|
|
Linia 6: |
Linia 6: |
|
| |
|
| == Informacje ogólne == | | == Informacje ogólne == |
| para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.
| |
|
| |
|
| Para-fluorofenylopiperazyna
| |
| PFPP.svg
| |
| PFPP3d.png
| |
| Dane kliniczne
| |
| Trasy
| |
| podawanie
| |
| Doustny
| |
| Status prawny
| |
| Status prawny
| |
| DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony)
| |
| NZ : klasa C.
| |
| II-P ( Polska ) [1]
| |
| Dane farmakokinetyczne
| |
| Metabolizm
| |
| Wątrobiowy
| |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji
| |
| 6–8 godzin
| |
| Wydalanie
| |
| Nerkowy
| |
| Identyfikatory
| |
| Nazwa IUPAC
| |
| 1- (4-fluorofenylo) piperazyna
| |
| Numer CAS
| |
| 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑
| |
| PubChem CID
| |
| 75260
| |
| CompTox Dashboard ( EPA )
| |
| DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata
| |
| Karta informacyjna ECHA
| |
| 100.017.134 Edytuj to na Wikidata
| |
| Dane chemiczne i fizyczne
| |
| Formuła
| |
| C 10 H 13 F N 2
| |
| Masa cząsteczkowa
| |
| 180,222 g / mol g · mol- 1
| |
| (zweryfikować)
| |
| Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .
| |
|
| |
| pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.
| |
|
| |
| pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych.
| |
|
| |
| Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.
| |
| === Opracowania naukowe === | | === Opracowania naukowe === |
|
| |
|
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
Wzór chemiczny
C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)F
Inne nazwy substancji
para-fluorofenylopiperazyna, fluoperazyna, flipiperazyna, 4-FPP
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.
Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym