako 40 mg do 60 mg doustnie i opisuje czas działania jako 8-12 godzin. Shulgin stwierdza, że eskalina „różni się od meskaliny tym, że początek działania jest szybszy (w ciągu pierwszej godziny) i nie odnotowano nudności, ale poza tym przebieg czasowy i większość jakościowej zawartości jest dość podobna.”.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Eskalina lub 3,5-dimetoksy-4-etoksyfenetyloamina jest podstawioną fenyloetyloaminą zawierającą pierścień fenylowy związany z grupą aminową -NH2 poprzez łańcuch etylowy. Eskalina zawiera dwie metoksy grupy funkcyjne CH3O-, które są przyłączone do węgli R3 i R5, a także dodatkową grupę etoksy przy węglu R4 pierścienia fenylowego. Eskalina jest 4-etoksy analogiem meskaliny.
Wiadomo, że aktywność agonistyczna eskaliny na receptorze serotoninowym 5-HT2A jest 5-8 razy większa niż meskaliny. [Uważa się, że działanie tego związku wynika z jego skuteczności na receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.