MDPV: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Account17 (dyskusja | edycje)
Account17 (dyskusja | edycje)
Linia 32: Linia 32:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Wersja z 11:33, 3 lut 2022


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3

Inne nazwy substancji

MDPK, 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-pirolidin-1-ylopentan-1-on


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV

Informacje ogólne

Metylenodioksypirowaleron (MDPV) jest stymulantem, należącym do rodziny katynonów, jest również pochodną alfa-pirolidynopentiofenonu (a-PVP). Ze względu na jego właściwości, można go zakwalifikować jako NDRI (inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy), przy czym kilkukrotnie silniej hamuje wychwyt zwrotny dopaminy względem noradrenaliny, nie wpływa znacząco na transporter serotoniny.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym