Metoksetamina

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/metoksetamina

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/metoksetamina-watek-ogolny-t28908.html

Wzór chemiczny

O=C1CCCCC1(C2=CC=CC(OC)=C2)NCC

Inne nazwy substancji

MXE, 2-(3-metoksyfenyl)-2-(etylamino)cykloheksanon, 3-MeO-2-Oxo-PCE

Odmiany nazwy substancji

metoksetaminy, metoksetaminą, metoksetaminę, metoksetaminie

Informacje ogólne

3-MeO-2'-Oxo-PCE (powszechnie znana m.in. jako Methoxetamine, MXE, Mexxy) to substancja dysocjacyjna z klasy arylocykloheksyloamin, która po podaniu wywołuje efekty dysocjacyjne podobne do ketaminy. Jest ona strukturalnie spokrewniona z ketaminą, PCE i 3-MeO-PCP.

MXE został pierwotnie opracowany przy użyciu inteligentnego projektowania leków, jako potencjalne leczenie zespołu fantomowych kończyn wśród innych dolegliwości.

MXE nie miał udokumentowanej historii stosowania u ludzi, dopóki nie został po raz pierwszy zidentyfikowany przez Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii w listopadzie 2010 roku. Do lipca 2011 r. zidentyfikowano 58 stron internetowych sprzedających ten związek w cenie 145-195 euro za 10 gramów. Niegdyś bardzo popularny, obecnie uważa się, że wyginął na internetowym rynku chemikaliów badawczych z powodu globalnego zakazu stosowania leku.

Istnieją ograniczone dane na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności MXE u ludzi, a jego historia stosowania u ludzi jest ograniczona. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.

Opracowania naukowe

R. Skowronek, R. Celiński, C. Chowaniec, A. Skowronek: Ketamina i metoksetamina – stary lek - jego nowa pochodna narkotyczna [1]

Agnieszka Wiesner, Aleksandra Tyl, Jolanta B. Zawilska: Metoksetamina – nowy związek psychoaktywny („dopalacz”) o silnym działaniu psychodysleptycznym [2]

M. Łukasik-Głębocka, K. Sommerfeld, A. Teżyk: Ostre zatrucie metoksetaminą – opis przypadku z wyznaczonymi stężeniami w surowicy i moczu [3]

Zastosowanie

Zastosowanie rekreacyjne

Efekty:

• poprawa humoru i samopoczucia
• euforia/zachwyt
• świetne poczucie ciała
• odbiór muzyki na wysokim poziomie
• dysocjacja

Do efektów należy także zaliczyć wizualizacje CEV (closed-eyes visuals) i OEV (opened-eyes visuals), lecz nie każdy ich uświadcza. Kwestia wybitnie osobnicza.

Zmiany w zachowaniu:

Osobę pod wypływem dawki do 50mg jest bardzo ciężko rozpoznać - oczy w porządku, świadomość w 100% jest zachowana, jedynie leciutko zaburzona mowa.

U osoby mocno porobionej - do 100mg - oczy mogą być lekko przeszklone, źrenice zwykle są w porządku, acz u niektórych użytkowników pojawia się lekkie zmniejszenie lub powiększenie. Za to tępy wyraz twarzy, wyraźne trudności z wysłowieniem się i poruszaniem się powodują, iż nawet osoba, która nie miała styczności z narkotykami może pokapować się, że coś jest nie w porządku.

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Metoksetamina może być przyjmowana doustnie (połykana), podjęzykowo/przypoliczkowo, wciągana do nosa lub wstrzykiwana domięśniowo bądź dożylnie, jakkowiek ten ostatni sposób wydaje się szczególnie ryzykowny.

Raportowane przez użytkowników dawki i ich efekty różnią się bardzo znacząco, toteż wrażliwosc osobnicza może mieć tu kolosalne znaczenie, stąd zalecane jest asekuracyjne zaczynanie ewentualnych prób z tą substancją od bardzo małych dawek.

Dawkowanie wg Erowid:

Uwaga! Uwaga: wszystkie podane poniżej wartości opatrzone są u źródła adnotacją o ich niepewnym/orientacyjnym charakterze.

Przy podaniu donosowym:

Działanie wyczuwalne: 5 - 20 mg

Lekko: 10 - 50 mg

Średnio: 20 - 60 mg

Mocno: 25 - 100+ mg

Przy podaniu doustnym

Działanie wyczuwalne: 8 - 20 mg

Lekko: 10 - 30 mg

Średnio: 40 - 60 mg

Mocno: 50 - 100+ mg

Przy podaniu podjęzykowym/przypoliczkowym

Działanie wyczuwalne: 5 - 10 mg

Lekko: 8 - 25 mg

Średnio: 15 - 50 mg

Mocno: 40 - 100+ mg

Przy podaniu domięśniowym:

Działanie wyczuwalne: 3 - 8 mg

Lekko: 5 - 20 mg

Średnio: 15 - 30 mg

Mocno: 20 - 80+ mg

Zagrożenie życia

W roku 2014 EMCDDA podawała informację o 20 znanych przypadkach zgonów związanych z MXE na terenia Europy, przy czym w 8 przypadkach metoksetamina była jedyną wykrytą substancją.

Użytkowniczka forum hyperreal pisze :

Głównymi przyczynami zgonów po MXE są

1. Zaburzenia psychotyczne i śmiertelne tego skutki wywołane niekontrolowanym zachowaniem osoby, która zażyła MXE. 2. Zaburzenia rytmu serca, w tym nadciśnienie tętnicze, arytmie, migotanie przedsionków. 3. Interakcje między MXE, a innymi substancjami.

Nawet jeśli nie wystąpi pierwsze i trip wydaje się udany, to użytkownik nie jest do końca w stanie kontrolować, co dzieje się z jego organizmem. Podczas działania metoksetaminy dochodzi do pobudzenia części współczulnej układu autonomicznego, co skutkuje m.in tachykardią. Innym objawem jest ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, w trakcie której dochodzi do zaburzeń równowagi, czasem też konwulsji, co może prowadzić do niekontrolowanych zachowań lub braku możliwości zadziałania w sytuacji kryzysowej. Ruchy są utrudnione, co zwiększa ryzyko, że nie będziemy w stanie np. wezwać pomocy.

Większość opisanych zgonów dotyczy jednak miksowania MXE z innymi substancjami psychoaktywnymi np. z MDAI. Zdarzały się również przypadki hospitalizacji po przyjęciu samej MXE w dawkach 100mg i.v. jak również zgonów.

Przypadek ten został zgłoszony przez Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Dotyczył 31 letniego mężczyzny, który w trakcie spotkania towarzyskiego przyjął metoksetaminę (donosowo), oraz 2-CB kupionych przez internet (informacje z wywiadu z rodziną pacjenta). 14 lipca 2012 został przyjęty na oddział ratunkowy szpitala w stanie ogólnym ciężkim, w głębokiej śpiączce oraz z hipertermią (>39stopni). 28 dni później pacjent zmarł w wyniku niewydolności wielonarządowej. Analizy materiału biologicznego ujawniły obecność metoksetaminy (0,32ug/ml w krwi, 4,36ug/ml w moczu) oraz amfetaminy (0,06ug/ml w krwi, 0,27ug/ml w moczu). (Krajowe Biuro Do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii; Igor Radziewicz - Winnicki, Ministerstwo Zdrowia0.

Najwięcej przypadków to śmiertelne interakcje między MXE, a innymi substancjami. Można by wnioskować, że branie samej MXE zmniejszy ryzyko niebezpiecznych działań, jednak (...) metoksetamina sama w sobie w dużym stopniu negatywnie oddziałuje na organizm. Nawet jeśli przyczyną zgonu nie będzie zaburzenie homeostazy i poważne zaburzenia funkcjonowania poszczególnych narządów, to może być nią brak świadomości podczas działań prowadzących do śmierci.

Chemia i farmakologia substancji

Metoksetamina lub (RS)2-(3-metoksyfenylo)-2-(etyloamino)cykloheksanon jest klasyfikowana jako arylocykloheksyloamina. Nazwa arylocykloheksyloaminy pochodzi od ich struktury, która zawiera pierścień cykloheksanowy związany z pierścieniem aromatycznym wraz z grupą aminową.

MXE zawiera pierścień fenylowy z podstawnikiem metoksylowym (CH3-O-) przy R3 związanym z pierścieniem cykloheksanowym podstawionym przy R2 grupą okso (cykloheksanon). Z tym samym miejscem (R1) pierścienia cykloheksanonu związany jest łańcuch aminoetylowy -N-CH2CH3.

MXE jest chiralną cząsteczką, która jest często produkowana jako racemat, chociaż partie jej stereo-wyłącznych izomerów były czasami produkowane i dystrybuowane.

MXE działa jako niekompetycyjny antagonista receptora NMDA i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Receptory NMDA umożliwiają przekazywanie sygnałów elektrycznych między neuronami w mózgu i kręgosłupie; aby sygnały mogły przejść, receptor musi być otwarty. Środki dysocjacyjne zamykają receptory NMDA, blokując je. To odłączenie neuronów prowadzi do utraty czucia, trudności w poruszaniu się i ostatecznie niemal identycznego odpowiednika słynnej "dziury K". Zgłoszono, że MXE jest podobny do ketaminy, mimo że jest silniejszy i ma dłuższy czas działania.

Ze względu na strukturalne podobieństwo do 3-HO-PCP, fałszywie uważano, że ma on właściwości opioidowe. Twierdzenie to nie może być poparte rzeczywistymi danymi, zamiast tego wykazując jedynie nieznaczne powinowactwo do receptora µ-opioidowego przez samą substancję, chociaż metabolity in vivo mogą dawać różne efekty.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Tolerancja

   to sprawa osobnicza. Przykładowo, u mnie występuje bardzo szybko, ale też szybko opada. Przy wysokiej tolerancji większość rekreacyjnych efektów zanika i MXE z perfekcyjnego draga zamienia się w upośledzacz mózgu. Dawkowanie przy wysokiej tolerancji zwiększa się ponad dwukrotnie i uważam to za wyłącznie marnowanie materiału

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P substancji psychotropowych, co czyni ją nielegalną od nowelizacji ustawy z dnia 1 lipca 2015.

Zjednoczone Królestwo

Substancja jest w Wielkiej Brytanii i Irlandii zabroniona.

Rosja

Substancja na dzień 2012/03/22 jest substancją kontrolowaną.

Szwajcaria

Substancja na dzień 2012/03/22 jest substancją kontrolowaną.