2C-N
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34552.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/2C-N.svg)
COC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)[N+](=O)[O-]
Informacje ogólne
2C-N (2,5-dimetoksy-4-nitrofenyloamina) jest psychodeliczną fenetyloaminą z rodziny 2C. Po raz pierwszy została zsyntetyzowana przez Aleksandra Shulgina[1].
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza według PIHKAL:
Ochłodzony, mieszany roztwór 1 g 2,5-dimetoksyfenetylaminy (patrz synteza 2C-H) w 20 ml kwasu octowego lodowego został potraktowany 3,3 ml 70% HNO3 w małych porcjach z okresowym ochładzaniem mieszaniny. Po zakończeniu mieszanie kontynuowano do momentu samorzutnego wydzielenia żółtych osadów. Był to azotan 2,5-dimetoksy-4-nitrofenetylaminy (2C-N), który został uzyskany po przefiltrowaniu i wysuszeniu w postaci puszystego żółtego ciała stałego o wadze 1,04 g i t.t. 170-180 °C z rozkładem należącym od stopnia ogrzewania. Roztwór 0,8 g tej soli w 50 ml wody zalkalizowano wodnym roztworem NaOH. Na drodze ekstrakcji 3x50 ml CH2Cl2 i usunięcia rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem, uzyskano jako pozostałość wolną zasadę. Oddestylowano ją w temperaturze 130-150 °C pod ciśnieniem 0,35 mmHg uzyskując pomarańczowo-czerwony olej ważący 0,5 g następnie krystalizujący. Rozpuszczono go w 3 ml alkoholu izopropylowego, zneutralizowano 7 kroplami stężonego HCl (kolor rozjaśnił się znacznie w końcowym punkcie miareczkowania) i rozcieńczono w 5 ml bezwodnego eteru dietylowego. Nastąpiło utworzenie chlorowodorku w postaci krystalicznej masy koloru dyni. Po zebraniu osadu przez filtrację, przemyciu eterem i wysuszeniu, kryształy te ważyły 0,44 g a ich t.t. wynosząca 193-195 °C nie została poprawiona dzięki ponownej krystalizacji z różnych rozpuszczalników (metanol, alkohol izopropylowi czy CH3CN). Sól kwasu nadchlorowego po krystalizacji z metanolu miałą t.t. 211 °C z rozkładem. Nitrowanie 2C-H w mieszaninie kwasu octowego i bezwodnika octowego dawało pochodną acetamidowi 2C-N w postaci żółtych kryształów o t.t. 142,5-143 °C. Azotan 2C-N ma wzór sumaryczny C10H15N3O7.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
W swojej książce PiHKAL Shulgin wymienia zakres dawek na 100-150 mg. 2C-N jest zwykle przyjmowany doustnie, a efekty zwykle trwają od 4 do 6 godzin.
Shulgin opisuje swoje doświadczenia po spożyciu 2C-N:
(120 mg) Weszło bardzo szybko - efekty zaczęły się po 30 minutach a szczyt po około 60. Uczucia podobne do MDMA, ale brakuje łagodnego składnika przeciwstresowego. Mam zawroty głowy i trzesą mi się oczy. Zeszło po kilku godzinach
(150 mg) Mogły wystąpić pewne zmiany wizualne, nie jestem pewien. Rozmawianie było niezwykle łatwe. Gdyby nie było innych używek, byłoby to doskonałe, ale są dostępne inne, lepsze.
(150 mg) Czy mi się to podoba? Niezupełnie, ale jestem w dobrym nastroju. Nie ma energii wypełnionej światłem, którą mogą zapewnić inne używki. Po sześciu godzinach, prawie trzeźwy. Dziwny materiał, ale OK. Wynik końcowy: ciało +3, umysł +2, ledwo.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Pełna nazwa substancji chemicznej to 2- (2,5-dimetoksy-4-nitrofenylo) etanoamina.
Sole 2C-N mają kolor od jasnożółtego do pomarańczowego ze względu na obecność grupy nitrowej, w przeciwieństwie do wszystkich innych członków rodziny 2C, w których sole są białe.