MDPV: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json
 
Heheszka (dyskusja | edycje)
Redaktorzy, hyperreal
2117 edycji
 
(Nie pokazano 7 wersji utworzonych przez 5 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
 
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=MDPK, 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-pirolidin-1-ylopentan-1-on
|wzor chemiczny=CCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3
|neurogroove=MDPV
|talk=topic12355.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 20: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''3,4-metylenodioksypyrowaleron''' (znany również jako MDPV, sole do kąpieli, małpi pył i wiele innych) to nowa, mniej znana substancja stymulująca z klas katynonu i pirolidyny. Wiadomo, że jest to jeden z najpotężniejszych i najsilniejszych stymulantów. Uważa się, że MDPV działa głównie jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI).
MDPV został po raz pierwszy opracowany w latach sześćdziesiątych XX wieku przez zespół Boehringer Ingelheim. Twierdzono, że może być alternatywą dla racemicznej amfetaminy i pomimo wykazania pewnych pożądanych właściwości, takich jak zmniejszona toksyczność w porównaniu z amfetaminą, nie został wybrany jako lek.
MDPV pozostawał mało znanym stymulantem do około 2004 roku, kiedy to podobno po raz pierwszy został udostępniony publicznie jako narkotyk designerski. Produkty oznaczone jako "sole do kąpieli" zawierające MDPV były wcześniej sprzedawane jako narkotyki rekreacyjne na stacjach benzynowych i sklepach ogólnospożywczych w Stanach Zjednoczonych, podobnie jak strategia marketingowa Spice i K2 jako kadzidła.
Subiektywne efekty obejmują stymulację, odhamowanie, zwiększone libido, tłumienie apetytu i silną euforię.
Kilka przypadków szkód psychicznych i fizycznych zostało przypisanych stosowaniu MDPV, w tym niezwykle duża liczba ofiar śmiertelnych. W okresie od września 2009 r. do sierpnia 2013 r. dziewięć krajów europejskich zgłosiło łącznie 107 przypadków zatruć bez skutku śmiertelnego i 99 zgonów potwierdzonych analitycznie związanych z MDPV.


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 40: Linia 40:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Linia 48: Linia 50:


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 11:18, 1 gru 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/MDPV

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic12355.html

Wzór chemiczny

[]CCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3

Inne nazwy substancji

MDPK, 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-pirolidin-1-ylopentan-1-on


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV

Informacje ogólne

3,4-metylenodioksypyrowaleron (znany również jako MDPV, sole do kąpieli, małpi pył i wiele innych) to nowa, mniej znana substancja stymulująca z klas katynonu i pirolidyny. Wiadomo, że jest to jeden z najpotężniejszych i najsilniejszych stymulantów. Uważa się, że MDPV działa głównie jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI).

MDPV został po raz pierwszy opracowany w latach sześćdziesiątych XX wieku przez zespół Boehringer Ingelheim. Twierdzono, że może być alternatywą dla racemicznej amfetaminy i pomimo wykazania pewnych pożądanych właściwości, takich jak zmniejszona toksyczność w porównaniu z amfetaminą, nie został wybrany jako lek.

MDPV pozostawał mało znanym stymulantem do około 2004 roku, kiedy to podobno po raz pierwszy został udostępniony publicznie jako narkotyk designerski. Produkty oznaczone jako "sole do kąpieli" zawierające MDPV były wcześniej sprzedawane jako narkotyki rekreacyjne na stacjach benzynowych i sklepach ogólnospożywczych w Stanach Zjednoczonych, podobnie jak strategia marketingowa Spice i K2 jako kadzidła.

Subiektywne efekty obejmują stymulację, odhamowanie, zwiększone libido, tłumienie apetytu i silną euforię.

Kilka przypadków szkód psychicznych i fizycznych zostało przypisanych stosowaniu MDPV, w tym niezwykle duża liczba ofiar śmiertelnych. W okresie od września 2009 r. do sierpnia 2013 r. dziewięć krajów europejskich zgłosiło łącznie 107 przypadków zatruć bez skutku śmiertelnego i 99 zgonów potwierdzonych analitycznie związanych z MDPV.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Źródło: „https://narkopedia.org/index.php?title=MDPV&oldid=11068”