2NE1: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 7 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 10: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
+ | |||
+ | '''APICA''' (znana również jako SDB-001 i 2NE1) to nowy syntetyczny kannabinoid, który po podaniu wywołuje zmodyfikowane efekty podobne do konopi indyjskich. Wykazano, że działa on jako silny agonista receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2. | ||
+ | |||
+ | Nazwa "2NE1" wydaje się być odniesieniem do południowokoreańskiej grupy K-Pop składającej się wyłącznie z dziewcząt, konwencji nazewnictwa wspólnej dla blisko spokrewnionej substancji chemicznej AKB48. W 2011 r. te dwie substancje chemiczne zostały po raz pierwszy zidentyfikowane w Japonii jako mieszanina w produkcie sprzedawanym pod nazwą "Fragrance Powder". Od tego czasu APICA jest dostępna w sprzedaży jako substancja chemiczna do badań w szarej strefie za pośrednictwem sprzedawców internetowych. | ||
+ | |||
+ | Syntetyczne kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu osiągnięcia szybkiego początku efektów i szybkiego wyrównania. Dostępnych jest niewiele informacji na temat stosowania APICA innymi drogami podawania, chociaż podobnie jak w przypadku innych syntetycznych kannabinoidów można oczekiwać, że będzie ona aktywna doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas jej działania. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach. | ||
+ | |||
+ | W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach. Zdecydowanie zaleca się dokładne niezależne badania i praktyki redukcji szkód, jeśli zdecydujesz się na użycie tej substancji. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Linia 30: | Linia 38: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
+ | |||
+ | APICA, czyli N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1H-indolo-3-karboksyamid, to syntetyczny kannabinoid indolowy. Podobnie jak wiele syntetycznych kannabinoidów, można go uznać za składający się z czterech połączonych struktur: rdzenia, mostka, głowy i ogona[4]. W APICA rdzeniowa grupa indolowa jest podstawiona przy R1 ogonem łańcucha pentylowego, a przy R3 mostkiem karboksyamidowym łączącym się z głową adamantylową. | ||
+ | |||
+ | APICA można uznać za analog zarówno AKB48, który zawiera indazol zamiast grupy indolowej APICA, jak i STS-135, w którym ogon pentylowy jest dalej podstawiony końcowym fluorem. | ||
+ | |||
+ | APICA działa jako pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z podobną siłą działania zarówno na CB1, jak i CB2. Eksperymenty in vivo mierzące reakcję szczurów na APICA i podobne leki wykazały, że APICA miała podobną siłę działania do Δ9-THC i około jedną trzecią siły działania JWH-018. W porównaniu do innych kannabinoidów, APICA wydawała się wywoływać dłuższy czas działania. Należy jednak zachować ostrożność w interpretacji badań na zwierzętach, ponieważ efekty mogą się znacznie różnić u ludzi[5]. | ||
+ | |||
+ | W badaniach farmakologicznych odnotowano wartości EC50 wynoszące 6,89 ± 0,11nM dla CB1 i 7,54 ± 0,11nM dla CB2.[1] Jest prawdopodobne, że APICA dzieli wiele właściwości Δ9-THC in vivo. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki powodują one haj kannabinoidowy, nie zostały jeszcze naukowo potwierdzone. | ||
+ | |||
+ | Badania metaboliczne in vivo na APICA wykazały, że lek jest w pełni metabolizowany, a żaden z pierwotnych związków nie jest wykrywalny w moczu. Główne metabolity ulegały mono- lub dihydroksylacji w układzie pierścienia adamantylowego i monohydroksylacji w łańcuchu pentylowym. | ||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Linia 37: | Linia 55: | ||
== Status prawny w poszczególnych krajach == | == Status prawny w poszczególnych krajach == | ||
− | === | + | === Chiny === |
+ | |||
+ | Od 2015 '''APICA''' ma status kontrolowanej w tym kraju. | ||
+ | |||
+ | === Niemcy === | ||
+ | |||
+ | APICA jest kontrolowana zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji. | ||
+ | |||
+ | === Szwajcaria === | ||
+ | |||
+ | APICA jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | ||
+ | |||
+ | === Anglia === | ||
+ | |||
+ | APICA jest substancją kontrolowaną klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne. | ||
+ | |||
+ | {{info|Dane z psychonautwiki.org|alert-info}} | ||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Aktualna wersja na dzień 12:03, 29 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic38900.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
N-adamantylo-1-pentyloindolo-3-karboksamid, APICA, SDB-001
Wikipedia[edytuj]
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2NE1
Informacje ogólne[edytuj]
APICA (znana również jako SDB-001 i 2NE1) to nowy syntetyczny kannabinoid, który po podaniu wywołuje zmodyfikowane efekty podobne do konopi indyjskich. Wykazano, że działa on jako silny agonista receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2.
Nazwa "2NE1" wydaje się być odniesieniem do południowokoreańskiej grupy K-Pop składającej się wyłącznie z dziewcząt, konwencji nazewnictwa wspólnej dla blisko spokrewnionej substancji chemicznej AKB48. W 2011 r. te dwie substancje chemiczne zostały po raz pierwszy zidentyfikowane w Japonii jako mieszanina w produkcie sprzedawanym pod nazwą "Fragrance Powder". Od tego czasu APICA jest dostępna w sprzedaży jako substancja chemiczna do badań w szarej strefie za pośrednictwem sprzedawców internetowych.
Syntetyczne kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu osiągnięcia szybkiego początku efektów i szybkiego wyrównania. Dostępnych jest niewiele informacji na temat stosowania APICA innymi drogami podawania, chociaż podobnie jak w przypadku innych syntetycznych kannabinoidów można oczekiwać, że będzie ona aktywna doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas jej działania. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach. Zdecydowanie zaleca się dokładne niezależne badania i praktyki redukcji szkód, jeśli zdecydujesz się na użycie tej substancji.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
APICA, czyli N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1H-indolo-3-karboksyamid, to syntetyczny kannabinoid indolowy. Podobnie jak wiele syntetycznych kannabinoidów, można go uznać za składający się z czterech połączonych struktur: rdzenia, mostka, głowy i ogona[4]. W APICA rdzeniowa grupa indolowa jest podstawiona przy R1 ogonem łańcucha pentylowego, a przy R3 mostkiem karboksyamidowym łączącym się z głową adamantylową.
APICA można uznać za analog zarówno AKB48, który zawiera indazol zamiast grupy indolowej APICA, jak i STS-135, w którym ogon pentylowy jest dalej podstawiony końcowym fluorem.
APICA działa jako pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z podobną siłą działania zarówno na CB1, jak i CB2. Eksperymenty in vivo mierzące reakcję szczurów na APICA i podobne leki wykazały, że APICA miała podobną siłę działania do Δ9-THC i około jedną trzecią siły działania JWH-018. W porównaniu do innych kannabinoidów, APICA wydawała się wywoływać dłuższy czas działania. Należy jednak zachować ostrożność w interpretacji badań na zwierzętach, ponieważ efekty mogą się znacznie różnić u ludzi[5].
W badaniach farmakologicznych odnotowano wartości EC50 wynoszące 6,89 ± 0,11nM dla CB1 i 7,54 ± 0,11nM dla CB2.[1] Jest prawdopodobne, że APICA dzieli wiele właściwości Δ9-THC in vivo. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki powodują one haj kannabinoidowy, nie zostały jeszcze naukowo potwierdzone.
Badania metaboliczne in vivo na APICA wykazały, że lek jest w pełni metabolizowany, a żaden z pierwotnych związków nie jest wykrywalny w moczu. Główne metabolity ulegały mono- lub dihydroksylacji w układzie pierścienia adamantylowego i monohydroksylacji w łańcuchu pentylowym.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Chiny[edytuj]
Od 2015 APICA ma status kontrolowanej w tym kraju.
Niemcy[edytuj]
APICA jest kontrolowana zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
Szwajcaria[edytuj]
APICA jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Anglia[edytuj]
APICA jest substancją kontrolowaną klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.