Metylon: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Nie podano opisu zmian
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 3 wersji utworzonych przez 2 użytkowników)
Linia 10: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''3,4-metylenodioksy-N-metkatynon''' (znany również jako M1, MDMC, βk-MDMA i Methylone) to nowa substancja pobudzająco-entaktogenna z klasy katynonów.
Metylon został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez chemików Peytona Jacoba III i Alexandra Shulgina w 1996 roku jako potencjalny lek przeciwdepresyjny [1].
Metylon jest czasami używany jako substytut MDMA ze względu na podobieństwa w ich działaniu. Alexander Shulgin skomentował, że substancje te mają "prawie taką samą moc jak MDMA, ale nie dają takich samych efektów". Stwierdził również, że "ma prawie antydepresyjne działanie, przyjemne i pozytywne, ale nie wyjątkową magię MDMA"[2].
Toksyczność metylonu nie została dobrze zbadana, chociaż prawdopodobnie nie przekracza toksyczności MDMA i ma ograniczoną historię stosowania przez ludzi. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 30: Linia 38:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
Metylon lub 3,4-metylenodioksy-N-metylokatynon to syntetyczna cząsteczka z rodziny katynonów. Katynony są strukturalnie podobne do amfetamin, zawierają rdzeń fenetyloaminowy z pierścieniem fenylowym związanym z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy z dodatkowym podstawieniem metylowym w Rα. Katynony, takie jak metylon, są alfa-metylowanymi fenetyloaminami. Katynony różnią się od amfetamin dodaniem ketonowej grupy funkcyjnej, grupy karbonylowej przy Rβ.
Metylon zawiera podstawienie metylowe w RN, podstawienie, które jest wspólne z MDMA, mefedronem i niektórymi innymi stymulantami. Metylon zawiera dodatkowe podstawienia przy R3 i R4 pierścienia fenylowego grupami tlenowymi. Te grupy tlenowe są włączone do pierścienia metylenodioksylowego poprzez łańcuch metylenowy. Metylon dzieli ten pierścień metylenodioksylowy z MDA, MDAI i MDMA.
Metylon działa jako mieszany inhibitor wychwytu zwrotnego/środek uwalniający serotoninę, noradrenalinę i dopaminę. Uważa się, że te neuroprzekaźniki są odpowiedzialne za regulację przyjemności, motywacji, skupienia i dobrego samopoczucia. Odbywa się to poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego i ponownego wchłaniania neuroprzekaźników po wykonaniu ich funkcji przekazywania impulsu nerwowego, umożliwiając ich gromadzenie i ponowne wykorzystanie, co skutkuje efektami stymulującymi i euforycznymi.
W porównaniu do MDMA, ma około 3x niższe powinowactwo do transportera serotoniny (Ki=242,1 nM dla metylonu do Ki=72 nM dla MDMA), podczas gdy jego powinowactwo do transporterów noradrenaliny i dopaminy jest podobne. W szczególności, powinowactwo metylonu do pęcherzykowego transportera monoaminowego 2 (VMAT2) jest około 13x niższe niż w przypadku MDMA.
Rezultatem tych różnic w farmakologii w stosunku do MDMA jest to, że metylon jest mniej silny pod względem dawki, ma bardziej zrównoważone działanie katecholaminergiczne w stosunku do efektów serotoninergicznych i zachowuje się bardziej jak inhibitor wychwytu zwrotnego, taki jak metylofenidat, a nie uwalniacz, taki jak amfetamina; jednak metylon nadal ma stosunkowo silne zdolności uwalniania.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Aktualna wersja na dzień 21:07, 30 lis 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CC(NC)C(=O)C1=CC=C(OCO2)C2=C1

Inne nazwy substancji

bk-MDMA, M1, 1-(1,3-benzodioksol-5-yl)-2-metyloaminopropan-1-on

Odmiany nazwy substancji

metylonu, metylonem, metylonowi, metylonie


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylon

Informacje ogólne

3,4-metylenodioksy-N-metkatynon (znany również jako M1, MDMC, βk-MDMA i Methylone) to nowa substancja pobudzająco-entaktogenna z klasy katynonów.

Metylon został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez chemików Peytona Jacoba III i Alexandra Shulgina w 1996 roku jako potencjalny lek przeciwdepresyjny [1].

Metylon jest czasami używany jako substytut MDMA ze względu na podobieństwa w ich działaniu. Alexander Shulgin skomentował, że substancje te mają "prawie taką samą moc jak MDMA, ale nie dają takich samych efektów". Stwierdził również, że "ma prawie antydepresyjne działanie, przyjemne i pozytywne, ale nie wyjątkową magię MDMA"[2].

Toksyczność metylonu nie została dobrze zbadana, chociaż prawdopodobnie nie przekracza toksyczności MDMA i ma ograniczoną historię stosowania przez ludzi. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Metylon lub 3,4-metylenodioksy-N-metylokatynon to syntetyczna cząsteczka z rodziny katynonów. Katynony są strukturalnie podobne do amfetamin, zawierają rdzeń fenetyloaminowy z pierścieniem fenylowym związanym z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy z dodatkowym podstawieniem metylowym w Rα. Katynony, takie jak metylon, są alfa-metylowanymi fenetyloaminami. Katynony różnią się od amfetamin dodaniem ketonowej grupy funkcyjnej, grupy karbonylowej przy Rβ.

Metylon zawiera podstawienie metylowe w RN, podstawienie, które jest wspólne z MDMA, mefedronem i niektórymi innymi stymulantami. Metylon zawiera dodatkowe podstawienia przy R3 i R4 pierścienia fenylowego grupami tlenowymi. Te grupy tlenowe są włączone do pierścienia metylenodioksylowego poprzez łańcuch metylenowy. Metylon dzieli ten pierścień metylenodioksylowy z MDA, MDAI i MDMA.

Metylon działa jako mieszany inhibitor wychwytu zwrotnego/środek uwalniający serotoninę, noradrenalinę i dopaminę. Uważa się, że te neuroprzekaźniki są odpowiedzialne za regulację przyjemności, motywacji, skupienia i dobrego samopoczucia. Odbywa się to poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego i ponownego wchłaniania neuroprzekaźników po wykonaniu ich funkcji przekazywania impulsu nerwowego, umożliwiając ich gromadzenie i ponowne wykorzystanie, co skutkuje efektami stymulującymi i euforycznymi.

W porównaniu do MDMA, ma około 3x niższe powinowactwo do transportera serotoniny (Ki=242,1 nM dla metylonu do Ki=72 nM dla MDMA), podczas gdy jego powinowactwo do transporterów noradrenaliny i dopaminy jest podobne. W szczególności, powinowactwo metylonu do pęcherzykowego transportera monoaminowego 2 (VMAT2) jest około 13x niższe niż w przypadku MDMA.

Rezultatem tych różnic w farmakologii w stosunku do MDMA jest to, że metylon jest mniej silny pod względem dawki, ma bardziej zrównoważone działanie katecholaminergiczne w stosunku do efektów serotoninergicznych i zachowuje się bardziej jak inhibitor wychwytu zwrotnego, taki jak metylofenidat, a nie uwalniacz, taki jak amfetamina; jednak metylon nadal ma stosunkowo silne zdolności uwalniania.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym