4-MAR: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
| Linia 18: | Linia 18: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Wersja z 16:38, 21 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic29426.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/4-MAR.svg)
CC1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2Inne nazwy substancji
5-fenylo-4-metylo-4,5-dihydrooksazolo-2-amina, 4-metylaminoreks
Informacje ogólne
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.