AB-FUBINACA
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic39204.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/AB-FUBINACA.svg)
O=C(C1=NN(CC2=CC=C(F)C=C2)C3=C1C=CC=C3)N[C@@H](C(C)C)C(N)=OInne nazwy substancji
N-[(1S)-1-(aminokarbonylo)-2-metylopropylo]-1-[(4-fluorofenylo)metylo]-1H-indazolo-3-karboksamid
Informacje ogólne
AB-FUBINACA to nowy syntetyczny związek kannabinoidowy. Członkowie tej grupy po podaniu wywołują efekty podobne do konopi indyjskich.
AB-FUBINACA została pierwotnie opracowana przez firmę Pfizer w 2009 roku jako lek przeciwbólowy, ale nie była stosowana u ludzi. Następnie w 2012 roku odkryto ją jako składnik syntetycznych mieszanek konopi w Japonii wraz z pokrewnym związkiem AB-PINACA, o którym wcześniej nie informowano.
Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane, aby osiągnąć szybki początek efektów i szybkie wyrównanie. AB-FUBINACA jest aktywna doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz wyższą toksycznością. Zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w dużych dawkach.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
AB-FUBINACA, czyli N-[(1S)-1-(aminokarbonylo)-2-metylopropylo]-1-[(4-fluorofenylo)metylo]-1H-indazolo-3-karboksyamid, jest syntetycznym lekiem indazolokarboksyamidowym, ponieważ zawiera podstawiony rdzeń indazolowy. 4-podstawiona grupa fluorofenylowa jest związana z tym rdzeniem indazolu poprzez grupę metylową przy R1 indazolu. Ten indazol jest podstawiony przy R3 grupą karboksyamidową. Końcowa amina tego karboksyamidu jest związana z podstawionym łańcuchem propylowym z grupą aminokarbonylową przy R1 i grupą metylową przy R2.
Chociaż substancja ta nie została formalnie przebadana, na podstawie analizy struktury można przypuszczać, że AB-FUBINACA ma podobny profil wiązania do innych kannabinoidów i odpowiada wielu właściwościom Δ9-THC in vivo. AB-FUBINACA wykazuje swój zakres działania poprzez pełny agonizm zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, z pewną selektywnością dla CB2. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do doświadczenia haju kannabinoidowego, nadal pozostaje nieuchwytna.