Butyr-fentanyl

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/butyr-fentanyl

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/butyr-fentanyl-t35762.html

Wzór chemiczny

CCCC(=O)N(C2CCN(CCc1ccccc1)CC2)c3ccccc3

Inne nazwy substancji

Butyrfentanyl, B-F, N-fenylo-N-[1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]butanoamid

Odmiany nazwy substancji

butyr-fentanylu, butyr-fentanylowi, butyr-fentanylem, butyrfentanylu, butyrfentanylem, butyrfentanylowi

Uwaga! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/butyr-fentanyl

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

chemia: jest to amid, dokładnie chlorowodorek, czyli sól. bf powstaje w reakcji z anilina. taka grupe zwiazków okresla sie mianem anilidów. powstaje w reakcji anpp z bezwodnikiem lub chlorkiem butyrylu. takie amidy sa dosc odporne na hydrolize w srodowisku kwasnym i alkalicznym, co nie oznacza, że jej nie podlegaja. jednakże krótkie ogrzewanie czy krótkotrwała zmiana ph nie wpływaja destrukcyjnie na zwiazek. roztwór o kwasnym ph moze byc krótkotrwale przechowywany nawet w obecności światła i powietrza. ważne by temperatura przechowywania nie była zbyt wysoka. substancja czysta ma postac bezbarwnego proszku o dobrze wyczuwalnym , swoistym zapachu kwasu masłowego. zapach ten z czasem zanika. zwykle dostepny jest w postaci rozcierek z glukozą badź laktoza, ew.kofeina. w obrocie występuje sól bf, zwykle chlorowodorek. postac soli zapewnia rozpuszczalnośc w wodzie i jest trwalsza niż freebase. jednakże ma to też swoje minusy. ale już nie w chemii związku, a w jego farmakokinetyce. chlorowodorek bf jest wiec dobrze rozpuszczalny w wodzie, nieco lepiej w ciepłej. jest trwalszy niz freebase. jako sól słabej zasady organicznej i mocnego kwasu jego r-ry wodne maja odczyn kwaśny- i tu uwaga przy podaniach iv, gdyz działa silnie drażniaco na scianki naczyn(pieczenie przy podaniu), nie nalezy go bez zbuforowania podawac wogóle im, gdyz może spowodować nawet martwice tkanki w miejscu podania. do tego taka injekcja jest b.bolesna. jako sól ulega w środowisku wodnym dysocjacji na kation i anion, jest wiec to postać zjonizowana. ma to swoje plusy i minusy. +jestdobra rozpuszczalnosc w wodzie, - zas trudnosc w przechodzeniu przez błony biologiczne. na szczeście nawet sól jest na tyle lipofilna, ze wykazujac duze powinowactwo do lipidów, przez te błony potrafi przejsc.

Chemia i farmakologia substancji

farmakodynamika: syntetyczny opioid, narkotyczny lek p-bólowy z gr.pochodnych piperydyny.. do tej samej grupy należy również fentanyl. działaja przez system receptorów opioidowych, głównie receptor mu. wykazuja działanie p-bólowe i psychoaktywne typowe dla opioidów. wszystko, co trzeba wiedziec, o ich farmakologii, oprócz działania i zastosowania sprowadza sie głównie do farmakokinetyki bf. bardzo wielu uzytkowników skarzy sie, że substancja podana inna drogą niz iv, nie działa, działa krótko badź słabo. wszystkie te mankamenty zwiazane sa z kinetyka leku i jego chemią.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html