LSD
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/LSD-25
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/lsd-watek-ogolny-t201.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/LSD.svg)
CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)CInne nazwy substancji
LSD-25, Dietyloamid kwasu D-lizergowego, lizergiD, N,N-dietylo-D-lizergamid, dietyloamid kwasu 9,10-didehydro-6-metyloergolino-8β-karboksylowego, kwasa
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD
Informacje ogólne
Dietyloamid kwasu lizergowego (znany również jako lizergid, LSD-25, LSD, L, Lucy i Acid) to klasyczna substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów. Jest to prawdopodobnie najbardziej zbadana i kulturowo wpływowa substancja psychodeliczna, a także prototypowy lizergamid. Mechanizm działania nie jest w pełni znany, choć uważa się, że bierze w nim udział wiązanie serotoniny.
Psychoaktywne działanie LSD zostało po raz pierwszy odkryte w 1943 roku przez Alberta Hofmanna w Sandoz Laboratories (Szwajcaria). W latach pięćdziesiątych XX wieku był on szeroko dystrybuowany przez Sandoz jako eksperymentalny lek do psychoterapii i badań naukowych; w tej erze wywołał znaczne zainteresowanie ze strony intelektualnego establishmentu, a nawet był przedmiotem tajnego dochodzenia przeprowadzonego przez amerykańską Centralną Agencję Wywiadowczą (CIA) pod kątem potencjalnych zastosowań w "kontroli umysłu".
Opracowania naukowe
Albert Hofmann ,,LSD moje trudne dziecko
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.
Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).
Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.
Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.
Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.
Zastosowanie rekreacyjne
LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.
Do typowych efektów należą:
- Stymulacja
- Zmieniona percepcja ciała
- Lekkie rozszerzenie źrenic
- Zaburzenia kognitywne:
- Wzmocnienie emocji
- Euforia
- Uczucie wszechotaczającego piękna
- Zmiany wizuale
- Rozjaśniene i zmiana kolorów
- Geometryczne tekstury na powierzchniach
- Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu
- Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów
- Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje
- Wzmocniony odbiór muzyki
- Zniekształcenia dźwiękowe
- Synestezja
Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.
Inne zastosowania
LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman.
Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.
LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.
Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów. Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.
Dawki zawarte na blotterach mogą się wahać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.
W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne (25I-NBOMe, 25C-NBOMe albo Bromo-DragonFLY). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak DOC, albo inne lizergamidy (1P-LSD albo AL-LAD).
Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią. Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe. W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.
Chemia i farmakologia substancji
Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.
Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set & Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.
Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.
Czechy
Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.
Wielka Brytania
Ma tam status narkotyku klasy A.
USA
LSD jest substancją kontrolowaną z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych z 1970 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie, przetwarzanie lub dystrybucja bez licencji wydanej przez Drug Enforcement Administration (DEA).
Australia
LSD jest uważane w Australii za substancję zabronioną z Wykazu 9 zgodnie z Poisons Standard. Substancja z Wykazu 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, a jej produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie jest zabronione przez prawo, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz zdrowotnych Wspólnoty Narodów i / lub stanu lub terytorium.
Austria
Posiadanie, produkcja i sprzedaż LSD są nielegalne na mocy ustawy o substancjach uzależniających (Suchtmittelgesetz).
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ są wymienione w Portaria SVS/MS nr 344.
Kanada
LSD jest w Kanadzie substancją kontrolowaną z Wykazu III.
Chorwacja
LSD jest substancją kontrolowaną.
Dania
LSD jest w Danii substancją kontrolowaną kategorii A.
Japonia
LSD jest klasyfikowane jako narkotyk zgodnie z ustawą o kontroli środków odurzających i psychotropowych (麻薬及び向精神薬取締法).
Łotwa
LSD jest na Łotwie substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Holandia
LSD jest sklasyfikowane jako substancja kontrolowana na liście I (Lijst 1) zgodnie z prawem opiumowym (Opiumwet).
Portugalia
Produkcja, sprzedaż i handel LSD są w Portugalii nielegalne. Jednak od 2001 r. osoby znajdujące się w posiadaniu niewielkich ilości (do 500 µg) są uważane za osoby chore, a nie przestępców. Substancja jest konfiskowana, a podejrzani mogą zostać zmuszeni do wzięcia udziału w sesji zniechęcającej w najbliższym CDT (Komisja ds. Zniechęcania do Narkomanii) lub zapłacenia grzywny, w większości przypadków [...].
Rosja
LSD jest substancją z listy I (список I). Jej posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne.
Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym
Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są "LSD: Moje trudne dziecko" i "Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis." Istnieje genialny dokument: "Substancja. LSD Alberta Hofmanna".
Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii.
Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.