Metoksetamina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
| Linia 189: | Linia 189: | ||
{{alert| ❌ Opioidy |alert-danger}} | {{alert| ❌ Opioidy |alert-danger}} | ||
{{alert| ❌ Tramadol |alert-danger}} | |||
== Status prawny w poszczególnych krajach == | == Status prawny w poszczególnych krajach == | ||
Wersja z 07:34, 15 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/metoksetamina
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/metoksetamina-watek-ogolny-t28908.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/Metoksetamina.svg)
O=C1CCCCC1(C2=CC=CC(OC)=C2)NCCInne nazwy substancji
MXE, 2-(3-metoksyfenyl)-2-(etylamino)cykloheksanon, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Odmiany nazwy substancji
metoksetaminy, metoksetaminą, metoksetaminę, metoksetaminie
Informacje ogólne
3-MeO-2'-Oxo-PCE (powszechnie znana m.in. jako Methoxetamine, MXE, Mexxy) to substancja dysocjacyjna z klasy arylocykloheksyloamin, która po podaniu wywołuje efekty dysocjacyjne podobne do ketaminy. Jest ona strukturalnie spokrewniona z ketaminą, PCE i 3-MeO-PCP.
MXE został pierwotnie opracowany przy użyciu inteligentnego projektowania leków, jako potencjalne leczenie zespołu fantomowych kończyn wśród innych dolegliwości.
MXE nie miał udokumentowanej historii stosowania u ludzi, dopóki nie został po raz pierwszy zidentyfikowany przez Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii w listopadzie 2010 roku. Do lipca 2011 r. zidentyfikowano 58 stron internetowych sprzedających ten związek w cenie 145-195 euro za 10 gramów. Niegdyś bardzo popularny, obecnie uważa się, że wyginął na internetowym rynku chemikaliów badawczych z powodu globalnego zakazu stosowania leku.
Istnieją ograniczone dane na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności MXE u ludzi, a jego historia stosowania u ludzi jest ograniczona. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Opracowania naukowe
R. Skowronek, R. Celiński, C. Chowaniec, A. Skowronek: Ketamina i metoksetamina – stary lek - jego nowa pochodna narkotyczna [1]
Agnieszka Wiesner, Aleksandra Tyl, Jolanta B. Zawilska: Metoksetamina – nowy związek psychoaktywny („dopalacz”) o silnym działaniu psychodysleptycznym [2]
M. Łukasik-Głębocka, K. Sommerfeld, A. Teżyk: Ostre zatrucie metoksetaminą – opis przypadku z wyznaczonymi stężeniami w surowicy i moczu [3]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Efekty:
- poprawa humoru i samopoczucia
- euforia/zachwyt
- świetne poczucie ciała
- odbiór muzyki na wysokim poziomie
- dysocjacja
Do efektów należy także zaliczyć wizualizacje CEV (closed-eyes visuals) i OEV (opened-eyes visuals), lecz nie każdy ich uświadcza. Kwestia wybitnie osobnicza.
Zmiany w zachowaniu:
Osobę pod wypływem dawki do 50mg jest bardzo ciężko rozpoznać - oczy w porządku, świadomość w 100% jest zachowana, jedynie leciutko zaburzona mowa.
U osoby mocno porobionej - do 100mg - oczy mogą być lekko przeszklone, źrenice zwykle są w porządku, acz u niektórych użytkowników pojawia się lekkie zmniejszenie lub powiększenie. Za to tępy wyraz twarzy, wyraźne trudności z wysłowieniem się i poruszaniem się powodują, iż nawet osoba, która nie miała styczności z narkotykami może pokapować się, że coś jest nie w porządku.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Metoksetamina może być przyjmowana doustnie (połykana), podjęzykowo/przypoliczkowo, wciągana do nosa lub wstrzykiwana domięśniowo bądź dożylnie, jakkowiek ten ostatni sposób wydaje się szczególnie ryzykowny.
Raportowane przez użytkowników dawki i ich efekty różnią się bardzo znacząco, toteż wrażliwosc osobnicza może mieć tu kolosalne znaczenie, stąd zalecane jest asekuracyjne zaczynanie ewentualnych prób z tą substancją od bardzo małych dawek.
Dawkowanie wg Erowid:
Przy podaniu donosowym:
Działanie wyczuwalne: 5 - 20 mg
Lekko: 10 - 50 mg
Średnio: 20 - 60 mg
Mocno: 25 - 100+ mg
Przy podaniu doustnym
Działanie wyczuwalne: 8 - 20 mg
Lekko: 10 - 30 mg
Średnio: 40 - 60 mg
Mocno: 50 - 100+ mg
Przy podaniu podjęzykowym/przypoliczkowym
Działanie wyczuwalne: 5 - 10 mg
Lekko: 8 - 25 mg
Średnio: 15 - 50 mg
Mocno: 40 - 100+ mg
Przy podaniu domięśniowym:
Działanie wyczuwalne: 3 - 8 mg
Lekko: 5 - 20 mg
Średnio: 15 - 30 mg
Mocno: 20 - 80+ mg
Zagrożenie życia
W roku 2014 EMCDDA podawała informację o 20 znanych przypadkach zgonów związanych z MXE na terenia Europy, przy czym w 8 przypadkach metoksetamina była jedyną wykrytą substancją.
Użytkowniczka forum hyperreal pisze :
Głównymi przyczynami zgonów po MXE są
1. Zaburzenia psychotyczne i śmiertelne tego skutki wywołane niekontrolowanym zachowaniem osoby, która zażyła MXE. 2. Zaburzenia rytmu serca, w tym nadciśnienie tętnicze, arytmie, migotanie przedsionków. 3. Interakcje między MXE, a innymi substancjami.
Nawet jeśli nie wystąpi pierwsze i trip wydaje się udany, to użytkownik nie jest do końca w stanie kontrolować, co dzieje się z jego organizmem. Podczas działania metoksetaminy dochodzi do pobudzenia części współczulnej układu autonomicznego, co skutkuje m.in tachykardią. Innym objawem jest ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, w trakcie której dochodzi do zaburzeń równowagi, czasem też konwulsji, co może prowadzić do niekontrolowanych zachowań lub braku możliwości zadziałania w sytuacji kryzysowej. Ruchy są utrudnione, co zwiększa ryzyko, że nie będziemy w stanie np. wezwać pomocy.
Większość opisanych zgonów dotyczy jednak miksowania MXE z innymi substancjami psychoaktywnymi np. z MDAI. Zdarzały się również przypadki hospitalizacji po przyjęciu samej MXE w dawkach 100mg i.v. jak również zgonów.
Przypadek ten został zgłoszony przez Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Dotyczył 31 letniego mężczyzny, który w trakcie spotkania towarzyskiego przyjął metoksetaminę (donosowo), oraz 2-CB kupionych przez internet (informacje z wywiadu z rodziną pacjenta). 14 lipca 2012 został przyjęty na oddział ratunkowy szpitala w stanie ogólnym ciężkim, w głębokiej śpiączce oraz z hipertermią (>39stopni). 28 dni później pacjent zmarł w wyniku niewydolności wielonarządowej. Analizy materiału biologicznego ujawniły obecność metoksetaminy (0,32ug/ml w krwi, 4,36ug/ml w moczu) oraz amfetaminy (0,06ug/ml w krwi, 0,27ug/ml w moczu). (Krajowe Biuro Do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii; Igor Radziewicz - Winnicki, Ministerstwo Zdrowia0.
Najwięcej przypadków to śmiertelne interakcje między MXE, a innymi substancjami. Można by wnioskować, że branie samej MXE zmniejszy ryzyko niebezpiecznych działań, jednak (...) metoksetamina sama w sobie w dużym stopniu negatywnie oddziałuje na organizm. Nawet jeśli przyczyną zgonu nie będzie zaburzenie homeostazy i poważne zaburzenia funkcjonowania poszczególnych narządów, to może być nią brak świadomości podczas działań prowadzących do śmierci.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Metoksetamina lub (RS)2-(3-metoksyfenylo)-2-(etyloamino)cykloheksanon jest klasyfikowana jako arylocykloheksyloamina. Nazwa arylocykloheksyloaminy pochodzi od ich struktury, która zawiera pierścień cykloheksanowy związany z pierścieniem aromatycznym wraz z grupą aminową.
MXE zawiera pierścień fenylowy z podstawnikiem metoksylowym (CH3-O-) przy R3 związanym z pierścieniem cykloheksanowym podstawionym przy R2 grupą okso (cykloheksanon). Z tym samym miejscem (R1) pierścienia cykloheksanonu związany jest łańcuch aminoetylowy -N-CH2CH3.
MXE jest chiralną cząsteczką, która jest często produkowana jako racemat, chociaż partie jej stereo-wyłącznych izomerów były czasami produkowane i dystrybuowane.
MXE działa jako niekompetycyjny antagonista receptora NMDA i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Receptory NMDA umożliwiają przekazywanie sygnałów elektrycznych między neuronami w mózgu i kręgosłupie; aby sygnały mogły przejść, receptor musi być otwarty. Środki dysocjacyjne zamykają receptory NMDA, blokując je. To odłączenie neuronów prowadzi do utraty czucia, trudności w poruszaniu się i ostatecznie niemal identycznego odpowiednika słynnej "dziury K". Zgłoszono, że MXE jest podobny do ketaminy, mimo że jest silniejszy i ma dłuższy czas działania.
Ze względu na strukturalne podobieństwo do 3-HO-PCP, fałszywie uważano, że ma on właściwości opioidowe. Twierdzenie to nie może być poparte rzeczywistymi danymi, zamiast tego wykazując jedynie nieznaczne powinowactwo do receptora µ-opioidowego przez samą substancję, chociaż metabolity in vivo mogą dawać różne efekty.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Tolerancja
to sprawa osobnicza. Przykładowo, u mnie występuje bardzo szybko, ale też szybko opada. Przy wysokiej tolerancji większość rekreacyjnych efektów zanika i MXE z perfekcyjnego draga zamienia się w upośledzacz mózgu. Dawkowanie przy wysokiej tolerancji zwiększa się ponad dwukrotnie i uważam to za wyłącznie marnowanie materiału
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Status prawny w poszczególnych krajach
Austria
Od 26 czerwca 2019 r. posiadanie, produkcja i sprzedaż MXE są nielegalne na mocy SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
Kanada
Health Canada uznała MXE za substancję kontrolowaną, cytując ją jako "uważaną za analog ketaminy". Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne.
Cypr
Metoksetamina została wymieniona w ustawie o kontroli narkotyków w 2012 r. Metoksetamina została wymieniona w ustawie o kontroli narkotyków w 2012 r.
Dania
Metoksetamina jest objęta rozporządzeniem wykonawczym w sprawie substancji euforyzujących.
Francja
Metoksetamina została dodana do listy nielegalnych substancji w dniu 5 sierpnia 2013 r.
Niemcy
MXE jest kontrolowany w ramach BtMG Anlage I, co sprawia, że jego produkcja, import, posiadanie, sprzedaż lub przekazywanie bez licencji jest nielegalne.
Włochy
Zgodnie z tabelą narkotyków, MXE jest nielegalny we Włoszech od 2016 roku.
Japonia
MXE jest środkiem odurzającym w Japonii od 26 czerwca 2016 roku.
Holandia
Posiadanie, produkcja, transport, import, eksport lub sprzedaż MXE są nielegalne.
Rosja
Posiadanie, produkcja lub sprzedaż MXE jest nielegalna.
Słowenia
MXE jest substancją kontrolowaną (Dziennik Urzędowy RS nr 62/2013).
Szwecja
Metoksetamina jest kontrolowana na mocy ustawy o kontroli środków odurzających (SFS 1992-860) i rozporządzenia o kontroli środków odurzających (SFS 1994:1554).
Szwajcaria
MXE jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Anglia
MXE jest narkotykiem klasy B.
Stany Zjednoczone
MXE nie jest nielegalny, jednak jeśli jest sprzedawany z zamiarem spożycia przez ludzi (np. w kapsułkach), jego posiadanie staje się nielegalne na mocy federalnej ustawy o analogach. Można tego uniknąć, umieszczając etykietę "nie do spożycia przez ludzi" na pojemniku z substancją chemiczną.