4-HO-MiPT: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
| (Nie pokazano 20 wersji utworzonych przez 6 użytkowników) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
4-HO-MiPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opisany przez A. Shulgina w książce [[TiHKAL]](Dostępna do pobrania w formacie .pdf gdzieś w internecie). Pełna nazwa chemiczna tego związku to [[4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina]]. Popularną nazwą z jaką można się też spotkać jest miprocyna. Strukturalnie substancja jest bardzo podobna do nielegalnych już [[4-HO-MET]] i [[4-HO-DMT]]. Na uwagę zasługuje fakt, że wg TiHKAL 20 mg 4-HO-MiPT jest odpowiednikiem 50 mg [[psylocyny]]. Jakość tripa jest bardzo wysoka i spodoba się wszystkim miłośnikom grzybów halucynogennych i [[4-HO-MET]]. | |||
=== Opracowania naukowe === | |||
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
Najlepszym źródłem wiedzy o otrzymywaniu miprocyny, jest książka TiHKAL autorstwa Alexandra Shulgina i Ann Shulgin. Poniżej zostanie umieszczony fragment książki na temat otrzymywania 4-HO-MiPT, w języku angielskim z polskimi dopisami. | |||
Strona 481-484 | |||
Synteza: | |||
"A solution of 0.50 g 4-acetoxyindole (C10H9NO2,IAA,Kwas indolilooctowy,hormon wzrostu/rozwoju roślin) in 5 mL Et2O (eter dietylowy, eter etylowy) was stirred and cooled to 0 C(stopni celcjusza) with protection from atmospheric moisture. There was the added 0.5 mL oxalyl chloride(chlorek oksalilu). The reaction mixture was stirred for an additional 30 min, and the yellow crystaline solid was removed by filtration and dissolved in 10 mL of anhydrous THF(Tetrahydrofuran, organiczny rozpuszczalnik). This was treated with a 40% solution of methyl isopropylamine(organiczny związek chemiczny z grupy amin) in dry Et2O, dropwise until the pH of the reactrion mixture was >10. The solvents were removed under vacuum ad the residue dissolved in 200 mL CHCl3(chloroform) This was washed first with 50 mL 0,1N HCl(tutaj nie posiadam żadnych konkretnych informacji na temat tej substancji) and then with 50 mL of saturated aqueous NaCl(Chlorek sodu). After drying with anhydrous MgSO4(siarczan magnezu) and filtration, the solvent was removed under vacuum. The residue was recrystallized from CHCl3/hexane to give 0.69 g 4-acetoxyindol-3-yl-N-isopropyl-N-methylglyoxylamide with a mp 211-213 C(79%). | |||
To 10 mL of a stirred aolution of LAH(Lithium aluminium hydride, Tetrahydroglinian litu) (1 M on THF ->Triethylborane solution under N2(nitrogen)), there was added. dropwise, a solution of 0.60 mg 4-acetoxy indol-3-yl-N-isopropyl-N-ethyl glyoxylamide(4-Acetoxy-MET) in 10 mL THF. When the addition was complete, the reaction mixture was brought to a relfux on steam bath for 15 min. After cooling to 40 C, sufficient water was added to decompose both the reaction complex and the excess hybride. After filtration throug Celite (under an n2 atmosphere), the solvent was removed under vacuum, and the solid residue recrystallized from EtOAc/hexane. There was thus obtained 34 g(74%) tryptamine (4-HO-MiPT) with a mp of 123-124 C. 4-HO-MiPT discolors quickly if it is not kept in an inert athmosphere ad i a freezer. Anal: C.H.N.(analiza elementarna substancji C.H.N. )" | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
| Linia 33: | Linia 30: | ||
4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!) | 4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!) | ||
Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś przy zamknięciu powiek donoszą o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także mocno odmienny sposób odczuwania muzyki - dużo bardziej wyraźny niż w przypadku metocyny oraz głęboki wpływ na sferę mentalną. Relacje użytkowników z doświadczeń z 4-HO-MiPT wspominają o zniekształceniach percepcji dźwięków, objawiających się poprzez obniżenie odczuwanego tonu. Ten efekt jest analogiczny do tego, który często jest kojarzony z substancją [[DiPT]]. W przypadku 4-HO-MiPT oraz 4-AcO-MiPT nie występuje on w tak wyraźny sposób jak w przypadku DiPT, przy czym niektórzy użytkownicy mogą nawet nie dostrzegać tego efektu. Warto zaznaczyć, że efekt ten najczęściej rozpoczyna się po osiągnięciu peaku i czasami utrzymuje się po ustaniu efektów psychoaktywnych, aż do następnego dnia. | |||
Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
=== Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) === | |||
'''Odczuwalne:''' 5 - 10 mg | |||
'''Lekko:''' 10 - 15 mg | |||
'''Średnio:''' 15 - 25 mg | |||
'''Mocno:''' 25 - 35 mg | |||
'''Bardzo mocno:''' ponad 35 mg | |||
Czas działania | |||
'''Całkowity czas działania:''' 4 - 6 godzin | |||
'''Wejście:''' 15 - 45 minut | |||
'''Narastanie efektów:''' 20 - 60 minut | |||
'''Szczyt (peak):''' 1.5 - 2.5 godziny | |||
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 1 - 2 godziny | |||
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 2 - 4 godziny | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
== Interakcje == | |||
{{alert|Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).|alert-danger}} | |||
'''Ostrożnie''': | |||
{{alert|⚠️ Cannabis |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ Stymulanty |alert-danger}} | |||
'''Niebezpieczne''': | |||
{{alert|❗ Tramadol |alert-danger}} | |||
'''Zagrożenie zdrowia lub życia''': | |||
{{alert| ❌ Lit |alert-danger}} | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
| Linia 50: | Linia 92: | ||
== Status prawny w poszczególnych krajach == | == Status prawny w poszczególnych krajach == | ||
Substancja nielegalna w Szwecji i Wielkiej Brytanii. W USA może być traktowana jako analog psylocyny. | |||
=== Polska === | === Polska === | ||
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. | |||
=== Brazylia === | |||
Z dniem 21 sierpnia 2018 r., 4-HO-MiPT został dodany do Portaria SVS/MS nº 344. Posiadanie, dystrybucja i używanie tej substancji jest teraz uważane za nielegalne. | |||
=== Niemcy === | |||
4-HO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG[8] (ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu. | |||
=== Japonia === | |||
4-HO-MiPT jest substancją kontrolowaną w Japonii od 25 marca 2015 roku. | |||
=== Szwecja === | |||
4-HO-MiPT jest sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) od 1 listopada 2005 r., co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu. | |||
=== Szwajcaria === | |||
4-HO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | |||
=== Anglia === | |||
4-HO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii w wyniku klauzuli catch-all dotyczącej tryptaminy. | |||
=== Stany Zjednoczone === | |||
4-HO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog psylocyny (4-HO-DMT), która jest narkotykiem z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach. | |||
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | ||
Aktualna wersja na dzień 09:48, 23 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/4-HO-MiPT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic27622.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/4-HO-MiPT.svg)
CN(C(C)C)CCC2=CNC1=CC=CC(O)=C12Inne nazwy substancji
miprocyna, 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, -[2-(4-hydroksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina
Odmiany nazwy substancji
miprocyny, miprocynie, miprocyną, miprocynę
Informacje ogólne
4-HO-MiPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opisany przez A. Shulgina w książce TiHKAL(Dostępna do pobrania w formacie .pdf gdzieś w internecie). Pełna nazwa chemiczna tego związku to 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina. Popularną nazwą z jaką można się też spotkać jest miprocyna. Strukturalnie substancja jest bardzo podobna do nielegalnych już 4-HO-MET i 4-HO-DMT. Na uwagę zasługuje fakt, że wg TiHKAL 20 mg 4-HO-MiPT jest odpowiednikiem 50 mg psylocyny. Jakość tripa jest bardzo wysoka i spodoba się wszystkim miłośnikom grzybów halucynogennych i 4-HO-MET.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Najlepszym źródłem wiedzy o otrzymywaniu miprocyny, jest książka TiHKAL autorstwa Alexandra Shulgina i Ann Shulgin. Poniżej zostanie umieszczony fragment książki na temat otrzymywania 4-HO-MiPT, w języku angielskim z polskimi dopisami.
Strona 481-484 Synteza: "A solution of 0.50 g 4-acetoxyindole (C10H9NO2,IAA,Kwas indolilooctowy,hormon wzrostu/rozwoju roślin) in 5 mL Et2O (eter dietylowy, eter etylowy) was stirred and cooled to 0 C(stopni celcjusza) with protection from atmospheric moisture. There was the added 0.5 mL oxalyl chloride(chlorek oksalilu). The reaction mixture was stirred for an additional 30 min, and the yellow crystaline solid was removed by filtration and dissolved in 10 mL of anhydrous THF(Tetrahydrofuran, organiczny rozpuszczalnik). This was treated with a 40% solution of methyl isopropylamine(organiczny związek chemiczny z grupy amin) in dry Et2O, dropwise until the pH of the reactrion mixture was >10. The solvents were removed under vacuum ad the residue dissolved in 200 mL CHCl3(chloroform) This was washed first with 50 mL 0,1N HCl(tutaj nie posiadam żadnych konkretnych informacji na temat tej substancji) and then with 50 mL of saturated aqueous NaCl(Chlorek sodu). After drying with anhydrous MgSO4(siarczan magnezu) and filtration, the solvent was removed under vacuum. The residue was recrystallized from CHCl3/hexane to give 0.69 g 4-acetoxyindol-3-yl-N-isopropyl-N-methylglyoxylamide with a mp 211-213 C(79%).
To 10 mL of a stirred aolution of LAH(Lithium aluminium hydride, Tetrahydroglinian litu) (1 M on THF ->Triethylborane solution under N2(nitrogen)), there was added. dropwise, a solution of 0.60 mg 4-acetoxy indol-3-yl-N-isopropyl-N-ethyl glyoxylamide(4-Acetoxy-MET) in 10 mL THF. When the addition was complete, the reaction mixture was brought to a relfux on steam bath for 15 min. After cooling to 40 C, sufficient water was added to decompose both the reaction complex and the excess hybride. After filtration throug Celite (under an n2 atmosphere), the solvent was removed under vacuum, and the solid residue recrystallized from EtOAc/hexane. There was thus obtained 34 g(74%) tryptamine (4-HO-MiPT) with a mp of 123-124 C. 4-HO-MiPT discolors quickly if it is not kept in an inert athmosphere ad i a freezer. Anal: C.H.N.(analiza elementarna substancji C.H.N. )"
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. (Harm Reduction: absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)
Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś przy zamknięciu powiek donoszą o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także mocno odmienny sposób odczuwania muzyki - dużo bardziej wyraźny niż w przypadku metocyny oraz głęboki wpływ na sferę mentalną. Relacje użytkowników z doświadczeń z 4-HO-MiPT wspominają o zniekształceniach percepcji dźwięków, objawiających się poprzez obniżenie odczuwanego tonu. Ten efekt jest analogiczny do tego, który często jest kojarzony z substancją DiPT. W przypadku 4-HO-MiPT oraz 4-AcO-MiPT nie występuje on w tak wyraźny sposób jak w przypadku DiPT, przy czym niektórzy użytkownicy mogą nawet nie dostrzegać tego efektu. Warto zaznaczyć, że efekt ten najczęściej rozpoczyna się po osiągnięciu peaku i czasami utrzymuje się po ustaniu efektów psychoaktywnych, aż do następnego dnia.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 5 - 10 mg
Lekko: 10 - 15 mg
Średnio: 15 - 25 mg
Mocno: 25 - 35 mg
Bardzo mocno: ponad 35 mg
Czas działania
Całkowity czas działania: 4 - 6 godzin
Wejście: 15 - 45 minut
Narastanie efektów: 20 - 60 minut
Szczyt (peak): 1.5 - 2.5 godziny
Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny
Typowe postefekty (afterglow): 2 - 4 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Substancja nielegalna w Szwecji i Wielkiej Brytanii. W USA może być traktowana jako analog psylocyny.
Polska
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.
Brazylia
Z dniem 21 sierpnia 2018 r., 4-HO-MiPT został dodany do Portaria SVS/MS nº 344. Posiadanie, dystrybucja i używanie tej substancji jest teraz uważane za nielegalne.
Niemcy
4-HO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG[8] (ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu.
Japonia
4-HO-MiPT jest substancją kontrolowaną w Japonii od 25 marca 2015 roku.
Szwecja
4-HO-MiPT jest sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) od 1 listopada 2005 r., co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu.
Szwajcaria
4-HO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Anglia
4-HO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii w wyniku klauzuli catch-all dotyczącej tryptaminy.
Stany Zjednoczone
4-HO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog psylocyny (4-HO-DMT), która jest narkotykiem z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.