25C-NBOMe: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Bialkovski (dyskusja | edycje) (→Polska) |
|||
(Nie pokazano 28 wersji utworzonych przez 4 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
− | + | {{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |
− | + | <!-- | |
− | |||
− | |||
− | <!-- | ||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
Linia 21: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
+ | {{alert|25C-NBOMe może być śmiertelna w dużych dawkach (już od 4 mg).|alert-danger}} | ||
+ | |||
+ | '''25C-NBOMe''' (znany również jako Cimbi-82, NBOMe-2C-C i 2C-C-NBOMe) to nowa substancja psychodeliczna z klasy fenetyloamin. Jest członkiem serii 25x-NBOMe, niedawno odkrytej grupy silnych związków psychodelicznych pochodzących z rodziny 2C-x. | ||
+ | |||
+ | Nazwa 25C-NBOMe, która jest skrótem od 2C-C-NBOMe, jest pochodną psychodelicznej fenetyloaminy 2C-C. Została odkryta w 2003 roku przez Ralfa Heima na Wolnym Uniwersytecie w Berlinie, a następnie zbadana przez zespół z Purdue University pod kierownictwem Davida Nicholsa. Badano ją w postaci znakowanej radioaktywnie jako potencjalny ligand do mapowania rozmieszczenia receptorów serotoniny-2A w mózgu za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Pierwsze doniesienia o stosowaniu przez ludzi pojawiły się w 2010 roku po jej pojawieniu się na internetowym rynku chemikaliów badawczych. | ||
+ | |||
+ | Efekty subiektywne obejmują stymulację, wizualizacje z otwartymi i zamkniętymi oczami, zniekształcenie czasu, euforię i utratę ego. Efekty 25C-NBOMe są czasami porównywane do efektów LSD lub DOx. Jednak według doniesień ma on silniejsze efekty wizualne i mniej efektów poznawczych i emocjonalnych, takich jak utrata ego i introspekcja. Dodatkowo, 25C-NBOMe jest znacznie bardziej stymulujący niż inne psychodeliki. Poważne skutki uboczne są bardziej powszechne i obejmują nudności, napięcie mięśni, niepokój, skutki sercowo-naczyniowe i drgawki. | ||
+ | |||
+ | '''25C-NBOMe''' działa jako antagonista receptora serotoninowego. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Linia 36: | Linia 34: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
+ | |||
+ | '''25C-NBOMe''' przyjmowane jest zazwyczaj podjęzykowo. Przyjmowanie donosowe jest zdecydowanie odradzane, z uwagi na wysoką aktywność i toksyczność (zatrucia wielonarządowe). Odnotowane przypadki śmiertelne. | ||
+ | |||
+ | Ewentualne efekty uboczne obejmują: wazokonstrykcję, nudności i wymioty, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, potliwość, problemy z oddawaniem moczu. | ||
+ | |||
+ | W przypadku zatruć mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, nadciśnienie tętnicze, hipertermia, zawał mięśnia sercowego, kwasica metaboliczna, drgawki, utrata przytomności, ostra niewydolność wielonarządowa. | ||
+ | |||
+ | {{alert|Uwaga! Poniższe dane są wypadkową z relacji użytkowników, dla tej substancji brak rzetelnych badań naukowych. Również indywidualna wrażliwość może być mocno zróżnicowana, dlatego zawsze zaczynaj od minimalnych dawek. |alert-danger}} | ||
+ | |||
+ | === Dawkowanie podjęzykowe (wg. psychonautwiki.org) === | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Odczuwalne:''' 50 - 100 µg | ||
+ | |||
+ | '''Lekko:''' 100 - 300 µg | ||
+ | |||
+ | '''Średnio:''' 300 - 700 µg | ||
+ | |||
+ | '''Mocno:''' 700 - 1000 µg | ||
+ | |||
+ | '''Bardzo mocno:''' Przyjmowanie wysokich dawek 25C-NBOMe jest odradzane, ze względu na ryzyko śmierci | ||
+ | |||
+ | |||
+ | === Czas działania: === | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Całkowity czas działania:''' 8 - 10 godzin | ||
+ | |||
+ | '''Wejście:''' do 15 minut | ||
+ | |||
+ | '''Narastanie efektów:''' 30 - 90 minut | ||
+ | |||
+ | '''Szczyt (peak):''' 4 - 6 godzin | ||
+ | |||
+ | '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 1 - 4 godziny | ||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
+ | |||
+ | [[25C-NBOMe]] lub [[2C-C-NBOMe]] to serotoninergiczna N-benzylowa pochodna podstawionej psychodelicznej fenetyloaminy znanej jako 2C-C. 25C-NBOMe jest podstawioną fenyloetyloaminą z grupami metoksylowymi CH3O- przyłączonymi do węgli R2 i R5, a także atomem chloru przyłączonym do węgla R4. Różni się od 2C-C strukturalnie poprzez podstawienie aminy (NH2) grupą 2-metoksybenzylową (BOMe), jak pokazano na obrazku po prawej stronie. 25C-NBOMe dzieli to podstawienie 2-metoksybenzylowe z innymi związkami chemicznymi z rodziny NBOMe. Ten dodatek NBOMe zawiera eter metoksy CH3O- związany z pierścieniem benzenowym przy R2. | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe wykazuje skuteczność na receptorze 5-HT2A, gdzie działa jako silny częściowy agonista. Jednak rola tych interakcji i ich wpływ na doznania psychodeliczne nadal pozostają nieuchwytne. | ||
+ | |||
+ | W porównaniu do 2C-C, dodanie grupy NBOMe do struktury skutkuje szesnastokrotnym wzrostem siły działania, pozwalając nawet najbardziej ekstremalnym dawkom zmieścić się w postaci płynnej na zakładkach i bibule, co ludzie często mylą z LSD. W porównaniu do LSD jest to jednak tylko jedna trzecia siły działania. | ||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Linia 49: | Linia 88: | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc '''nielegalne'''. | Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc '''nielegalne'''. | ||
+ | |||
+ | === Austria === | ||
+ | |||
+ | Od 26 czerwca 2019 r. posiadanie, produkcja i sprzedaż 25C-NBOMe są nielegalne na mocy SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich) | ||
+ | |||
+ | === Brazylia === | ||
+ | |||
+ | Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ są wymienione w Portaria SVS/MS nr 344. | ||
+ | |||
+ | === Kanada === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe zostałaby uznana za substancję z Wykazu III, ponieważ jest pochodną 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy. | ||
+ | |||
+ | === Chiny === | ||
+ | |||
+ | Od października 2015 r. 25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną w Chinach. | ||
+ | |||
+ | === Niemcy === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 13 grudnia 2014 r. Wytwarzanie, posiadanie, importowanie, eksportowanie, kupowanie, sprzedawanie, nabywanie lub wydawanie go bez licencji jest nielegalne. | ||
+ | |||
+ | === Izrael === | ||
+ | |||
+ | Seria środków psychoaktywnych NBOMe została objęta kontrolą w Izraelu w maju 2013 roku. | ||
+ | |||
+ | === Włochy === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest we Włoszech substancją kontrolowaną z Wykazu 1, co oznacza, że jej posiadanie, dystrybucja i produkcja są nielegalne. | ||
+ | |||
+ | === Japonia === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest środkiem odurzającym w Japonii od 1 listopada 2015 roku. | ||
+ | |||
+ | === Łotwa === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną z Wykazu I. | ||
+ | |||
+ | === Nowa Zelandia === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe był sprzedawany jako designerski narkotyk w Nowej Zelandii na początku 2012 roku, ale został wycofany ze sprzedaży po oświadczeniu zastępcy ministra zdrowia Petera Dunne'a, że 25C-NBOMe będzie uważany za zasadniczo podobny w strukturze chemicznej do nielegalnego halucynogenu DOB, a zatem jest analogiem narkotyku kontrolowanego klasy C. | ||
+ | |||
+ | === Rosja === | ||
+ | |||
+ | Rosja stała się pierwszym krajem, który uregulował klasę NBOME. | ||
+ | |||
+ | === Szwecja === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest sklasyfikowany w wykazie I. | ||
+ | |||
+ | === Szwajcaria === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D. | ||
+ | |||
+ | === Turcja === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne. | ||
+ | |||
+ | === Anglia === | ||
+ | |||
+ | 25C-NBOMe jest lekiem klasy A w Zjednoczonym Królestwie w wyniku klauzuli catch-all dotyczącej N-benzylofenetyloaminy/ | ||
+ | |||
+ | === Stany Zjednoczone === | ||
+ | |||
+ | Kilka związków z serii NBOMe zostanie tymczasowo wprowadzonych do obrotu w Stanach Zjednoczonych na okres 2 lat z możliwością przedłużenia o kolejny rok. Tymczasowy harmonogram dotyczy 25C-NBOMe, 25B-NBOMe i 25I-NBOMe. | ||
+ | |||
+ | {{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}} | ||
+ | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Aktualna wersja na dzień 17:06, 3 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/25C-NBOMe
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic29776.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
NBOMe-2C-C, 2-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)-N-[(2-metoksyfenylo)metylo]etyloamina, Cimbi-82
Wikipedia[edytuj]
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/25C-NBOMe
Informacje ogólne[edytuj]
25C-NBOMe (znany również jako Cimbi-82, NBOMe-2C-C i 2C-C-NBOMe) to nowa substancja psychodeliczna z klasy fenetyloamin. Jest członkiem serii 25x-NBOMe, niedawno odkrytej grupy silnych związków psychodelicznych pochodzących z rodziny 2C-x.
Nazwa 25C-NBOMe, która jest skrótem od 2C-C-NBOMe, jest pochodną psychodelicznej fenetyloaminy 2C-C. Została odkryta w 2003 roku przez Ralfa Heima na Wolnym Uniwersytecie w Berlinie, a następnie zbadana przez zespół z Purdue University pod kierownictwem Davida Nicholsa. Badano ją w postaci znakowanej radioaktywnie jako potencjalny ligand do mapowania rozmieszczenia receptorów serotoniny-2A w mózgu za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Pierwsze doniesienia o stosowaniu przez ludzi pojawiły się w 2010 roku po jej pojawieniu się na internetowym rynku chemikaliów badawczych.
Efekty subiektywne obejmują stymulację, wizualizacje z otwartymi i zamkniętymi oczami, zniekształcenie czasu, euforię i utratę ego. Efekty 25C-NBOMe są czasami porównywane do efektów LSD lub DOx. Jednak według doniesień ma on silniejsze efekty wizualne i mniej efektów poznawczych i emocjonalnych, takich jak utrata ego i introspekcja. Dodatkowo, 25C-NBOMe jest znacznie bardziej stymulujący niż inne psychodeliki. Poważne skutki uboczne są bardziej powszechne i obejmują nudności, napięcie mięśni, niepokój, skutki sercowo-naczyniowe i drgawki.
25C-NBOMe działa jako antagonista receptora serotoninowego.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
25C-NBOMe przyjmowane jest zazwyczaj podjęzykowo. Przyjmowanie donosowe jest zdecydowanie odradzane, z uwagi na wysoką aktywność i toksyczność (zatrucia wielonarządowe). Odnotowane przypadki śmiertelne.
Ewentualne efekty uboczne obejmują: wazokonstrykcję, nudności i wymioty, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, potliwość, problemy z oddawaniem moczu.
W przypadku zatruć mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, nadciśnienie tętnicze, hipertermia, zawał mięśnia sercowego, kwasica metaboliczna, drgawki, utrata przytomności, ostra niewydolność wielonarządowa.
Dawkowanie podjęzykowe (wg. psychonautwiki.org)[edytuj]
Odczuwalne: 50 - 100 µg
Lekko: 100 - 300 µg
Średnio: 300 - 700 µg
Mocno: 700 - 1000 µg
Bardzo mocno: Przyjmowanie wysokich dawek 25C-NBOMe jest odradzane, ze względu na ryzyko śmierci
Czas działania:[edytuj]
Całkowity czas działania: 8 - 10 godzin
Wejście: do 15 minut
Narastanie efektów: 30 - 90 minut
Szczyt (peak): 4 - 6 godzin
Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 4 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
25C-NBOMe lub 2C-C-NBOMe to serotoninergiczna N-benzylowa pochodna podstawionej psychodelicznej fenetyloaminy znanej jako 2C-C. 25C-NBOMe jest podstawioną fenyloetyloaminą z grupami metoksylowymi CH3O- przyłączonymi do węgli R2 i R5, a także atomem chloru przyłączonym do węgla R4. Różni się od 2C-C strukturalnie poprzez podstawienie aminy (NH2) grupą 2-metoksybenzylową (BOMe), jak pokazano na obrazku po prawej stronie. 25C-NBOMe dzieli to podstawienie 2-metoksybenzylowe z innymi związkami chemicznymi z rodziny NBOMe. Ten dodatek NBOMe zawiera eter metoksy CH3O- związany z pierścieniem benzenowym przy R2.
25C-NBOMe wykazuje skuteczność na receptorze 5-HT2A, gdzie działa jako silny częściowy agonista. Jednak rola tych interakcji i ich wpływ na doznania psychodeliczne nadal pozostają nieuchwytne.
W porównaniu do 2C-C, dodanie grupy NBOMe do struktury skutkuje szesnastokrotnym wzrostem siły działania, pozwalając nawet najbardziej ekstremalnym dawkom zmieścić się w postaci płynnej na zakładkach i bibule, co ludzie często mylą z LSD. W porównaniu do LSD jest to jednak tylko jedna trzecia siły działania.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Polska[edytuj]
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
Austria[edytuj]
Od 26 czerwca 2019 r. posiadanie, produkcja i sprzedaż 25C-NBOMe są nielegalne na mocy SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
Brazylia[edytuj]
Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ są wymienione w Portaria SVS/MS nr 344.
Kanada[edytuj]
25C-NBOMe zostałaby uznana za substancję z Wykazu III, ponieważ jest pochodną 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy.
Chiny[edytuj]
Od października 2015 r. 25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną w Chinach.
Niemcy[edytuj]
25C-NBOMe jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 13 grudnia 2014 r. Wytwarzanie, posiadanie, importowanie, eksportowanie, kupowanie, sprzedawanie, nabywanie lub wydawanie go bez licencji jest nielegalne.
Izrael[edytuj]
Seria środków psychoaktywnych NBOMe została objęta kontrolą w Izraelu w maju 2013 roku.
Włochy[edytuj]
25C-NBOMe jest we Włoszech substancją kontrolowaną z Wykazu 1, co oznacza, że jej posiadanie, dystrybucja i produkcja są nielegalne.
Japonia[edytuj]
25C-NBOMe jest środkiem odurzającym w Japonii od 1 listopada 2015 roku.
Łotwa[edytuj]
25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Nowa Zelandia[edytuj]
25C-NBOMe był sprzedawany jako designerski narkotyk w Nowej Zelandii na początku 2012 roku, ale został wycofany ze sprzedaży po oświadczeniu zastępcy ministra zdrowia Petera Dunne'a, że 25C-NBOMe będzie uważany za zasadniczo podobny w strukturze chemicznej do nielegalnego halucynogenu DOB, a zatem jest analogiem narkotyku kontrolowanego klasy C.
Rosja[edytuj]
Rosja stała się pierwszym krajem, który uregulował klasę NBOME.
Szwecja[edytuj]
25C-NBOMe jest sklasyfikowany w wykazie I.
Szwajcaria[edytuj]
25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Turcja[edytuj]
25C-NBOMe jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
Anglia[edytuj]
25C-NBOMe jest lekiem klasy A w Zjednoczonym Królestwie w wyniku klauzuli catch-all dotyczącej N-benzylofenetyloaminy/
Stany Zjednoczone[edytuj]
Kilka związków z serii NBOMe zostanie tymczasowo wprowadzonych do obrotu w Stanach Zjednoczonych na okres 2 lat z możliwością przedłużenia o kolejny rok. Tymczasowy harmonogram dotyczy 25C-NBOMe, 25B-NBOMe i 25I-NBOMe.