AMT: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 15 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 84: | Linia 84: | ||
Kanada nie wspomina o tej substancji w ustawie o substancjach kontrolowanych. | Kanada nie wspomina o tej substancji w ustawie o substancjach kontrolowanych. | ||
=== Chiny === | |||
Od października 2015 r. AMT jest substancją kontrolowaną w Chinach. | |||
=== Dania === | |||
W 2010 r. duński minister spraw wewnętrznych i zdrowia umieścił AMT na liście substancji kontrolowanych (lista B). | |||
=== Niemcy === | |||
AMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I)[20] od 31 stycznia 1993 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji. | |||
=== Grecja === | |||
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT jest nielegalna zgodnie z ustawą 4139/2013. | |||
=== Węgry === | |||
AMT została umieszczona na liście wykazu C na Węgrzech w 2013 roku. | |||
=== Japonia === | |||
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT są nielegalne. | |||
=== Łotwa === | |||
AMT jest narkotykiem z Wykazu I. | |||
=== Litwa === | |||
Od 2012 r. AMT jest objęta kontrolą jako pochodna tryptaminy w ramach pierwszego wykazu środków odurzających i substancji psychotropowych, który zakazuje jej stosowania do celów medycznych. | |||
=== Rosja === | |||
Posiadanie, produkowanie i sprzedaż AMT jest nielegalna w Rosji. | |||
=== Słowacja === | |||
AMT został wpisana na listę substancji niebezpiecznych w załączniku § 2 na Słowacji w 2013 roku. | |||
=== Słowenia === | |||
AMT ukazało się w dekrecie dot. klasyfikacji nielegalnych narkotyków w 2013 r. | |||
=== Hiszpania === | |||
AMT jest objęty kontrolą zgodnie z ustawą o zakazie niektórych towarów. | |||
=== Szwecja === | |||
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT są nielegalne. | |||
=== Szwajcaria === | |||
AMT wraz z AET są substancjami podlegającymi kontroli wymienionymi w Verzeichnis D. | |||
=== Anglia === | |||
AMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii ze względu na klauzulę catch-all dotyczącą tryptamin. | |||
=== Stany Zjednoczone === | |||
AMT jest narkotykiem z Wykazu I. W dniu 4 kwietnia 2003 r. amerykańska DEA dodała zarówno 5-MeO-DiPT, jak i αMT do wykazu I ustawy o substancjach kontrolowanych w ramach procedur "planowania awaryjnego". Narkotyki zostały ostatecznie umieszczone w Wykazie I w dniu 29 września 2004 roku. | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Aktualna wersja na dzień 12:03, 3 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/AMT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic19052.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
α-metylotryptamina, 3-(2-aminopropylo)indol, indopan
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/AMT
Informacje ogólne
α-Metylotryptamina (znana potocznie jako αMT lub aMT) jest mniej znaną substancją entaktogenną z klasy tryptamin.
αMT została pierwotnie opracowana przez Upjohn'a w latach 60. XX wieku. Istnieją ograniczone dane na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności aMT, a także ma ona ograniczoną historię niemedycznego stosowania u ludzi. Wysoce zalecane jest stosowanie praktyk redukcji szkód w przypadku używania tej substancji.
αMT, czyli α-metylotryptamina, jest syntetyczną cząsteczką alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę podstawową składającą się z dwucyklicznego heterocyklu indolowego połączonego w punkcie R3 z grupą aminową za pośrednictwem etylowego łańcucha bocznego. AMT jest podstawiona przy węglu alfa Rα swojego szkieletu tryptaminy grupą metylową.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Stymulacja — Jeśli chodzi o wpływ na poziom energii fizycznej użytkownika, AMT ma tendencję do bycia bardzo stymulującym, co powoduje zaciskanie szczęk oraz drżenie i niestabilność rąk. Stymulacja zachęca użytkownika do poruszania się, biegania, tańczenia, wspinania się lub angażowania w aktywność fizyczną. Dla porównania inne popularne psychodeliki, takie jak psilocybina, są uspokajające i relaksujące.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie wg Erowid:
Doustnie
Działanie wyczuwalne: 5 - 15 mg
Lekko: 10 - 25 mg
Średnio: 20 - 40 mg
Mocno: 30 - 60 mg
Bardzo mocno: 60 - 80 mg
Wejście: 60 - 180 minut (duże różnice międzyosobnicze)
Szczyt działania (peak): 3 - 5 godzin
Czas trwania : 10 - 14 godzin (większe dawki działają dłużej)
Typowe postefekty : 1 - 5 godzin
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Uważa się, że psychodeliczne efekty AMT związane są z jego działaniem jako częściowy agonista receptora 5-HT2A. Przyjęcie AMT skutkuje także uwolnieniem serotoniny, noradrenaliny i dopaminy. Odnotowano również słaby, nieselektywny efekt odwracalnej inhibicji MAO, ale przy czym jest mało prawdopodobne, by miał on większe (jeśli w ogóle jakiekolwiek) znaczenie przy typowych dawkach.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych może zakwalifikowana do grupy VI-NPS, obejmującej wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie są w takim razie nielegalne.
Australia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT są nielegalne. Jest kontrolowany jako analog 5-MeO-AMT, który jest substancją kontrolowaną z harmonogramu 9.
Austria
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT jest nielegalna na mocy NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich).
Kanada
Kanada nie wspomina o tej substancji w ustawie o substancjach kontrolowanych.
Chiny
Od października 2015 r. AMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.
Dania
W 2010 r. duński minister spraw wewnętrznych i zdrowia umieścił AMT na liście substancji kontrolowanych (lista B).
Niemcy
AMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I)[20] od 31 stycznia 1993 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
Grecja
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT jest nielegalna zgodnie z ustawą 4139/2013.
Węgry
AMT została umieszczona na liście wykazu C na Węgrzech w 2013 roku.
Japonia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT są nielegalne.
Łotwa
AMT jest narkotykiem z Wykazu I.
Litwa
Od 2012 r. AMT jest objęta kontrolą jako pochodna tryptaminy w ramach pierwszego wykazu środków odurzających i substancji psychotropowych, który zakazuje jej stosowania do celów medycznych.
Rosja
Posiadanie, produkowanie i sprzedaż AMT jest nielegalna w Rosji.
Słowacja
AMT został wpisana na listę substancji niebezpiecznych w załączniku § 2 na Słowacji w 2013 roku.
Słowenia
AMT ukazało się w dekrecie dot. klasyfikacji nielegalnych narkotyków w 2013 r.
Hiszpania
AMT jest objęty kontrolą zgodnie z ustawą o zakazie niektórych towarów.
Szwecja
Posiadanie, produkcja i sprzedaż AMT są nielegalne.
Szwajcaria
AMT wraz z AET są substancjami podlegającymi kontroli wymienionymi w Verzeichnis D.
Anglia
AMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii ze względu na klauzulę catch-all dotyczącą tryptamin.
Stany Zjednoczone
AMT jest narkotykiem z Wykazu I. W dniu 4 kwietnia 2003 r. amerykańska DEA dodała zarówno 5-MeO-DiPT, jak i αMT do wykazu I ustawy o substancjach kontrolowanych w ramach procedur "planowania awaryjnego". Narkotyki zostały ostatecznie umieszczone w Wykazie I w dniu 29 września 2004 roku.