ALD-52: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycja
Heheszka (dyskusja | edycje)
Redaktorzy, hyperreal
2117 edycji
 
(Nie pokazano 30 wersji utworzonych przez 5 użytkowników)
Linia 10: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''1-Acetylo-N,N-dietylo-lizergamid''' (znany również jako ALD-52, 1-Acetyl-LSD, 1A-LSD, 1A-LAD i błędnie jako Orange Sunshine) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne podobne do LSD. Jest strukturalnie spokrewniona z psychodelicznymi lizergamidami, takimi jak LSD i 1P-LSD, i według doniesień wywołuje w dużej mierze nieodróżnialne efekty.
ALD-52 został pierwotnie odkryty przez Alberta Hofmanna w jego badaniach nad analogami [[LSD]], ale nie wszedł do głównego nurtu świadomości aż do lat sześćdziesiątych XX wieku za sprawą zachodniej kontrkultury młodzieżowej. ALD-52 zyskał rozgłos, gdy w latach 60. był rzekomo dystrybuowany jako LSD pod słynną obecnie nazwą "Orange Sunshine". Zostało to później obalone (patrz sekcja poniżej).
Alexander Shulgin krótko porusza temat ALD-52 w sekcji komentarzy LSD-25 w książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). Jego pisma opierają się na relacjach z drugiej ręki, które stwierdzają, że dawki w zakresie 50-175 µg powodują różne efekty, które nie różnią się szczególnie od LSD. Jego raporty wskazują, że powoduje on mniejsze zniekształcenia wizualne niż LSD, a także mniejszy niepokój i napięcie, a jednocześnie jest nieco mniej silny niż LSD. W innym raporcie stwierdzono, że obie substancje są nie do odróżnienia.
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}}


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 15: Linia 23:
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===


== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
== Chemia i farmakologia ==
 
[[ALD-52]], czyli 1-acetylo-N,N-dietylo-lizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka z klasy chemicznej lizergamidów. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol połączony z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma osadzone w niej struktury tryptaminy i fenetyloaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksyamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest on dodatkowo podstawiony przy węglu 6 grupą metylową.
 
[[ALD-52]] jest homologiczny do [[1P-LSD]], który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej w tym samym miejscu. Nie wiadomo, w jaki sposób różnice te odpowiadają za różnice w aktywności obu związków.
 
[[ALD-52]] poprzez swój metabolit [[LSD]] działa jako częściowy agonista większości podtypów receptorów serotoninowych, w tym receptorów 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C i 5-HT6. [Można również oczekiwać, że będzie działać jako agonista receptorów dopaminy, takich jak D2. Uważa się, że efekty psychodeliczne wynikają ze skuteczności ALD-52 w podtypach receptorów [[5-HT2A]], [[5-HT2C]] i [[5-HT1A]].
 
[[ALD-52]], wraz z 1P-LSD i 1B-LSD, działają jako proleki dla LSD, choć nie jest jasne, czy jest w stanie wywierać własne działanie jako substancja macierzysta. Stwierdzono, że ALD-52 metabolizuje się do dwóch różnych metabolitów, N-deetylu ALD-52 i N6-demetylu ALD-52 (nor-ALD-52) oprócz jego głównego metabolitu LSD. ALD-52 jest metabolizowany przez CYP3A4, który przeprowadza N6-deallilację. Dodatkowo, CYP2D6 jest zaangażowany w proces hydroksylacji.


== Zastosowanie ==
== Zastosowanie ==
Linia 22: Linia 38:


=== Zastosowanie rekreacyjne ===
=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania '''ALD-52''' od działania '''LSD'''. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od '''LSD''': wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie '''50–175 µg'''.


=== Inne zastosowania ===
=== Inne zastosowania ===
Linia 27: Linia 44:
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==


=== Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) ===
=== Dawkowanie doustne ===
 
 


'''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg
'''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg
Linia 39: Linia 58:
'''Bardzo mocno:''' 400 µg +
'''Bardzo mocno:''' 400 µg +


=== Czas działania ===


Czas działania




Linia 54: Linia 73:


'''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny
[https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]
{{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}


== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.
ALD-52, czyli 1-acetylo-N,N-dietylolizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka lizergamidu. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol skondensowany z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma wbudowane w nią struktury tryptaminy i fenetylaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest dodatkowo podstawiony na węglu 6 grupą metylową.ALD-52 jest homologiczny do 1P-LSD, który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej z tym samym miejscem. Nie wiadomo w jaki sposób te różnice wyjaśniają różnice w aktywności dwóch związków
== Interakcje ==
{{alert|Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).|alert-danger}}
'''Ostrożnie''':
{{alert|⚠️ Cannabis |alert-danger}}
{{alert|⚠️ Stymulanty |alert-danger}}
'''Niebezpieczne''':
{{alert|❗ Tramadol |alert-danger}}


== Chemia i farmakologia substancji ==
'''Zagrożenie zdrowia lub życia''':
 
{{alert| ❌ Lit |alert-danger}}


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Linia 66: Linia 108:


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.
=== Austria ===
ALD-52 technicznie nie jest nielegalny, ale może podlegać NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) jako analog LSD.
=== Dania ===
ALD-52 nie jest wymieniony jako nielegalna substancja w Danii, a jego klasa chemiczna "lizergamid" nie jest zakazana na mocy ustawy o analogach (niektóre analogi LSD są jednak zabronione).
=== Łotwa ===
ALD-52 jest nielegalny na Łotwie. Chociaż nie jest oficjalnie zaplanowany, jest kontrolowany jako analog strukturalny LSD ze względu na poprawkę wprowadzoną 1 czerwca 2015 roku.
=== Niemcy ===
ALD-52 jest kontrolowany na mocy NpSG (New Psychoactive Substances Act) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia go do obrotu, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.
=== Singapur ===
ALD-52 jest substancją kontrolowaną klasy A.
=== Szwajcaria ===
ALD-52 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
=== Anglia ===
Od 7 stycznia 2015 r. ALD-52 jest wyraźnie wymieniony w brytyjskiej ustawie o nadużywaniu narkotyków jako substancja kontrolowana klasy A.
=== Stany Zjednoczone ===
ALD-52 nie jest sklasyfikowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog LSD, substancji kontrolowanej z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych badań niemedycznych lub naukowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.
{{info| Źródło - Psychonautwiki.org |alert-info}}


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
'''ALD-52'''' nierzadko jest nazywany "'''Orange Sunshine'''" czy "Orange Sunshine Acid". Nazewnictwo to wzięło się z linii obrony, jaką przyjął Tim Scully i Nicolas Sand w procesie sądowym o rozprowadzanie nielegalnej substancji psychoaktywnej LSD. W latach 1968-1969 w Kalifornii rozprowadzano nielegalnie LSD pod nazwą Orange Sunshine. Producenci, chcąc uniknąć kary, bronili się, tłumacząc, że rozprowadzali '''ALD-52''', które w przeciwieństwie do LSD nie było wpisane na listę substancji zakazanych. Obrona ta nie przyniosła skutku i producenci zostali ukarani. Po latach T. Scully w programie Reddit AMA przyznał się do tego, że była to tylko linia obrony i faktycznie rozprowadzali LSD-25.

Aktualna wersja na dzień 12:46, 18 lip 2024


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20163.html

Wzór chemiczny

[]CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CN(C4=CC=CC(=C34)C2=C1)C(=O)C)C

Inne nazwy substancji

N-acetylo-LSD, 1-acetylo-N,N-dietylolizergamid


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52

Informacje ogólne

1-Acetylo-N,N-dietylo-lizergamid (znany również jako ALD-52, 1-Acetyl-LSD, 1A-LSD, 1A-LAD i błędnie jako Orange Sunshine) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne podobne do LSD. Jest strukturalnie spokrewniona z psychodelicznymi lizergamidami, takimi jak LSD i 1P-LSD, i według doniesień wywołuje w dużej mierze nieodróżnialne efekty.

ALD-52 został pierwotnie odkryty przez Alberta Hofmanna w jego badaniach nad analogami LSD, ale nie wszedł do głównego nurtu świadomości aż do lat sześćdziesiątych XX wieku za sprawą zachodniej kontrkultury młodzieżowej. ALD-52 zyskał rozgłos, gdy w latach 60. był rzekomo dystrybuowany jako LSD pod słynną obecnie nazwą "Orange Sunshine". Zostało to później obalone (patrz sekcja poniżej).

Alexander Shulgin krótko porusza temat ALD-52 w sekcji komentarzy LSD-25 w książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). Jego pisma opierają się na relacjach z drugiej ręki, które stwierdzają, że dawki w zakresie 50-175 µg powodują różne efekty, które nie różnią się szczególnie od LSD. Jego raporty wskazują, że powoduje on mniejsze zniekształcenia wizualne niż LSD, a także mniejszy niepokój i napięcie, a jednocześnie jest nieco mniej silny niż LSD. W innym raporcie stwierdzono, że obie substancje są nie do odróżnienia.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Chemia i farmakologia

ALD-52, czyli 1-acetylo-N,N-dietylo-lizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka z klasy chemicznej lizergamidów. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol połączony z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma osadzone w niej struktury tryptaminy i fenetyloaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksyamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest on dodatkowo podstawiony przy węglu 6 grupą metylową.

ALD-52 jest homologiczny do 1P-LSD, który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej w tym samym miejscu. Nie wiadomo, w jaki sposób różnice te odpowiadają za różnice w aktywności obu związków.

ALD-52 poprzez swój metabolit LSD działa jako częściowy agonista większości podtypów receptorów serotoninowych, w tym receptorów 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C i 5-HT6. [Można również oczekiwać, że będzie działać jako agonista receptorów dopaminy, takich jak D2. Uważa się, że efekty psychodeliczne wynikają ze skuteczności ALD-52 w podtypach receptorów 5-HT2A, 5-HT2C i 5-HT1A.

ALD-52, wraz z 1P-LSD i 1B-LSD, działają jako proleki dla LSD, choć nie jest jasne, czy jest w stanie wywierać własne działanie jako substancja macierzysta. Stwierdzono, że ALD-52 metabolizuje się do dwóch różnych metabolitów, N-deetylu ALD-52 i N6-demetylu ALD-52 (nor-ALD-52) oprócz jego głównego metabolitu LSD. ALD-52 jest metabolizowany przez CYP3A4, który przeprowadza N6-deallilację. Dodatkowo, CYP2D6 jest zaangażowany w proces hydroksylacji.

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL (Rozdział 26), przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Dawkowanie doustne

Odczuwalne: 25 - 50 µg

Lekko: 50 - 100 µg

Średnio: 100 - 250 µg

Mocno: 250 - 400 µg

Bardzo mocno: 400 µg +

Czas działania

Całkowity czas działania: 8 - 14 godzin

Wejście: 15 - 60 minut

Narastanie efektów: 1 - 2 godziny

Szczyt (peak): 4 - 7 godzin

Stopniowe zanikanie efektów: 2 - 4 godziny

Typowe postefekty (afterglow): 4 - 24 godziny

(Informacje wg psychonautwiki.org)

Uwaga! Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi.

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.

ALD-52, czyli 1-acetylo-N,N-dietylolizergamid, to półsyntetyczna cząsteczka lizergamidu. ALD-52 jest podstawioną pochodną kwasu lizergowego. Struktura ALD-52 zawiera cztery pierścienie, bicykliczny heksahydroindol skondensowany z bicykliczną grupą chinolinową. Ta podstawowa struktura ALD-52 jest pochodną ergoliny i ma wbudowane w nią struktury tryptaminy i fenetylaminy. ALD-52 zawiera grupę funkcyjną N,N-dietylokarboksamidu związaną z R8 struktury chemicznej. Jest dodatkowo podstawiony na węglu 6 grupą metylową.ALD-52 jest homologiczny do 1P-LSD, który zawiera grupę propionylową związaną z CH3CO- zamiast grupy acetylowej związanej z tym samym miejscem. Nie wiadomo w jaki sposób te różnice wyjaśniają różnice w aktywności dwóch związków

Interakcje

Uwaga! Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).

Ostrożnie:

Uwaga! ⚠️ Cannabis
Uwaga! ⚠️ Stymulanty

Niebezpieczne:

Uwaga! ❗ Tramadol

Zagrożenie zdrowia lub życia:

Uwaga! ❌ Lit

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.

Austria

ALD-52 technicznie nie jest nielegalny, ale może podlegać NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) jako analog LSD.

Dania

ALD-52 nie jest wymieniony jako nielegalna substancja w Danii, a jego klasa chemiczna "lizergamid" nie jest zakazana na mocy ustawy o analogach (niektóre analogi LSD są jednak zabronione).

Łotwa

ALD-52 jest nielegalny na Łotwie. Chociaż nie jest oficjalnie zaplanowany, jest kontrolowany jako analog strukturalny LSD ze względu na poprawkę wprowadzoną 1 czerwca 2015 roku.

Niemcy

ALD-52 jest kontrolowany na mocy NpSG (New Psychoactive Substances Act) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia go do obrotu, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.

Singapur

ALD-52 jest substancją kontrolowaną klasy A.

Szwajcaria

ALD-52 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Anglia

Od 7 stycznia 2015 r. ALD-52 jest wyraźnie wymieniony w brytyjskiej ustawie o nadużywaniu narkotyków jako substancja kontrolowana klasy A.

Stany Zjednoczone

ALD-52 nie jest sklasyfikowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog LSD, substancji kontrolowanej z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych badań niemedycznych lub naukowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

ALD-52' nierzadko jest nazywany "Orange Sunshine" czy "Orange Sunshine Acid". Nazewnictwo to wzięło się z linii obrony, jaką przyjął Tim Scully i Nicolas Sand w procesie sądowym o rozprowadzanie nielegalnej substancji psychoaktywnej LSD. W latach 1968-1969 w Kalifornii rozprowadzano nielegalnie LSD pod nazwą Orange Sunshine. Producenci, chcąc uniknąć kary, bronili się, tłumacząc, że rozprowadzali ALD-52, które w przeciwieństwie do LSD nie było wpisane na listę substancji zakazanych. Obrona ta nie przyniosła skutku i producenci zostali ukarani. Po latach T. Scully w programie Reddit AMA przyznał się do tego, że była to tylko linia obrony i faktycznie rozprowadzali LSD-25.

Źródło: „https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&oldid=11953”