6-APB: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Linia 30: | Linia 30: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
6- | [[6-APB]] może występować w trzech różnych formach, a najbardziej popularne w sprzedaży są kwas solny (HCl) oraz kwas bursztynowy (succinate). | ||
Zawartość substancji aktywnej znacznie się różni: | Zawartość substancji aktywnej znacznie się różni: | ||
Linia 51: | Linia 51: | ||
Dawkowanie przy czystej substancji dla podania p.o. dla mężczyzn: | Dawkowanie przy czystej substancji dla podania p.o. dla mężczyzn: | ||
słabo: 60-90mg | '''słabo''': 60-90mg | ||
średnio: 90-120mg | '''średnio''': 90-120mg | ||
mocno: 120+mg | '''mocno''': 120+mg | ||
U kobiet dawkowanie wynosi 3/4 lub nawet 2/3 dawki dla mężczyzny. | U kobiet dawkowanie wynosi 3/4 lub nawet 2/3 dawki dla mężczyzny. |
Wersja z 20:00, 26 lis 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/6-APB
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic28819.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
benzo fury, 6-(2-aminopropylo)benzofuran
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/6-APB
Informacje ogólne
6-APB ( 6-(2-aminopropylo)benzofuran ) jest psychoaktywną fenyleoetyloaminą. Zalicza się do grupy zarówno empatogenów, stymulantów jak i psychodelików. Jego działanie przypomina MDA, do którego jest strukturalnie zbliżony.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Efekty, które powoduje 6-APB to najczęściej :
bardzo silna empatia; euforia; stymulacja; ospałość i rozleniwienie; silne odwodnienie organizmu; delikatne efekty wizualne (wyostrzenie barw, lekkie wyginanie się i falowanie przedmiotów, efekt stroboskopowy); bezsenność; bóle głowy; możliwe wymioty przy wstępnych efektach substancji; napady lęku; psychozy; nieprzyjemny zjazd lub bardzo przyjemny afterglow; szczękościsk; podwyższone ciśnienie; szybsze tętno; uczucie zimna; bardzo silne rozszerzenie źrenic mogące utrzymywać się nawet dobę po zażyciu.
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
6-APB może występować w trzech różnych formach, a najbardziej popularne w sprzedaży są kwas solny (HCl) oraz kwas bursztynowy (succinate).
Zawartość substancji aktywnej znacznie się różni:
Wolna zasada 6-APB (freebase) = 175.23 g/mol
Kwas solny 6-APB (HCl) = 211.688 g/mol
Kwas bursztynowy 6-APB (succinate) = 293.315 g/mol
100mg wolnej zasady 6-apb (freebase) = 100mg 6-APB
100mg kwasu solnego 6-APB (HCl) = 82.77mg 6-APB & 17.23mg HCl
100mg kwasu bursztynowego 6-APB (succinate) = 59.74mg 6-APB & 40.26mg kwasu bursztynowego.
Sorty 6-apb różnią się między sobą także zawartością nieporządanego 4-apb.
Dawkowanie przy czystej substancji dla podania p.o. dla mężczyzn:
słabo: 60-90mg średnio: 90-120mg mocno: 120+mg
U kobiet dawkowanie wynosi 3/4 lub nawet 2/3 dawki dla mężczyzny. Dawki powyżej 200mg mogą prowadzić do przedawkowania.
Najczęstszą drogą podania jest podanie oralne (rozpuszczone w napoju, lub za pomocą tzw "bąbki"). Sniff wypada słabiej i jest bardzo niekomfortowy. Przy podaniu I.V. zanika spora część efektów, a wzrasta euforia i występuje silny "kop".
Czas działania dla przyjęcia oralnego. Ładowanie 1-2h. Zależy od zawartości żołądka, jakości partii i cech osobniczych. Niektóre osobniki notowały działanie już po 40 minutach, a inni po 2h nie odczuwali, więc lepiej nie ponawiać dawki przez co najmniej trzy godziny, bo może doprowadzić to do przedawkowania. Szczyt działania trwa 4-6 godzin, a potem działanie substancja powoli słabnie przez drugie tyle. Ostatnie efekty mogą być wyczuwalne nawet po 20h.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Od 1 czerwca 2015 roku substancja stanie się nielegalna na terenie RP, przez co zostanie wycofana przez polskich sprzedawców research chemicals. Istnieją już zamienniki Benzo Fury w Polsce, ale możliwe, że będzie dostępna jeszcze na małą skalę na czarnym rynku.
Chemia i farmakologia substancji
Sposób działania:
6-APB większość swoich efektów powoduje przez agonizm do receptorów 5-HT2c oraz prawdopodobnie do 5-HT2a, i 5-HT2b. Jest także wyzwalaczem serotoniny, norefedryny i dopaminy, oraz blokuje ich wychwyt zwrotny.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Australia/Nowa Zelandia
Niektóre kraje, takie jak Nowa Zelandia i Australia, zawierają w swoich przepisach antynarkotykowych klauzulę "zasadniczo podobny". Obejmuje to 6-APB, ponieważ jest on podobny w strukturze chemicznej do leku klasy A MDA, co oznacza, że 6-APB może być postrzegany jako analog substancji kontrolowanej w tych jurysdykcjach.
Kanada
6-APB znajduje się w wykazie III w Kanadzie, ponieważ jest analogiem MDA. CDSA została zaktualizowana w wyniku ustawy Safe Streets Act zmieniającej amfetaminę z wykazu 3 na wykaz 1.
Czechy
6-APB jest substancją z Wykazu I (Lista 4). Może być stosowany do celów badawczych i ograniczonych celów terapeutycznych. (§ 1, d), 1. Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)
Niemcy
6-APB jest kontrolowany w ramach Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 17 lipca 2013 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
Włochy
6-APB jest nielegalny we Włoszech.
Japonia
6-APB jest substancją kontrolowaną w Japonii od 17 grudnia 2012 roku.
Luksemburg
6-APB nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja.
Szwecja
6-APB jest zakazany w Szwecji jako "zagrożenie dla zdrowia" od 2009 roku.
Szwajcaria
6-APB jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Turcja
6-APB jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
Anglia
W dniu 10 czerwca 2013 r. 6-APB i niektóre analogi zostały sklasyfikowane jako leki klasy tymczasowej w Wielkiej Brytanii zgodnie z zaleceniem ACMD. W dniu 5 marca 2014 r. Ministerstwo Spraw Wewnętrznych Wielkiej Brytanii ogłosiło, że 6-APB stanie się lekiem klasy B w dniu 10 czerwca 2014 r. wraz z każdym innym entaktogenem benzofuranu i wieloma strukturalnie powiązanymi lekami.
Stany Zjednoczone
6-APB jest nieplanowany w Stanach Zjednoczonych, ale nie jest obecnie zatwierdzony przez Food and Drug Administration do spożycia przez ludzi.