DOM: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 7112 autorstwa Pokolenie l̷.k.) |
|||
(Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 10: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
+ | |||
+ | '''2,5-dimetoksy-4-metyloamfetamina''' (znana również jako DOM i STP lub "Serenity, Tranquility and Peace") to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy amfetamin. DOM jest członkiem rodziny związków DOx, które znane są z wysokiej mocy, długiego czasu działania i mieszanki efektów psychodelicznych i pobudzających. Wywołuje swoje efekty poprzez działanie na receptory serotoninowe w mózgu. | ||
+ | |||
+ | DOM został po raz pierwszy zsyntetyzowany i przetestowany w 1963 roku przez Alexandra Shulgina. Osiągnął pewną popularność latem 1967 roku pod nazwą "STP" ("Serenity, Tranquility, and Peace"), ale jego użycie było krótkotrwałe ze względu na skutki uboczne. W 1991 roku synteza i farmakologia DOM została opublikowana w książce Shulgina PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known And Loved"). | ||
+ | |||
+ | Z biegiem lat DOM zyskał reputację wysoce wrażliwego na dawkę psychodeliku, który jest często sprzedawany na bibule i znany z silnych efektów wizualnych, obciążenia ciała i neutralnej, analitycznej przestrzeni głowy. Wiele raportów wskazuje również, że efekty tej substancji chemicznej mogą być zbyt trudne w użyciu dla osób, które nie mają jeszcze doświadczenia z psychodelikami. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Linia 53: | Linia 59: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
+ | |||
+ | DOM, czyli 4-metylo-2,5-dimetoksyamfetamina, jest cząsteczką z klasy podstawionych amfetamin. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. DOM zawiera metoksylowe grupy funkcyjne (OCH3) przyłączone do węgli R2 i R5 oraz grupę metylową przyłączoną do węgla R4 pierścienia fenylowego. DOM jest amfetaminowym analogiem fenetyloaminy 2C-D. | ||
+ | |||
+ | Jest to jeden z ostatnich eksperymentalnych związków z rodziny fenetyloamin, na których przeprowadzono jakiekolwiek badania toksyczności na zwierzętach przed badaniami na ludziach. LD50 DOM wynosi od 100 do 125 mg/kg dla myszy. Skuteczna dawka u człowieka wynosząca 2 mg (dla mężczyzny o wadze 80 kg) jest równoważna 25 μg/kg. | ||
+ | |||
+ | Podobnie jak w przypadku DOI, obecność ciężkiego atomu, atomu bromu, w DOB sprawia, że materiał znakowany izotopem promieniotwórczym jest potężnym narzędziem badawczym. | ||
+ | |||
+ | DOM jest selektywnym częściowym agonistą rodziny receptorów 5-HT2. Jego efekty psychodeliczne są pośredniczone przez jego właściwości agonistyczne na receptorach 5-HT2A i 5-HT2B, ale w mniejszym stopniu na receptorze 5-HT2C. Ze względu na swoją selektywność, DOM jest często wykorzystywany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. DOM jest cząsteczką chiralną, a R-(-)-DOM jest bardziej aktywnym enancjomerem, działającym jako silny agonista rodziny receptorów serotoninowych (głównie podtypu 5-HT2). Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna. | ||
+ | |||
+ | Izomer pozycyjny 2,6-dimetoksy DOM, znany jako Ψ-DOM, jest również wymieniony w PiHKAL jako aktywny, podobnie jak alfa-etylowy homolog Ariadne. Analogi, w których zmieniono grupy metoksylowe w pozycjach 2,5 pierścienia aromatycznego, zostały również zsyntetyzowane i przetestowane w ramach próby zidentyfikowania sposobu wiązania DOM z receptorem 5-HT2A. Przetestowano zarówno 2- i 5- O-desmetylowe pochodne 2-DM-DOM i 5-DM-DOM, jak i 2- i 5-etylowe analogi 2-Et-DOM i 5-Et-DOM, ale we wszystkich przypadkach były one znacznie słabsze niż odpowiadający im związek metoksy, co pokazuje znaczenie samotnych par tlenu w wiązaniu 5-HT2A. | ||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == |
Aktualna wersja na dzień 19:29, 3 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/DOM
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34626.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
STP, 2,5-Dimetoksy-4-metyloamfetamina, 1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propano-2-amina
Wikipedia[edytuj]
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DOM
Informacje ogólne[edytuj]
2,5-dimetoksy-4-metyloamfetamina (znana również jako DOM i STP lub "Serenity, Tranquility and Peace") to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy amfetamin. DOM jest członkiem rodziny związków DOx, które znane są z wysokiej mocy, długiego czasu działania i mieszanki efektów psychodelicznych i pobudzających. Wywołuje swoje efekty poprzez działanie na receptory serotoninowe w mózgu.
DOM został po raz pierwszy zsyntetyzowany i przetestowany w 1963 roku przez Alexandra Shulgina. Osiągnął pewną popularność latem 1967 roku pod nazwą "STP" ("Serenity, Tranquility, and Peace"), ale jego użycie było krótkotrwałe ze względu na skutki uboczne. W 1991 roku synteza i farmakologia DOM została opublikowana w książce Shulgina PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known And Loved").
Z biegiem lat DOM zyskał reputację wysoce wrażliwego na dawkę psychodeliku, który jest często sprzedawany na bibule i znany z silnych efektów wizualnych, obciążenia ciała i neutralnej, analitycznej przestrzeni głowy. Wiele raportów wskazuje również, że efekty tej substancji chemicznej mogą być zbyt trudne w użyciu dla osób, które nie mają jeszcze doświadczenia z psychodelikami.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
DOM sprzedawane jest zazwyczaj w formie tabletek, proszku, płynu lub naniesione na blottery i przyjmowane oralnie. Jest to substancja rzadko spotykana, stąd poniższe uśrednienie dawkowania opiera się na stosunkowo niewielkiej liczbie raportów i może przez to wprowadzać w błąd.
Dawkowanie wg Erowid:[edytuj]
Doustnie
Odczuwalne efekty: 0.5 - 1 mg
Lekko: 1 - 2 mg
Średnio: 2 - 6 mg
Mocno: 6 - 10 mg
Bardzo mocno: 8 - 12 mg
Wejście:1 - 2 godziny
Czas trwania: 12 do 20 godzin
Typowe postefekty: 6 - 12 godzin
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
DOM, czyli 4-metylo-2,5-dimetoksyamfetamina, jest cząsteczką z klasy podstawionych amfetamin. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. DOM zawiera metoksylowe grupy funkcyjne (OCH3) przyłączone do węgli R2 i R5 oraz grupę metylową przyłączoną do węgla R4 pierścienia fenylowego. DOM jest amfetaminowym analogiem fenetyloaminy 2C-D.
Jest to jeden z ostatnich eksperymentalnych związków z rodziny fenetyloamin, na których przeprowadzono jakiekolwiek badania toksyczności na zwierzętach przed badaniami na ludziach. LD50 DOM wynosi od 100 do 125 mg/kg dla myszy. Skuteczna dawka u człowieka wynosząca 2 mg (dla mężczyzny o wadze 80 kg) jest równoważna 25 μg/kg.
Podobnie jak w przypadku DOI, obecność ciężkiego atomu, atomu bromu, w DOB sprawia, że materiał znakowany izotopem promieniotwórczym jest potężnym narzędziem badawczym.
DOM jest selektywnym częściowym agonistą rodziny receptorów 5-HT2. Jego efekty psychodeliczne są pośredniczone przez jego właściwości agonistyczne na receptorach 5-HT2A i 5-HT2B, ale w mniejszym stopniu na receptorze 5-HT2C. Ze względu na swoją selektywność, DOM jest często wykorzystywany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. DOM jest cząsteczką chiralną, a R-(-)-DOM jest bardziej aktywnym enancjomerem, działającym jako silny agonista rodziny receptorów serotoninowych (głównie podtypu 5-HT2). Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.
Izomer pozycyjny 2,6-dimetoksy DOM, znany jako Ψ-DOM, jest również wymieniony w PiHKAL jako aktywny, podobnie jak alfa-etylowy homolog Ariadne. Analogi, w których zmieniono grupy metoksylowe w pozycjach 2,5 pierścienia aromatycznego, zostały również zsyntetyzowane i przetestowane w ramach próby zidentyfikowania sposobu wiązania DOM z receptorem 5-HT2A. Przetestowano zarówno 2- i 5- O-desmetylowe pochodne 2-DM-DOM i 5-DM-DOM, jak i 2- i 5-etylowe analogi 2-Et-DOM i 5-Et-DOM, ale we wszystkich przypadkach były one znacznie słabsze niż odpowiadający im związek metoksy, co pokazuje znaczenie samotnych par tlenu w wiązaniu 5-HT2A.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Polska[edytuj]
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.