ALD-52
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20163.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/ALD-52.svg)
CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CN(C4=CC=CC(=C34)C2=C1)C(=O)C)CInne nazwy substancji
N-acetylo-LSD, 1-acetylo-N,N-dietylolizergamid
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52
Informacje ogólne
1-Acetylo-N,N-dietylo-lizergamid (znany również jako ALD-52, 1-Acetyl-LSD, 1A-LSD, 1A-LAD i błędnie jako Orange Sunshine) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne podobne do LSD. Jest strukturalnie spokrewniona z psychodelicznymi lizergamidami, takimi jak LSD i 1P-LSD, i według doniesień wywołuje w dużej mierze nieodróżnialne efekty.
ALD-52 został pierwotnie odkryty przez Alberta Hofmanna w jego badaniach nad analogami LSD, ale nie wszedł do głównego nurtu świadomości aż do lat sześćdziesiątych XX wieku za sprawą zachodniej kontrkultury młodzieżowej. ALD-52 zyskał rozgłos, gdy w latach 60. był rzekomo dystrybuowany jako LSD pod słynną obecnie nazwą "Orange Sunshine". Zostało to później obalone (patrz sekcja poniżej).
Alexander Shulgin krótko porusza temat ALD-52 w sekcji komentarzy LSD-25 w książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). Jego pisma opierają się na relacjach z drugiej ręki, które stwierdzają, że dawki w zakresie 50-175 µg powodują różne efekty, które nie różnią się szczególnie od LSD. Jego raporty wskazują, że powoduje on mniejsze zniekształcenia wizualne niż LSD, a także mniejszy niepokój i napięcie, a jednocześnie jest nieco mniej silny niż LSD. W innym raporcie stwierdzono, że obie substancje są nie do odróżnienia.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Chemia i farmakologia
ALD-52, czyli 1-acetylo-N,N-dietylo-lizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka z klasy chemicznej lizergamidów. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol połączony z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma osadzone w niej struktury tryptaminy i fenetyloaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksyamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest on dodatkowo podstawiony przy węglu 6 grupą metylową.
ALD-52 jest homologiczny do 1P-LSD, który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej w tym samym miejscu. Nie wiadomo, w jaki sposób różnice te odpowiadają za różnice w aktywności obu związków.
ALD-52 poprzez swój metabolit LSD działa jako częściowy agonista większości podtypów receptorów serotoninowych, w tym receptorów 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C i 5-HT6. [Można również oczekiwać, że będzie działać jako agonista receptorów dopaminy, takich jak D2. Uważa się, że efekty psychodeliczne wynikają ze skuteczności ALD-52 w podtypach receptorów 5-HT2A, 5-HT2C i 5-HT1A.
ALD-52, wraz z 1P-LSD i 1B-LSD, działają jako proleki dla LSD, choć nie jest jasne, czy jest w stanie wywierać własne działanie jako substancja macierzysta. Stwierdzono, że ALD-52 metabolizuje się do dwóch różnych metabolitów, N-deetylu ALD-52 i N6-demetylu ALD-52 (nor-ALD-52) oprócz jego głównego metabolitu LSD. ALD-52 jest metabolizowany przez CYP3A4, który przeprowadza N6-deallilację. Dodatkowo, CYP2D6 jest zaangażowany w proces hydroksylacji.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL (Rozdział 26), przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie doustne
Odczuwalne: 25 - 50 µg
Lekko: 50 - 100 µg
Średnio: 100 - 250 µg
Mocno: 250 - 400 µg
Bardzo mocno: 400 µg +
Czas działania
Całkowity czas działania: 8 - 14 godzin
Wejście: 15 - 60 minut
Narastanie efektów: 1 - 2 godziny
Szczyt (peak): 4 - 7 godzin
Stopniowe zanikanie efektów: 2 - 4 godziny
Typowe postefekty (afterglow): 4 - 24 godziny
(Informacje wg psychonautwiki.org)
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.
ALD-52, czyli 1-acetylo-N,N-dietylolizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka lizergamidu. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol skondensowany z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma wbudowane w nią struktury tryptaminy i fenetylaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest dodatkowo podstawiony na węglu 6 grupą metylową.ALD-52 jest homologiczny do 1P-LSD, który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej z tym samym miejscem. Nie wiadomo w jaki sposób te różnice wyjaśniają różnice w aktywności dwóch związków
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.
Austria
ALD-52 technicznie nie jest nielegalny, ale może podlegać NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) jako analog LSD.
Dania
ALD-52 nie jest wymieniony jako nielegalna substancja w Danii, a jego klasa chemiczna "lizergamid" nie jest zakazana na mocy ustawy o analogach (niektóre analogi LSD są jednak zabronione).
Łotwa
ALD-52 jest nielegalny na Łotwie. Chociaż nie jest oficjalnie zaplanowany, jest kontrolowany jako analog strukturalny LSD ze względu na poprawkę wprowadzoną 1 czerwca 2015 roku.
Niemcy
ALD-52 jest kontrolowany na mocy NpSG (New Psychoactive Substances Act) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia go do obrotu, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.
Singapur
ALD-52 jest substancją kontrolowaną klasy A.
Szwajcaria
ALD-52 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Anglia
Od 7 stycznia 2015 r. ALD-52 jest wyraźnie wymieniony w brytyjskiej ustawie o nadużywaniu narkotyków jako substancja kontrolowana klasy A.
Stany Zjednoczone
ALD-52 nie jest sklasyfikowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog LSD, substancji kontrolowanej z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych badań niemedycznych lub naukowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.
Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym
ALD-52' nierzadko jest nazywany "Orange Sunshine" czy "Orange Sunshine Acid". Nazewnictwo to wzięło się z linii obrony, jaką przyjął Tim Scully i Nicolas Sand w procesie sądowym o rozprowadzanie nielegalnej substancji psychoaktywnej LSD. W latach 1968-1969 w Kalifornii rozprowadzano nielegalnie LSD pod nazwą Orange Sunshine. Producenci, chcąc uniknąć kary, bronili się, tłumacząc, że rozprowadzali ALD-52, które w przeciwieństwie do LSD nie było wpisane na listę substancji zakazanych. Obrona ta nie przyniosła skutku i producenci zostali ukarani. Po latach T. Scully w programie Reddit AMA przyznał się do tego, że była to tylko linia obrony i faktycznie rozprowadzali LSD-25.