3C-P: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
| (Nie pokazano 3 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 9: | Linia 9: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
3C-P (α-metylo-4-propoksy-3,5-dimetoksyfenyloamina) jest psychodeliczną fenetyloaminą. Ma właściwości strukturalne i farmakodynamiczne podobne do narkotyków: meskaliny, proskaliny i [[[amfetaminy]]]. Niewiele informacji istnieje na temat farmakologii 3C-P u ludzi, ale wydaje się, że psychodeliczna dawka wynosi 20-40 mg,[potrzebny cytat medyczny] i towarzyszą jej efekty stymulujące i psychodeliczne, takie jak wzmocnienie i zniekształcenie wzroku.[potrzebny cytat medyczny] Może być syntetyzowana z syringaldehydu poprzez reakcję z jodkiem n-propylu, a następnie kondensację z nitroetanem i redukcję. | [[3C-P]] ('''α-metylo-4-propoksy-3,5-dimetoksyfenyloamina''') jest psychodeliczną fenetyloaminą. Ma właściwości strukturalne i farmakodynamiczne podobne do narkotyków: meskaliny, proskaliny i [[[amfetaminy]]]. Niewiele informacji istnieje na temat farmakologii 3C-P u ludzi, ale wydaje się, że psychodeliczna dawka wynosi 20-40 mg,[potrzebny cytat medyczny] i towarzyszą jej efekty stymulujące i psychodeliczne, takie jak wzmocnienie i zniekształcenie wzroku.[potrzebny cytat medyczny] Może być syntetyzowana z syringaldehydu poprzez reakcję z jodkiem n-propylu, a następnie kondensację z nitroetanem i redukcję. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
| Linia 32: | Linia 30: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
[[3C-P]] lub 3,5-dimetoksy-4-propoksyamfetamina jest cząsteczką podstawionej amfetaminy. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. 3C-P zawiera metoksylowe grupy funkcyjne OCH3 przyłączone do węgli R3 i R5 oraz łańcuch propoksylowy OCH2CH2CH3 przyłączony do węgla R4 pierścienia fenylowego. | |||
[[3C-P]] jest amfetaminowym analogiem proskaliny. | |||
Chociaż jego nazwa sugeruje, że może być spokrewniony z rodziną [[2C-x]], tak nie jest. [[3C-P]] jest w rzeczywistości 3-węglowym analogiem proskaliny, stąd też jej nazwa. | |||
Jego farmakologia może zapewnić silną interakcję z receptorami [[5-HT2A]], co może potencjalnie pomóc w zapobieganiu klasterowym bólom głowy lub dać związkowi możliwość złagodzenia cierpienia psychicznego związanego z końcowym stadium raka. | |||
Uważa się, że psychodeliczne działanie [[3C-P]] wynika z jego skuteczności na receptorze [[5-HT2A]] jako częściowego agonisty. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna. | |||
Zgodnie z relacją struktura-aktywność-relacja między analogami meskaliny, 3C-P został zidentyfikowany jako silniejszy niż meskalina i TMA-2. Ma podobną siłę działania w badaniach na zwierzętach do [[3C-E]], a autorzy jednego z badań nad siłą działania analogów meskaliny u szczurów przewidują, że może mieć podobne efekty i dawkowanie jak [[3C-E]]. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Aktualna wersja na dzień 05:57, 10 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic-t28298.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/3C-P.svg)
CCCOC1=C(C=C(C=C1OC)CC(C)N)OCInne nazwy substancji
P3-C, 4-propoksy-3,5-dimetoksyamfetamina, 2-amino-1-(4-propoksy-3,5-dimetoksyfenylo)propan
Informacje ogólne
3C-P (α-metylo-4-propoksy-3,5-dimetoksyfenyloamina) jest psychodeliczną fenetyloaminą. Ma właściwości strukturalne i farmakodynamiczne podobne do narkotyków: meskaliny, proskaliny i [[[amfetaminy]]]. Niewiele informacji istnieje na temat farmakologii 3C-P u ludzi, ale wydaje się, że psychodeliczna dawka wynosi 20-40 mg,[potrzebny cytat medyczny] i towarzyszą jej efekty stymulujące i psychodeliczne, takie jak wzmocnienie i zniekształcenie wzroku.[potrzebny cytat medyczny] Może być syntetyzowana z syringaldehydu poprzez reakcję z jodkiem n-propylu, a następnie kondensację z nitroetanem i redukcję.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
3C-P lub 3,5-dimetoksy-4-propoksyamfetamina jest cząsteczką podstawionej amfetaminy. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. 3C-P zawiera metoksylowe grupy funkcyjne OCH3 przyłączone do węgli R3 i R5 oraz łańcuch propoksylowy OCH2CH2CH3 przyłączony do węgla R4 pierścienia fenylowego.
3C-P jest amfetaminowym analogiem proskaliny.
Chociaż jego nazwa sugeruje, że może być spokrewniony z rodziną 2C-x, tak nie jest. 3C-P jest w rzeczywistości 3-węglowym analogiem proskaliny, stąd też jej nazwa.
Jego farmakologia może zapewnić silną interakcję z receptorami 5-HT2A, co może potencjalnie pomóc w zapobieganiu klasterowym bólom głowy lub dać związkowi możliwość złagodzenia cierpienia psychicznego związanego z końcowym stadium raka.
Uważa się, że psychodeliczne działanie 3C-P wynika z jego skuteczności na receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.
Zgodnie z relacją struktura-aktywność-relacja między analogami meskaliny, 3C-P został zidentyfikowany jako silniejszy niż meskalina i TMA-2. Ma podobną siłę działania w badaniach na zwierzętach do 3C-E, a autorzy jednego z badań nad siłą działania analogów meskaliny u szczurów przewidują, że może mieć podobne efekty i dawkowanie jak 3C-E.