PFPP: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Linia 6: | Linia 6: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
+ | para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie. | ||
+ | Para-fluorofenylopiperazyna | ||
+ | PFPP.svg | ||
+ | PFPP3d.png | ||
+ | Dane kliniczne | ||
+ | Trasy | ||
+ | podawanie | ||
+ | Doustny | ||
+ | Status prawny | ||
+ | Status prawny | ||
+ | DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony) | ||
+ | NZ : klasa C. | ||
+ | II-P ( Polska ) [1] | ||
+ | Dane farmakokinetyczne | ||
+ | Metabolizm | ||
+ | Wątrobiowy | ||
+ | Okres półtrwania w fazie eliminacji | ||
+ | 6–8 godzin | ||
+ | Wydalanie | ||
+ | Nerkowy | ||
+ | Identyfikatory | ||
+ | Nazwa IUPAC | ||
+ | 1- (4-fluorofenylo) piperazyna | ||
+ | Numer CAS | ||
+ | 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑ | ||
+ | PubChem CID | ||
+ | 75260 | ||
+ | CompTox Dashboard ( EPA ) | ||
+ | DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata | ||
+ | Karta informacyjna ECHA | ||
+ | 100.017.134 Edytuj to na Wikidata | ||
+ | Dane chemiczne i fizyczne | ||
+ | Formuła | ||
+ | C 10 H 13 F N 2 | ||
+ | Masa cząsteczkowa | ||
+ | 180,222 g / mol g · mol- 1 | ||
+ | (zweryfikować) | ||
+ | Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie . | ||
+ | |||
+ | pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku. | ||
+ | |||
+ | pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych. | ||
+ | |||
+ | Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki. | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Wersja z 14:59, 7 mar 2020
Klasyfikacja podstawowa[edytuj]
Metka substancji[edytuj]
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/pFPP
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic25846.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
para-fluorofenylopiperazyna, fluoperazyna, flipiperazyna, 4-FPP
Informacje ogólne[edytuj]
para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.
Para-fluorofenylopiperazyna PFPP.svg PFPP3d.png Dane kliniczne Trasy podawanie Doustny Status prawny Status prawny DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony) NZ : klasa C. II-P ( Polska ) [1] Dane farmakokinetyczne Metabolizm Wątrobiowy Okres półtrwania w fazie eliminacji 6–8 godzin Wydalanie Nerkowy Identyfikatory Nazwa IUPAC 1- (4-fluorofenylo) piperazyna Numer CAS 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑ PubChem CID 75260 CompTox Dashboard ( EPA ) DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata Karta informacyjna ECHA 100.017.134 Edytuj to na Wikidata Dane chemiczne i fizyczne Formuła C 10 H 13 F N 2 Masa cząsteczkowa 180,222 g / mol g · mol- 1 (zweryfikować) Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .
pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.
pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych.
Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.
Opracowania naukowe[edytuj]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]
Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]
Zastosowanie[edytuj]
Zastosowanie medyczne[edytuj]
Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]
Inne zastosowania[edytuj]
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]
Chemia i farmakologia substancji[edytuj]
Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]
Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]
Polska[edytuj]
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.