PRO-LAD

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20163.html

Wzór chemiczny

CCCN1CC(C=C2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N(CC)CC

Inne nazwy substancji

N,N-dietyloamid kwasu 6-propylonorlizergowego, 6-propylo-nor-LSD

Uwaga! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/PRO-LAD

Otrzymywanie / pozyskiwanie

---

Synteza wg. TIHKAL:

Do roztworu 66mg nor-LSD (zobacz przepis pod ETH-LAD) w 2ml świeżo przedestylowanego DMF, w atmosferze azotu, dodano 48g bezw. K2CO3 i 4mg jodku propylu. Kiedy analiza TLC wskazywała na przereagowanie nor-LSD (9h), usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przemywano w chloroformie (5x5ml), a zlane ekstrakty wysuszono nad bezw. Na2SO4, przefiltrowano i rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałością był biały osad. Rozdzielono go na dwa składniki z użyciem chromatografii centrifugal (Al2O3, CH2Cl2, atm. azotu i amoniaku), z których pierwszy był w większości. Po usunięciu rozpuszczalnika, rozpuszczono go w gorącym benzenie, przesączono i ochłodzono. Dodatek heksanu zapoczątkował krystalizację N-propylo-nor-LSD (9,10-didehydro-6-propylo-N,N-dietyloergoliny-8b-karboksyamid) w postaci krystalicznego produktu o masie 54mg (72% wyd.) i temperaturze topnienia 87-88 °C.

---

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html