Difenhydramina

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj


Klasyfikacja podstawowa[edytuj]

Metka substancji[edytuj]

Wzór chemiczny

[]CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Nazwa generyczna

APAP Noc, Betadrin

Inne nazwy substancji

Diphenhydraminum, 2-(difenylometoksy)-N,N-dimetyloetanoamina

Odmiany nazwy substancji

difenhydraminy, difenhydraminą, difenhydraminę, difenhydraminie


Wikipedia[edytuj]

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/difenhydramina

Informacje ogólne[edytuj]

Opracowania naukowe[edytuj]

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]

Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]

Zastosowanie[edytuj]

Zastosowanie medyczne[edytuj]

W medycynie difenhydramina jest stosowana w leczeniu alergii, aczkolwiek jest obecnie wypierana przez leki antyhistaminowe nowszej generacji. Stanowi również składnik preparatów złożonych ułatwiających zasypianie (jak np. Apap Noc). Ma również działanie przeciwwymiotne.

Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]

Skutki zastosowania rekreacyjnego difenhydraminy obejmują majaczenie, psychozę, lęk, dezorientację, a także zwiększoną częstość akcji serca, zwiększone ciśnienie krwi, suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu, zawroty głowy i rozszerzone źrenice.

Użytkownik może zupełnie nie być w stanie odróżnić rzeczywistości od halucynacji wywołanych przez difenhydraminę. Istnieje również znaczące ryzyko reakcji na urojeniowe środowisko i prawdopodobieństwo zranienia siebie lub innych osób, a także zbyt dużej aktywności fizycznej, która może dodatkowo nadwerężyć serce lub spowodować rabdomiolizę.

Sprawozdania użytkowników sugerują, że difenhydramina powoduje psychozę i majaczenie znacznie szybciej niż inne halucynogeny (tj. psychodeliki, dysocjanty). Istnieje wiele raportów z doświadczeń, które opisują stany psychotycznego delirium, amnezji i innych poważnych konsekwencji po nadużywaniu substancji.

Zasadniczo nie zaleca się rekreacyjnego stosowania difenhydraminy. Decydując się na stosowanie tej substancji, należy stosować szczególną ostrożność i praktyki redukcji szkód, takie jak posiadanie trzeźwych opiekunów podróży.

Inne zastosowania[edytuj]

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]

Chemia i farmakologia substancji[edytuj]

Difenhydramina jest odwrotnym agonistą receptora histaminowego H1. Obwodowy odwrotny agonizm wywołuje efekty zmniejszające objawy alergii. Podobnie jak wiele leków przeciwhistaminowych I generacji, jest także konkurencyjnym antagonistą receptora mACH.

Difenhydramina jest antagonistą receptora ACh. Uważa się, że zahamowanie działania acetylocholiny jest głównie odpowiedzialne za delirium, sedację i intensywne, realistyczne halucynacje obok skrajnie niewygodnych i dysforycznych fizycznych skutków ubocznych.

Wykazano, że difenhydramina blokuje kanały sodowe i hamuje w pewnym stopniu wychwyt zwrotny serotoniny. Blokuje również bramkowane napięciem kanały potasowe, co oznacza, że ​​może powodować wydłyżenie odstępu QT i prowadzić do torsade de pointes, groźnego zaburzenia rytmu serca, który mogącego prowadzić do nagłej śmierci sercowej.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]

Polska[edytuj]

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym[edytuj]

Zastrzeżenia

Informacje zawarte na stronach Narkopedii są opracowywane przez społeczność serwisu hyperreal.info. W żaden sposób nie mogą być traktowane jako źródła wiedzy medycznej, naukowej, co więcej, mogą być to informacje fikcyjne albo błędne. Ani serwis hyperreal.info, ani autorzy haseł, nie mają nic wspólnego z ewentualnymi szkodami na zdrowiu bądź ewentualnej śmierci czytelnika, który całkowicie odpowiada za swoje działania podjęte w konsekwencji zapoznania się z wiedzą dostępną w Narkopedii.

Serwis przeznaczony jest wyłącznie dla osób pełnoletnich.

Serwis używa ciasteczek, ale wyłącznie abyś mógł się zalogować, nie wykorzystujemy ich do niczego innego.

Licencja

Zawartość Narkopedii jest dostępna na licencji CC BY-SA 4.0.

Kliknij aby uzyskać więcej informacji.