3-MeO-PCP: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 5 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 8: | Linia 8: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
+ | |||
+ | 3-metoksyfencyklicydyna (znana również jako 3-MeO-PCP) jest mało znaną nową substancją dysocjacyjną należącą do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i jest chemicznie spokrewniona z substancjami takimi jak metoksetamina i 3-MeO-PCE. Działa poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu. | ||
+ | |||
+ | 3-MeO-PCP po raz pierwszy zsyntetyzowano w 1979 r. podczas badania pochodnych fencyklidyny (PCP). Jednak aktywność tego związku chemicznego u ludzi została opisana dopiero w roku 1999, kiedy to chemik używający pseudonimu John Q. Beagle zgłosił jakościowe podobieństwo tejże substancji do PCP wraz z porównywalną doń siłą. W 2009 r. zaczęto omawiać 3-MeO-PCP na forach internetowych, takich jak bluelight.ru. Wówczas też udostępniono ten dysocjant do sprzedaży na rynku chemii badawczej. | ||
+ | |||
+ | Podobnie jak inne arylocykloheksyloaminy, 3-MeO-PCP indukuje stan określany jako „znieczulenie dysocjacyjne”, chociaż donosi się, że stopień, w jakim ono zachodzi, jest wysoce zależny od dawki i zmienny pod względem działania. Zwykle przyjmuje się substancję doustnie bądź donosowo, chociaż można ją również palić i wstrzykiwać. W związku z subtelnym narastaniem działania po zażyciu oraz występowaniem złudzenia trzeźwości, zauważono u użytkowników tendencję do kompulsywnego ponownego zażywania dawek. | ||
+ | |||
+ | Istnieje bardzo mało danych dotyczących farmakologii, metabolizmu i toksyczności 3-MeO-PCP. Ze względu na silne działanie halucynogenne i brak badań, zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód przy stosowaniu tej substancji. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Linia 16: | Linia 24: | ||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
− | |||
− | |||
=== Zastosowanie rekreacyjne === | === Zastosowanie rekreacyjne === | ||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
+ | W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka. | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
+ | Dawkowanie wg psychonautwiki: | ||
+ | |||
+ | Niezależnie od drogi podania duże dawki mogą wywołać psychozę oraz manię. | ||
+ | |||
+ | Palenie: | ||
+ | |||
+ | Próg odczuwalnośći: 2 - 5 mg | ||
+ | Lekko: 5 - 10 mg | ||
+ | Średnio: 10 - 20 mg | ||
+ | Mocno: 20 - 25 mg | ||
+ | Bardzo mocno: 25 mg + | ||
+ | |||
+ | |||
+ | Całkowity czas działania: 45 - 120 minut | ||
+ | |||
+ | Podanie doustne: | ||
+ | |||
+ | Próg odczuwalności: 2 - 4 mg | ||
+ | Lekko: 4 - 8 mg | ||
+ | Średnio: 8 - 15 mg | ||
+ | Mocno: 15 - 25 mg | ||
+ | Bardzo mocno: 25 mg + | ||
+ | |||
+ | Całkowity czas działania: 4 - 8 godzin | ||
+ | Początek: 30 - 90 minut od zażycia | ||
+ | Narastanie: 45 - 120 minut | ||
+ | Szczyt: 2-3 godziny | ||
+ | Słabnięcie: 1 - 2 godziny | ||
+ | Efekty po: 4 - 48 godzin | ||
+ | |||
+ | Podanie donosowe: | ||
+ | |||
+ | Próg odczuwalności: 1 mg | ||
+ | Lekko: 2 - 5 mg | ||
+ | Średnio: 5 - 10 mg | ||
+ | Mocno: 10 - 15 mg | ||
+ | Bardzo mocno: 15 mg + | ||
+ | |||
+ | Całkowity czas działania: 3 - 5 godzin | ||
+ | Początek: 5 - 30 minut od zażycia | ||
+ | Narastanie: 45 - 90 minut | ||
+ | Szczyt: 1,5 - 2 godziny | ||
+ | Słabnięcie: 45 - 60 minut | ||
+ | Efekty po: 4 - 48 godzin | ||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
+ | 3-metoksyfencyklicydyna lub 3-MeO-PCP jest syntetycznym dysocjatorem należącym do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. Zawiera cykloheksan - sześcioczłonowy nasycony pierścień - związany z dwoma dodatkowymi pierścieniami w R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydynowy - sześcioczęściowy pierścień azotowy - związany z grupą azotową. Drugi z pierścieni to pierścień fenylowy podstawiony przy R3 grupą metoksylową. | ||
+ | |||
+ | 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i strukturalnie jest substancją analogiczną do 4-MeO-PCP. | ||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Linia 38: | Linia 92: | ||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
− | Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P substancji psychotropowych, co czyni | + | Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel. |
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Wersja z 18:33, 28 gru 2019
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/3-MeO-PCP
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/meo-pcp-t29692.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
3-metoksyfencyklidyna
Informacje ogólne[edytuj]
3-metoksyfencyklicydyna (znana również jako 3-MeO-PCP) jest mało znaną nową substancją dysocjacyjną należącą do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i jest chemicznie spokrewniona z substancjami takimi jak metoksetamina i 3-MeO-PCE. Działa poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu.
3-MeO-PCP po raz pierwszy zsyntetyzowano w 1979 r. podczas badania pochodnych fencyklidyny (PCP). Jednak aktywność tego związku chemicznego u ludzi została opisana dopiero w roku 1999, kiedy to chemik używający pseudonimu John Q. Beagle zgłosił jakościowe podobieństwo tejże substancji do PCP wraz z porównywalną doń siłą. W 2009 r. zaczęto omawiać 3-MeO-PCP na forach internetowych, takich jak bluelight.ru. Wówczas też udostępniono ten dysocjant do sprzedaży na rynku chemii badawczej.
Podobnie jak inne arylocykloheksyloaminy, 3-MeO-PCP indukuje stan określany jako „znieczulenie dysocjacyjne”, chociaż donosi się, że stopień, w jakim ono zachodzi, jest wysoce zależny od dawki i zmienny pod względem działania. Zwykle przyjmuje się substancję doustnie bądź donosowo, chociaż można ją również palić i wstrzykiwać. W związku z subtelnym narastaniem działania po zażyciu oraz występowaniem złudzenia trzeźwości, zauważono u użytkowników tendencję do kompulsywnego ponownego zażywania dawek.
Istnieje bardzo mało danych dotyczących farmakologii, metabolizmu i toksyczności 3-MeO-PCP. Ze względu na silne działanie halucynogenne i brak badań, zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód przy stosowaniu tej substancji.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Dawkowanie wg psychonautwiki:
Niezależnie od drogi podania duże dawki mogą wywołać psychozę oraz manię.
Palenie:
Próg odczuwalnośći: 2 - 5 mg Lekko: 5 - 10 mg Średnio: 10 - 20 mg Mocno: 20 - 25 mg Bardzo mocno: 25 mg +
Całkowity czas działania: 45 - 120 minut
Podanie doustne:
Próg odczuwalności: 2 - 4 mg Lekko: 4 - 8 mg Średnio: 8 - 15 mg Mocno: 15 - 25 mg Bardzo mocno: 25 mg +
Całkowity czas działania: 4 - 8 godzin Początek: 30 - 90 minut od zażycia Narastanie: 45 - 120 minut Szczyt: 2-3 godziny Słabnięcie: 1 - 2 godziny Efekty po: 4 - 48 godzin
Podanie donosowe:
Próg odczuwalności: 1 mg Lekko: 2 - 5 mg Średnio: 5 - 10 mg Mocno: 10 - 15 mg Bardzo mocno: 15 mg +
Całkowity czas działania: 3 - 5 godzin Początek: 5 - 30 minut od zażycia Narastanie: 45 - 90 minut Szczyt: 1,5 - 2 godziny Słabnięcie: 45 - 60 minut Efekty po: 4 - 48 godzin
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
3-metoksyfencyklicydyna lub 3-MeO-PCP jest syntetycznym dysocjatorem należącym do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. Zawiera cykloheksan - sześcioczłonowy nasycony pierścień - związany z dwoma dodatkowymi pierścieniami w R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydynowy - sześcioczęściowy pierścień azotowy - związany z grupą azotową. Drugi z pierścieni to pierścień fenylowy podstawiony przy R3 grupą metoksylową.
3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i strukturalnie jest substancją analogiczną do 4-MeO-PCP.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Polska[edytuj]
Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel.