Aminoreks: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m →Polska |
|||
(Nie pokazano 2 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
Linia 20: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
'''Aminoreks''' – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. | |||
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osad. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === |
Aktualna wersja na dzień 19:47, 1 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/heterocykliczne.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
2-amino-5-fenylo-2-oksazolina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/aminoreks
Informacje ogólne
Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osad.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.