Metylokatynon: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
| Linia 59: | Linia 59: | ||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
| + | Metkatynon ma niewątpliwie duży potencjał uzależniający, naukowcy porównują go do 70% potencjału uzależniającego metamfetaminy. Pan moderator może to potwierdzić na własnej skórze, gdy o trzeciej w nocy potrafił zapierdalać do apteki 24h po acatar. Zdecydowanie odradza się próbowania tej substancji, a jeszcze bardziej podawania jej dożylnie. Z metkatynonem nierozłącznie związana jest choroba przypominająca objawami parkinsonizm, spowodowana zatruciem manganem z nadmanganianu potasu używanego przy chałupniczej syntezie metkatynonu. Wszelkie badania naukowe były jednak prowadzone u osób uzależnionych wykazujących pozytywny wynik testu na żółtaczkę typu C. Mangan jest metabolizowany przez wątrobę, stąd u tych osób, z osłabionym tym narządem, mogło dojść do nieormalnego wzrostu stężenia manganu we krwi. | ||
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}} | {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}} | ||
Wersja z 17:36, 21 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/metkatynon
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/metkatynon.html
Wzór chemiczny
![[]](wzory/Metylokatynon.svg)
C1=CC=CC=C1C(C(C)N(C)[H])=OInne nazwy substancji
metkatynon, metkat, efedron, 2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, kotek
Odmiany nazwy substancji
metkatynonu, metkatynonie, metkatynonem, metkatynonowi, metkata, metkatowi, metkatem, metkacie, efedronu, efedronowi, efedronie, efedronem, kotkiem, kotka, kotku, kotkowi
Wikipedia[edytuj]
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon
Informacje ogólne[edytuj]
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek. Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to: -suchość w ustach -tachykardia (przyspieszone bicie serca) -pobudzenie psychofizyczne -euforia -podwyższenie temperatury ciała -chęć rozmowy z drugim człowiekiem -drżenie rąk -czasowa impotencja u mężczyzn
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Biodostępność: i.v. > p.r. > p.o. Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu. Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Metkatynon ma niewątpliwie duży potencjał uzależniający, naukowcy porównują go do 70% potencjału uzależniającego metamfetaminy. Pan moderator może to potwierdzić na własnej skórze, gdy o trzeciej w nocy potrafił zapierdalać do apteki 24h po acatar. Zdecydowanie odradza się próbowania tej substancji, a jeszcze bardziej podawania jej dożylnie. Z metkatynonem nierozłącznie związana jest choroba przypominająca objawami parkinsonizm, spowodowana zatruciem manganem z nadmanganianu potasu używanego przy chałupniczej syntezie metkatynonu. Wszelkie badania naukowe były jednak prowadzone u osób uzależnionych wykazujących pozytywny wynik testu na żółtaczkę typu C. Mangan jest metabolizowany przez wątrobę, stąd u tych osób, z osłabionym tym narządem, mogło dojść do nieormalnego wzrostu stężenia manganu we krwi.
