Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]O=C(C1=NN(CCCCC)C2=C1C=CC=C2)C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3

Inne nazwy substancji

naftalen-1-ylo-(1-pentylo-3-ind-[1,2]-azolilo)metanon



Informacje ogólne

THJ-018 (1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon) to syntetyczny kannabinoid i analog JWH-018. Został on wprowadzony na rynek przez wielu sprzedawców chemikaliów badawczych jako legalna alternatywa dla popularnego JWH-018, który został zakazany w 2009 roku. Jego wygląd to brązowy, lepki i zbity proszek. Pachnie bardzo podobnie do naftalenu. Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu uzyskania szybkiego początku działania i szybkiej kompensacji. THJ-018 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.

W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

THJ-018, czyli 1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol-3-ylo)-metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indazolu. THJ-018 jest podstawiony przy R1 łańcuchem pentylowym. Dodatkowo, rdzeń indazolu jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu. Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy THJ-018 klasyfikuje go jako keton. THJ-018 jest analogiem JWH-018, w którym rdzeń struktury indolowej jest podstawiony zasadą indazolową.

Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.

Chociaż substancja ta nie została formalnie przebadana, na podstawie analizy struktury przypuszcza się, że THJ-018 ma podobny profil wiązania do JWH-018 i odpowiada wielu właściwościom Δ9-THC in vivo. Podobnie jak w przypadku JWH-018, THJ-018 wykazuje zakres działania poprzez pełny agonizm zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, z pewną selektywnością dla CB2. THJ-018 jest około 5 razy silniejszy niż Δ9-THC. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do kannabinoidowego haju, nadal pozostaje nieuchwytna.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Niemcy

THJ-018 jest kontrolowany zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 23 maja 2015 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym