PFPP

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/pFPP

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic25846.html

Wzór chemiczny

C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)F

Inne nazwy substancji

para-fluorofenylopiperazyna, fluoperazyna, flipiperazyna, 4-FPP

Informacje ogólne

para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.

Para-fluorofenylopiperazyna PFPP.svg PFPP3d.png Dane kliniczne Trasy podawanie Doustny Status prawny Status prawny DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony) NZ : klasa C. II-P ( Polska ) [1] Dane farmakokinetyczne Metabolizm Wątrobiowy Okres półtrwania w fazie eliminacji 6–8 godzin Wydalanie Nerkowy Identyfikatory Nazwa IUPAC 1- (4-fluorofenylo) piperazyna Numer CAS 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑ PubChem CID 75260 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata Karta informacyjna ECHA 100.017.134 Edytuj to na Wikidata Dane chemiczne i fizyczne Formuła C 10 H 13 F N 2 Masa cząsteczkowa 180,222 g / mol g · mol- 1 (zweryfikować) Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .

pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.

pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych.

Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do ​​października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html