6-APB: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Kupagowna6 (dyskusja | edycje) |
Kupagowna6 (dyskusja | edycje) |
||
| Linia 27: | Linia 27: | ||
bardzo silna empatia; euforia; stymulacja; ospałość i rozleniwienie; silne odwodnienie organizmu; delikatne efekty wizualne (wyostrzenie barw, lekkie wyginanie się i falowanie przedmiotów, efekt stroboskopowy); bezsenność; bóle głowy; możliwe wymioty przy wstępnych efektach substancji; napady lęku; psychozy; nieprzyjemny zjazd lub bardzo przyjemny afterglow; szczękościsk; podwyższone ciśnienie; szybsze tętno; uczucie zimna; bardzo silne rozszerzenie źrenic mogące utrzymywać się nawet dobę po zażyciu. | bardzo silna empatia; euforia; stymulacja; ospałość i rozleniwienie; silne odwodnienie organizmu; delikatne efekty wizualne (wyostrzenie barw, lekkie wyginanie się i falowanie przedmiotów, efekt stroboskopowy); bezsenność; bóle głowy; możliwe wymioty przy wstępnych efektach substancji; napady lęku; psychozy; nieprzyjemny zjazd lub bardzo przyjemny afterglow; szczękościsk; podwyższone ciśnienie; szybsze tętno; uczucie zimna; bardzo silne rozszerzenie źrenic mogące utrzymywać się nawet dobę po zażyciu. | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
Wersja z 21:38, 8 lip 2020
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/6-APB
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic28819.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/6-APB.svg)
NC(C)CC1=CC(OC=C2)=C2C=C1Inne nazwy substancji
benzo fury, 6-(2-aminopropylo)benzofuran
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/6-APB
Informacje ogólne
6-APB ( 6-(2-aminopropylo)benzofuran ) jest psychoaktywną fenyleoetyloaminą. Zalicza się do grupy zarówno empatogenów, stymulantów jak i psychodelików. Jego działanie przypomina MDA, do którego jest strukturalnie zbliżony.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Efekty, które powoduje 6-APB to najczęściej :
bardzo silna empatia; euforia; stymulacja; ospałość i rozleniwienie; silne odwodnienie organizmu; delikatne efekty wizualne (wyostrzenie barw, lekkie wyginanie się i falowanie przedmiotów, efekt stroboskopowy); bezsenność; bóle głowy; możliwe wymioty przy wstępnych efektach substancji; napady lęku; psychozy; nieprzyjemny zjazd lub bardzo przyjemny afterglow; szczękościsk; podwyższone ciśnienie; szybsze tętno; uczucie zimna; bardzo silne rozszerzenie źrenic mogące utrzymywać się nawet dobę po zażyciu.
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie przy czystej substancji dla podania p.o. dla mężczyzn:
słabo: 70-100mg
średnio: 100-150mg
mocno: 150+mg
U kobiet dawkowanie wynosi 3/4 lub nawet 2/3 dawki dla mężczyzny. Dawki powyżej 200mg mogą prowadzić do przedawkowania.
Najczęstszą drogą podania jest podanie oralne (rozpuszczone w napoju, lub za pomocą tzw "bąbki"). Sniff wypada słabiej i jest bardzo niekomfortowy. Przy podaniu I.V. zanika spora część efektów, a wzrasta euforia i występuje silny "kop".
Czas działania dla przyjęcia oralnego. Ładowanie 1-2h. Zależy od zawartości żołądka, jakości partii i cech osobniczych. Niektóre osobniki notowały działanie już po 40 minutach, a inni po 2h nie odczuwali, więc lepiej nie ponawiać dawki przez co najmniej trzy godziny, bo może doprowadzić to do przedawkowania. Szczyt działania trwa 4-6 godzin, a potem działanie substancja powoli słabnie przez drugie tyle. Ostatnie efekty mogą być wyczuwalne nawet po 20h.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Od 1 czerwca 2015 roku substancja stanie się nielegalna na terenie RP, przez co zostanie wycofana przez polskich sprzedawców research chemicals. Istnieją już zamienniki Benzo Fury w Polsce, ale możliwe, że będzie dostępna jeszcze na małą skalę na czarnym rynku.
Chemia i farmakologia substancji
Sposób działania:
6-APB większość swoich efektów powoduje przez agonizm do receptorów 5-HT2c oraz prawdopodobnie do 5-HT2a, i 5-HT2b. Jest także wyzwalaczem serotoniny, norefedryny i dopaminy, oraz blokuje ich wychwyt zwrotny.