LSD: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Mrsok (dyskusja | edycje)
Anonymous (dyskusja | edycje)
Linia 82: Linia 82:
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.


Po zażyciu LSD występuje tolerancja na substancje i inne klasyczne psychodeliki. Po około 7 dniach tolerancja znika (o ile w tym czasie nie podawano substancji ponownie).
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po około 7 dniach tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).


{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

Wersja z 09:49, 12 kwi 2017


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C

Inne nazwy substancji

LSD-25, Dietyloamid kwasu D-lizergowego, lizergiD, N,N-dietylo-D-lizergamid, dietyloamid kwasu 9,10-didehydro-6-metyloergolino-8β-karboksylowego, kwasa


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie


Synteza wg. TIHKAL:

Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.

Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).

Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.


Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osobny na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.

Do typowych efektów należą:

  • Stymulacja
  • Zmieniona percepcja ciała
  • Lekkie rozszerzenie źrenic
  • Zaburzenia kognitywistyczne:
    • Wzmocnienie emocji
    • Euforia
    • Uczucie wszechotaczającego piękna
  • Zmiany wizuale
    • Rozjaśniene i zmiana kolorów
    • Geometryczne tekstury na powierzchniach
    • Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu
    • Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów
    • Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje
  • Wzmocniony odbiór muzyki
  • Zniekształcenia dźwiękowe
  • Synestezja

Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowienie przygotowanie do zarzycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.

LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.

Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów. Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.

Dawki zawarte na blotterach mogą się wachać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.

W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne (25I-NBOMe, 25C-NBOMe albo Bromo-DragonFLY). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak DOC, albo inne lizergamidy (1P-LSD albo AL-LAD).

Przed przyjmowaniem wysokich dawek LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancje. Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią.

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.

Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po około 7 dniach tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym