4-MAR: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja nieprzejrzana]
(Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json)
 
Linia 18: Linia 18:
  
 
== Informacje ogólne ==
 
== Informacje ogólne ==
 +
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.
  
 
=== Opracowania naukowe ===
 
=== Opracowania naukowe ===

Wersja z 16:38, 21 kwi 2015


Klasyfikacja podstawowa[edytuj]

Metka substancji[edytuj]

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CC1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2

Inne nazwy substancji

5-fenylo-4-metylo-4,5-dihydrooksazolo-2-amina, 4-metylaminoreks

Uwaga! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.


Informacje ogólne[edytuj]

4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.

Opracowania naukowe[edytuj]

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]

Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]

Zastosowanie[edytuj]

Zastosowanie medyczne[edytuj]

Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]

Inne zastosowania[edytuj]

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]

Chemia i farmakologia substancji[edytuj]

Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]

Polska[edytuj]

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym[edytuj]

Zastrzeżenia

Informacje zawarte na stronach Narkopedii są opracowywane przez społeczność serwisu hyperreal.info. W żaden sposób nie mogą być traktowane jako źródła wiedzy medycznej, naukowej, co więcej, mogą być to informacje fikcyjne albo błędne. Ani serwis hyperreal.info, ani autorzy haseł, nie mają nic wspólnego z ewentualnymi szkodami na zdrowiu bądź ewentualnej śmierci czytelnika, który całkowicie odpowiada za swoje działania podjęte w konsekwencji zapoznania się z wiedzą dostępną w Narkopedii.

Serwis przeznaczony jest wyłącznie dla osób pełnoletnich.

Serwis używa ciasteczek, ale wyłącznie abyś mógł się zalogować, nie wykorzystujemy ich do niczego innego.

Licencja

Zawartość Narkopedii jest dostępna na licencji CC BY-SA 4.0.

Kliknij aby uzyskać więcej informacji.