Metylokatynon: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Belejaki (dyskusja | edycje)
Belejaki (dyskusja | edycje)
Linia 59: Linia 59:


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
    Metkatynon ma niewątpliwie duży potencjał uzależniający, naukowcy porównują go do 70% potencjału uzależniającego metamfetaminy. Pan moderator może to potwierdzić na własnej skórze, gdy o trzeciej w nocy potrafił zapierdalać do apteki 24h po acatar. Zdecydowanie odradza się próbowania tej substancji, a jeszcze bardziej podawania jej dożylnie. Z metkatynonem nierozłącznie związana jest choroba przypominająca objawami parkinsonizm, spowodowana zatruciem manganem z nadmanganianu potasu używanego przy chałupniczej syntezie metkatynonu. Wszelkie badania naukowe były jednak prowadzone u osób uzależnionych wykazujących pozytywny wynik testu na żółtaczkę typu C. Mangan jest metabolizowany przez wątrobę, stąd u tych osób, z osłabionym tym narządem, mogło dojść do nieormalnego wzrostu stężenia manganu we krwi.


{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

Wersja z 17:36, 21 kwi 2015


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]C1=CC=CC=C1C(C(C)N(C)[H])=O

Inne nazwy substancji

metkatynon, metkat, efedron, 2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, kotek

Odmiany nazwy substancji

metkatynonu, metkatynonie, metkatynonem, metkatynonowi, metkata, metkatowi, metkatem, metkacie, efedronu, efedronowi, efedronie, efedronem, kotkiem, kotka, kotku, kotkowi

Uwaga! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon

Informacje ogólne

Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek. Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to: -suchość w ustach -tachykardia (przyspieszone bicie serca) -pobudzenie psychofizyczne -euforia -podwyższenie temperatury ciała -chęć rozmowy z drugim człowiekiem -drżenie rąk -czasowa impotencja u mężczyzn

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Biodostępność: i.v. > p.r. > p.o. Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.

Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu. Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

   Metkatynon ma niewątpliwie duży potencjał uzależniający, naukowcy porównują go do 70% potencjału uzależniającego metamfetaminy. Pan moderator może to potwierdzić na własnej skórze, gdy o trzeciej w nocy potrafił zapierdalać do apteki 24h po acatar. Zdecydowanie odradza się próbowania tej substancji, a jeszcze bardziej podawania jej dożylnie. Z metkatynonem nierozłącznie związana jest choroba przypominająca objawami parkinsonizm, spowodowana zatruciem manganem z nadmanganianu potasu używanego przy chałupniczej syntezie metkatynonu. Wszelkie badania naukowe były jednak prowadzone u osób uzależnionych wykazujących pozytywny wynik testu na żółtaczkę typu C. Mangan jest metabolizowany przez wątrobę, stąd u tych osób, z osłabionym tym narządem, mogło dojść do nieormalnego wzrostu stężenia manganu we krwi. 
Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym