4-MeO-PCP: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 10 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 9: | Linia 9: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
4-Metoksyfencyklidyna (w skrócie 4-MeO-PCP) jest syntetycznym dysocjantem z klasy arylocykloheksyloamin, który wywołuje efekty halucynogenne i anestetyczne. | '''4-Metoksyfencyklidyna''' (w skrócie '''4-MeO-PCP''') jest syntetycznym dysocjantem z klasy '''arylocykloheksyloamin''', który wywołuje efekty halucynogenne i anestetyczne. | ||
Synteza 4-MeO-PCP została po raz pierwszy zgłoszona w 1965 roku przez chemika medycznego Parke-Davis, Victora Maddoxa. Przegląd z 1999 roku opublikowany przez chemika używającego pseudonimu John Q. Beagle sugerował, że siła działania 4-MeO-PCP u człowieka jest zmniejszona w stosunku do PCP. Dwa lata później Beagle opublikował szczegółowy opis syntezy i jakościowych skutków 4-MeO-PCP, który według niego posiadał 70% siły działania PCP. | Synteza '''4-MeO-PCP''' została po raz pierwszy zgłoszona w 1965 roku przez chemika medycznego Parke-Davis, Victora Maddoxa. Przegląd z 1999 roku opublikowany przez chemika używającego pseudonimu John Q. Beagle sugerował, że siła działania 4-MeO-PCP u człowieka jest zmniejszona w stosunku do PCP. Dwa lata później Beagle opublikował szczegółowy opis syntezy i jakościowych skutków 4-MeO-PCP, który według niego posiadał 70% siły działania PCP. | ||
4-MeO-PCP, czyli 4-metoksyfencyklidyna, jest syntetycznym dysocjantem z klasy arylocykloheksyloamin. 4-MeO-PCP zawiera cykloheksan, sześcioczłonowy nasycony pierścień, połączony z dwoma dodatkowymi pierścieniami przy R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydyny (azotowy pierścień sześcioczłonowy) związany z grupą azotową. Drugi pierścień to aromatyczny pierścień fenylowy podstawiony przy R4 grupą metoksy. 4-MeO-PCP jest pochodną PCP i strukturalnie jest analogiczny do 3-MeO-PCP. | 4-MeO-PCP, czyli 4-metoksyfencyklidyna, jest syntetycznym dysocjantem z klasy arylocykloheksyloamin. 4-MeO-PCP zawiera cykloheksan, sześcioczłonowy nasycony pierścień, połączony z dwoma dodatkowymi pierścieniami przy R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydyny (azotowy pierścień sześcioczłonowy) związany z grupą azotową. Drugi pierścień to aromatyczny pierścień fenylowy podstawiony przy R4 grupą metoksy. 4-MeO-PCP jest pochodną PCP i strukturalnie jest analogiczny do 3-MeO-PCP. | ||
Linia 26: | Linia 26: | ||
=== Zastosowanie rekreacyjne === | === Zastosowanie rekreacyjne === | ||
'''4-MeO-PCP''' działa bardzo stymulująco, po zażyciu można spodziewać się następujących efektów: | |||
*Zawroty głowy | |||
*Utrata kontroli motorycznej | |||
*Nudności | |||
*Odczucie lekkości ciała | |||
*Euforia | |||
*Problemy z orientacją | |||
*Spontaniczne odczucia fizyczne | |||
*Problemy z dotknięciem/trafieniem w przedmioty | |||
*Problemy ze wzrokiem | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
Linia 31: | Linia 43: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
Podanie insuflacyjne (donosowe): | Podanie insuflacyjne ('''donosowe'''): | ||
15-40mg - słabo; | |||
40-80mg - średnio; | *15-40mg - słabo; | ||
80-150mg - mocno; | *40-80mg - średnio; | ||
150+mg - bardzo mocno. | *80-150mg - mocno; | ||
*150+mg - bardzo mocno. | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
Linia 49: | Linia 62: | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
Substancja jest w Polsce legalna. | |||
===Niemcy === | |||
4-MeO-PCP jest substancją kontrolowaną w ramach NpSG od 27 września 2021 r. | |||
=== Szwecja === | |||
Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała sklasyfikowanie 4-MeO-PCP jako substancji niebezpiecznej w dniu 10 listopada 2014 roku. | |||
=== Szwajcaria === | |||
4-MeO-PCP jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | |||
=== Turcja === | |||
4-MeO-PCP jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne. | |||
=== Anglia === | |||
4-MeO-PCP jest narkotykiem klasy B w Wielkiej Brytanii i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne. Jako pochodna 1-fenylocykloheksyloaminy, w której amina została zastąpiona grupą 1-piperydylową, dalej podstawioną w pierścieniu fenylowym podstawnikiem alkoksylowym, jest objęta klauzulą rodzajową arylocykloheksyloaminy dodaną do ustawy o nadużywaniu narkotyków przez S.I. 2013/239, która weszła w życie 26 lutego 2013 r. | |||
{{info|Dane z psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Aktualna wersja na dzień 18:25, 4 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/4-MeO-PCP
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/meo-pcp-t27416.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
4-metoksyfencyklidyna
Informacje ogólne
4-Metoksyfencyklidyna (w skrócie 4-MeO-PCP) jest syntetycznym dysocjantem z klasy arylocykloheksyloamin, który wywołuje efekty halucynogenne i anestetyczne.
Synteza 4-MeO-PCP została po raz pierwszy zgłoszona w 1965 roku przez chemika medycznego Parke-Davis, Victora Maddoxa. Przegląd z 1999 roku opublikowany przez chemika używającego pseudonimu John Q. Beagle sugerował, że siła działania 4-MeO-PCP u człowieka jest zmniejszona w stosunku do PCP. Dwa lata później Beagle opublikował szczegółowy opis syntezy i jakościowych skutków 4-MeO-PCP, który według niego posiadał 70% siły działania PCP.
4-MeO-PCP, czyli 4-metoksyfencyklidyna, jest syntetycznym dysocjantem z klasy arylocykloheksyloamin. 4-MeO-PCP zawiera cykloheksan, sześcioczłonowy nasycony pierścień, połączony z dwoma dodatkowymi pierścieniami przy R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydyny (azotowy pierścień sześcioczłonowy) związany z grupą azotową. Drugi pierścień to aromatyczny pierścień fenylowy podstawiony przy R4 grupą metoksy. 4-MeO-PCP jest pochodną PCP i strukturalnie jest analogiczny do 3-MeO-PCP.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
4-MeO-PCP działa bardzo stymulująco, po zażyciu można spodziewać się następujących efektów:
- Zawroty głowy
- Utrata kontroli motorycznej
- Nudności
- Odczucie lekkości ciała
- Euforia
- Problemy z orientacją
- Spontaniczne odczucia fizyczne
- Problemy z dotknięciem/trafieniem w przedmioty
- Problemy ze wzrokiem
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Podanie insuflacyjne (donosowe):
- 15-40mg - słabo;
- 40-80mg - średnio;
- 80-150mg - mocno;
- 150+mg - bardzo mocno.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Substancja sprzedawana jako reaserch chemical.
Chemia i farmakologia substancji
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja jest w Polsce legalna.
Niemcy
4-MeO-PCP jest substancją kontrolowaną w ramach NpSG od 27 września 2021 r.
Szwecja
Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała sklasyfikowanie 4-MeO-PCP jako substancji niebezpiecznej w dniu 10 listopada 2014 roku.
Szwajcaria
4-MeO-PCP jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Turcja
4-MeO-PCP jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
Anglia
4-MeO-PCP jest narkotykiem klasy B w Wielkiej Brytanii i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne. Jako pochodna 1-fenylocykloheksyloaminy, w której amina została zastąpiona grupą 1-piperydylową, dalej podstawioną w pierścieniu fenylowym podstawnikiem alkoksylowym, jest objęta klauzulą rodzajową arylocykloheksyloaminy dodaną do ustawy o nadużywaniu narkotyków przez S.I. 2013/239, która weszła w życie 26 lutego 2013 r.