MDPV

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/MDPV

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic12355.html

Wzór chemiczny

CCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3

Inne nazwy substancji

MDPK, 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-pirolidin-1-ylopentan-1-on

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV

Informacje ogólne

3,4-metylenodioksypyrowaleron (znany również jako MDPV, sole do kąpieli, małpi pył i wiele innych) to nowa, mniej znana substancja stymulująca z klas katynonu i pirolidyny. Wiadomo, że jest to jeden z najpotężniejszych i najsilniejszych stymulantów. Uważa się, że MDPV działa głównie jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI).

MDPV został po raz pierwszy opracowany w latach sześćdziesiątych XX wieku przez zespół Boehringer Ingelheim. Twierdzono, że może być alternatywą dla racemicznej amfetaminy i pomimo wykazania pewnych pożądanych właściwości, takich jak zmniejszona toksyczność w porównaniu z amfetaminą, nie został wybrany jako lek.

MDPV pozostawał mało znanym stymulantem do około 2004 roku, kiedy to podobno po raz pierwszy został udostępniony publicznie jako narkotyk designerski. Produkty oznaczone jako "sole do kąpieli" zawierające MDPV były wcześniej sprzedawane jako narkotyki rekreacyjne na stacjach benzynowych i sklepach ogólnospożywczych w Stanach Zjednoczonych, podobnie jak strategia marketingowa Spice i K2 jako kadzidła.

Subiektywne efekty obejmują stymulację, odhamowanie, zwiększone libido, tłumienie apetytu i silną euforię.

Kilka przypadków szkód psychicznych i fizycznych zostało przypisanych stosowaniu MDPV, w tym niezwykle duża liczba ofiar śmiertelnych. W okresie od września 2009 r. do sierpnia 2013 r. dziewięć krajów europejskich zgłosiło łącznie 107 przypadków zatruć bez skutku śmiertelnego i 99 zgonów potwierdzonych analitycznie związanych z MDPV.

Chemia i farmakologia substancji

MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html