4-MAR: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
(→Polska) |
(→Polska) |
||
Linia 53: | Linia 53: | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
− | + | Legalna odmiana (±)-trans-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina | |
+ | Nielegalna odmiana (±)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina | ||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Wersja z 20:16, 28 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic29426.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
5-fenylo-4-metylo-4,5-dihydrooksazolo-2-amina, 4-metylaminoreks
Informacje ogólne[edytuj]
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
5 g (26,5 mmol) PPA*HCl (norofedryny) umiesza się w kolbie o pojemności 100 ml i dodaje w następującej kolejności 2,3g (28,4 mmol) KOCN<1> i 25 ml wody destylowanej. Całość ogrzewa się w temperaturze wrzenia przez dwie godziny<2>.
Po tym czasie dodaje się 30 ml 2M HCl (r-r 7%, 60 mmol) (aby uzyskać 7% HCl należy zmieszać 7 części wagowych kwasu 36% oraz 29,5 części wagowych wody inaczej aby uzyskać 100ml 7 % kwasu solnego należy zmieszać 84ml wody i 16ml 36% HCl) Ph po dodaniu kwasu powinno wynosić nie mniej niż 2. Może dojść do lekkiego bulgotania. Ogrzewanie kontynuuje się jeszcze przez 2,5 godziny. Roztwór przyjmuje zabarwienie jasno żółte / różowe. Po tym czasie mieszaninę się ochładza, dodaje 80 ml nasyconego r-ru Na2CO3,na dnie kolby wytrąca się biały osad. Osad się odsącza, przemywa zimną wodą i suszy. Produkt oczyszcza się przez krystalizację w toluenie lub ksylenie otrzymując trans-4-metyloaminoreks z wydajnością ok. 63%. Jest to tzw. freebase, który można przekształcić w sól. Jeśli chcemy chlorowodorek 4-Mar to nie trzeba go oczyszczać przez krystalizację. Surowy freebase rozpuszcza się w organicznym rozpuszczalniku (toluen, ksylen, IPA, eter) i wysala gazowym HCl lub wytrąca 37% HCl.
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Dawka aktywna dla człowieka to 5-25 mg (bardzo potężny). Efekty utrzymują się nawet 16h(!). Po 48 godzinach nie jest wykrywany w moczu. Z opisów na erowidzie wynika, że działa jak krzyżówka meth i mdma. Freebase można palić i połykać, chlorowodorek wciagać i połykać.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Niemały problem mieli agenci DEA, gdy odkryli laboratorium produkujące trans-4-metyloaminoreks z norofedryny i KOCN. Substancja była legalna, a przepis z podziemia trafił do internetu i wiele osób zaczęło robić to we własnych domach, z norefedryny ekstrahowanej z tabletek
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Polska[edytuj]
Legalna odmiana (±)-trans-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina Nielegalna odmiana (±)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina