Eskalina

Z Narkopedia
Wersja z dnia 12:46, 18 lip 2024 autorstwa Heheszka (dyskusja | edycje) (Interakcje)
(różn.) ← poprzednia wersja | przejdź do aktualnej wersji (różn.) | następna wersja → (różn.)
Skocz do:nawigacja, szukaj


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]COC1=CC(=CC(=C1OCC=C)OC)CCN

Inne nazwy substancji

2-(4-ethoksy-3,5-dimetoxksy-fenylo)-etyolamina



Informacje ogólne

3,5-dimetoksy-4-etoksyfenetyloamina (powszechnie znana jako eskalina) to syntetyczna substancja psychodeliczna z klasy chemicznej fenetyloaminy, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jest blisko spokrewnionym strukturalnym analogiem meskaliny, z którą dzieli wiele wspólnych właściwości.

Eskalina została po raz pierwszy zsyntetyzowana i opisana w literaturze naukowej przez Beningtona i in. w 1954 roku, ale później została ponownie zbadana w laboratorium Davida E. Nicholsa, który przygotował serię analogów meskaliny, w tym proskalinę, jimscalinę, izoproskalinę i inne.

Efekty działania eskaliny zostały po raz pierwszy opisane przez Alexandra Shulgina w jego książce PiHKAL: A Chemical Love Story. Wymienia on zakres dawkowania jako 40 mg do 60 mg doustnie i opisuje czas działania jako 8-12 godzin. Shulgin stwierdza, że eskalina „różni się od meskaliny tym, że początek działania jest szybszy (w ciągu pierwszej godziny) i nie odnotowano nudności, ale poza tym przebieg czasowy i większość jakościowej zawartości jest dość podobna.”.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Eskalina lub 3,5-dimetoksy-4-etoksyfenetyloamina jest podstawioną fenyloetyloaminą zawierającą pierścień fenylowy związany z grupą aminową -NH2 poprzez łańcuch etylowy. Eskalina zawiera dwie metoksy grupy funkcyjne CH3O-, które są przyłączone do węgli R3 i R5, a także dodatkową grupę etoksy przy węglu R4 pierścienia fenylowego. Eskalina jest 4-etoksy analogiem meskaliny.

Wiadomo, że aktywność agonistyczna eskaliny na receptorze serotoninowym 5-HT2A jest 5-8 razy większa niż meskaliny. [Uważa się, że działanie tego związku wynika z jego skuteczności na receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Interakcje

Uwaga! Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).

Ostrożnie:

Uwaga! ⚠️ Cannabis
Uwaga! ⚠️ Stymulanty

Niebezpieczne:

Uwaga! ❗ Tramadol

Zagrożenie zdrowia lub życia:

Uwaga! ❌ Lit

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym