THJ018: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Nie podano opisu zmian
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 7 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika)
Linia 8: Linia 8:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
[[THJ-018]] (1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon) to syntetyczny kannabinoid i analog [[JWH-018]]. Został on wprowadzony na rynek przez wielu sprzedawców chemikaliów badawczych jako legalna alternatywa dla popularnego [[JWH-018]], który został zakazany w 2009 roku. Jego wygląd to brązowy, lepki i zbity proszek. Pachnie bardzo podobnie do naftalenu. Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu uzyskania szybkiego początku działania i szybkiej kompensacji. THJ-018 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}}


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 28: Linia 34:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
THJ-018, czyli 1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indazolu. THJ-018 jest podstawiony przy R1 łańcuchem pentylowym. Dodatkowo, rdzeń indazolu jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu. Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy THJ-018 klasyfikuje go jako keton. THJ-018 jest analogiem JWH-018, w którym rdzeń struktury indolowej jest podstawiony zasadą indazolową.
Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
Chociaż substancja ta nie została formalnie przebadana, na podstawie analizy struktury przypuszcza się, że THJ-018 ma podobny profil wiązania do JWH-018 i odpowiada wielu właściwościom Δ9-THC in vivo. Podobnie jak w przypadku JWH-018, THJ-018 wykazuje zakres działania poprzez pełny agonizm zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, z pewną selektywnością dla CB2. THJ-018 jest około 5 razy silniejszy niż Δ9-THC. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do kannabinoidowego haju, nadal pozostaje nieuchwytna.
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}}


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Linia 35: Linia 49:
== Status prawny w poszczególnych krajach ==
== Status prawny w poszczególnych krajach ==


=== Polska ===
=== Niemcy ===
 
THJ-018 jest kontrolowany zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 23 maja 2015 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
 
=== Łotwa ===
 
THJ-018 jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
 
=== Szwecja ===
 
THJ-018 jest zakazany w Szwecji.
 
=== Szwajcaria ===
 
THJ-018 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
 
=== Anglia ===
 
THJ-018 to substancja kontrolowana klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 19:35, 11 gru 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]O=C(C1=NN(CCCCC)C2=C1C=CC=C2)C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3

Inne nazwy substancji

naftalen-1-ylo-(1-pentylo-3-ind-[1,2]-azolilo)metanon



Informacje ogólne

THJ-018 (1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon) to syntetyczny kannabinoid i analog JWH-018. Został on wprowadzony na rynek przez wielu sprzedawców chemikaliów badawczych jako legalna alternatywa dla popularnego JWH-018, który został zakazany w 2009 roku. Jego wygląd to brązowy, lepki i zbity proszek. Pachnie bardzo podobnie do naftalenu. Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu uzyskania szybkiego początku działania i szybkiej kompensacji. THJ-018 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.

W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

THJ-018, czyli 1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indazolu. THJ-018 jest podstawiony przy R1 łańcuchem pentylowym. Dodatkowo, rdzeń indazolu jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu. Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy THJ-018 klasyfikuje go jako keton. THJ-018 jest analogiem JWH-018, w którym rdzeń struktury indolowej jest podstawiony zasadą indazolową.

Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.

Chociaż substancja ta nie została formalnie przebadana, na podstawie analizy struktury przypuszcza się, że THJ-018 ma podobny profil wiązania do JWH-018 i odpowiada wielu właściwościom Δ9-THC in vivo. Podobnie jak w przypadku JWH-018, THJ-018 wykazuje zakres działania poprzez pełny agonizm zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, z pewną selektywnością dla CB2. THJ-018 jest około 5 razy silniejszy niż Δ9-THC. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do kannabinoidowego haju, nadal pozostaje nieuchwytna.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Niemcy

THJ-018 jest kontrolowany zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 23 maja 2015 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.

Łotwa

THJ-018 jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.

Szwecja

THJ-018 jest zakazany w Szwecji.

Szwajcaria

THJ-018 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Anglia

THJ-018 to substancja kontrolowana klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym