Metoksetamina
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/metoksetamina
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/metoksetamina-watek-ogolny-t28908.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/Metoksetamina.svg)
O=C1CCCCC1(C2=CC=CC(OC)=C2)NCCInne nazwy substancji
MXE, 2-(3-metoksyfenyl)-2-(etylamino)cykloheksanon, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Odmiany nazwy substancji
metoksetaminy, metoksetaminą, metoksetaminę, metoksetaminie
Informacje ogólne
3-MeO-2'-Oxo-PCE (powszechnie znana m.in. jako Methoxetamine, MXE, Mexxy) to substancja dysocjacyjna z klasy arylocykloheksyloamin, która po podaniu wywołuje efekty dysocjacyjne podobne do ketaminy. Jest ona strukturalnie spokrewniona z ketaminą, PCE i 3-MeO-PCP.
MXE został pierwotnie opracowany przy użyciu inteligentnego projektowania leków, jako potencjalne leczenie zespołu fantomowych kończyn wśród innych dolegliwości.
MXE nie miał udokumentowanej historii stosowania u ludzi, dopóki nie został po raz pierwszy zidentyfikowany przez Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii w listopadzie 2010 roku. Do lipca 2011 r. zidentyfikowano 58 stron internetowych sprzedających ten związek w cenie 145-195 euro za 10 gramów. Niegdyś bardzo popularny, obecnie uważa się, że wyginął na internetowym rynku chemikaliów badawczych z powodu globalnego zakazu stosowania leku.
Istnieją ograniczone dane na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności MXE u ludzi, a jego historia stosowania u ludzi jest ograniczona. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Opracowania naukowe
R. Skowronek, R. Celiński, C. Chowaniec, A. Skowronek: Ketamina i metoksetamina – stary lek - jego nowa pochodna narkotyczna [1]
Agnieszka Wiesner, Aleksandra Tyl, Jolanta B. Zawilska: Metoksetamina – nowy związek psychoaktywny („dopalacz”) o silnym działaniu psychodysleptycznym [2]
M. Łukasik-Głębocka, K. Sommerfeld, A. Teżyk: Ostre zatrucie metoksetaminą – opis przypadku z wyznaczonymi stężeniami w surowicy i moczu [3]
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Efekty:
- poprawa humoru i samopoczucia
- euforia/zachwyt
- świetne poczucie ciała
- odbiór muzyki na wysokim poziomie
- dysocjacja
Do efektów należy także zaliczyć wizualizacje CEV (closed-eyes visuals) i OEV (opened-eyes visuals), lecz nie każdy ich uświadcza. Kwestia wybitnie osobnicza.
Zmiany w zachowaniu:
Osobę pod wypływem dawki do 50mg jest bardzo ciężko rozpoznać - oczy w porządku, świadomość w 100% jest zachowana, jedynie leciutko zaburzona mowa.
U osoby mocno porobionej - do 100mg - oczy mogą być lekko przeszklone, źrenice zwykle są w porządku, acz u niektórych użytkowników pojawia się lekkie zmniejszenie lub powiększenie. Za to tępy wyraz twarzy, wyraźne trudności z wysłowieniem się i poruszaniem się powodują, iż nawet osoba, która nie miała styczności z narkotykami może pokapować się, że coś jest nie w porządku.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Metoksetamina może być przyjmowana doustnie (połykana), podjęzykowo/przypoliczkowo, wciągana do nosa lub wstrzykiwana domięśniowo bądź dożylnie, jakkowiek ten ostatni sposób wydaje się szczególnie ryzykowny.
Raportowane przez użytkowników dawki i ich efekty różnią się bardzo znacząco, toteż wrażliwosc osobnicza może mieć tu kolosalne znaczenie, stąd zalecane jest asekuracyjne zaczynanie ewentualnych prób z tą substancją od bardzo małych dawek.
Dawkowanie wg Erowid:
Przy podaniu donosowym:
Działanie wyczuwalne: 5 - 20 mg
Lekko: 10 - 50 mg
Średnio: 20 - 60 mg
Mocno: 25 - 100+ mg
Przy podaniu doustnym
Działanie wyczuwalne: 8 - 20 mg
Lekko: 10 - 30 mg
Średnio: 40 - 60 mg
Mocno: 50 - 100+ mg
Przy podaniu podjęzykowym/przypoliczkowym
Działanie wyczuwalne: 5 - 10 mg
Lekko: 8 - 25 mg
Średnio: 15 - 50 mg
Mocno: 40 - 100+ mg
Przy podaniu domięśniowym:
Działanie wyczuwalne: 3 - 8 mg
Lekko: 5 - 20 mg
Średnio: 15 - 30 mg
Mocno: 20 - 80+ mg
Zagrożenie życia
W roku 2014 EMCDDA podawała informację o 20 znanych przypadkach zgonów związanych z MXE na terenia Europy, przy czym w 8 przypadkach metoksetamina była jedyną wykrytą substancją.
Użytkowniczka forum hyperreal pisze :
Głównymi przyczynami zgonów po MXE są
1. Zaburzenia psychotyczne i śmiertelne tego skutki wywołane niekontrolowanym zachowaniem osoby, która zażyła MXE. 2. Zaburzenia rytmu serca, w tym nadciśnienie tętnicze, arytmie, migotanie przedsionków. 3. Interakcje między MXE, a innymi substancjami.
Nawet jeśli nie wystąpi pierwsze i trip wydaje się udany, to użytkownik nie jest do końca w stanie kontrolować, co dzieje się z jego organizmem. Podczas działania metoksetaminy dochodzi do pobudzenia części współczulnej układu autonomicznego, co skutkuje m.in tachykardią. Innym objawem jest ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, w trakcie której dochodzi do zaburzeń równowagi, czasem też konwulsji, co może prowadzić do niekontrolowanych zachowań lub braku możliwości zadziałania w sytuacji kryzysowej. Ruchy są utrudnione, co zwiększa ryzyko, że nie będziemy w stanie np. wezwać pomocy.
Większość opisanych zgonów dotyczy jednak miksowania MXE z innymi substancjami psychoaktywnymi np. z MDAI. Zdarzały się również przypadki hospitalizacji po przyjęciu samej MXE w dawkach 100mg i.v. jak również zgonów.
Przypadek ten został zgłoszony przez Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Dotyczył 31 letniego mężczyzny, który w trakcie spotkania towarzyskiego przyjął metoksetaminę (donosowo), oraz 2-CB kupionych przez internet (informacje z wywiadu z rodziną pacjenta). 14 lipca 2012 został przyjęty na oddział ratunkowy szpitala w stanie ogólnym ciężkim, w głębokiej śpiączce oraz z hipertermią (>39stopni). 28 dni później pacjent zmarł w wyniku niewydolności wielonarządowej. Analizy materiału biologicznego ujawniły obecność metoksetaminy (0,32ug/ml w krwi, 4,36ug/ml w moczu) oraz amfetaminy (0,06ug/ml w krwi, 0,27ug/ml w moczu). (Krajowe Biuro Do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii; Igor Radziewicz - Winnicki, Ministerstwo Zdrowia0.
Najwięcej przypadków to śmiertelne interakcje między MXE, a innymi substancjami. Można by wnioskować, że branie samej MXE zmniejszy ryzyko niebezpiecznych działań, jednak (...) metoksetamina sama w sobie w dużym stopniu negatywnie oddziałuje na organizm. Nawet jeśli przyczyną zgonu nie będzie zaburzenie homeostazy i poważne zaburzenia funkcjonowania poszczególnych narządów, to może być nią brak świadomości podczas działań prowadzących do śmierci.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Metoksetamina lub (RS)2-(3-metoksyfenylo)-2-(etyloamino)cykloheksanon jest klasyfikowana jako arylocykloheksyloamina. Nazwa arylocykloheksyloaminy pochodzi od ich struktury, która zawiera pierścień cykloheksanowy związany z pierścieniem aromatycznym wraz z grupą aminową.
MXE zawiera pierścień fenylowy z podstawnikiem metoksylowym (CH3-O-) przy R3 związanym z pierścieniem cykloheksanowym podstawionym przy R2 grupą okso (cykloheksanon). Z tym samym miejscem (R1) pierścienia cykloheksanonu związany jest łańcuch aminoetylowy -N-CH2CH3.
MXE jest chiralną cząsteczką, która jest często produkowana jako racemat, chociaż partie jej stereo-wyłącznych izomerów były czasami produkowane i dystrybuowane.
MXE działa jako niekompetycyjny antagonista receptora NMDA i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. Receptory NMDA umożliwiają przekazywanie sygnałów elektrycznych między neuronami w mózgu i kręgosłupie; aby sygnały mogły przejść, receptor musi być otwarty. Środki dysocjacyjne zamykają receptory NMDA, blokując je. To odłączenie neuronów prowadzi do utraty czucia, trudności w poruszaniu się i ostatecznie niemal identycznego odpowiednika słynnej "dziury K". Zgłoszono, że MXE jest podobny do ketaminy, mimo że jest silniejszy i ma dłuższy czas działania.
Ze względu na strukturalne podobieństwo do 3-HO-PCP, fałszywie uważano, że ma on właściwości opioidowe. Twierdzenie to nie może być poparte rzeczywistymi danymi, zamiast tego wykazując jedynie nieznaczne powinowactwo do receptora µ-opioidowego przez samą substancję, chociaż metabolity in vivo mogą dawać różne efekty.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Tolerancja
to sprawa osobnicza. Przykładowo, u mnie występuje bardzo szybko, ale też szybko opada. Przy wysokiej tolerancji większość rekreacyjnych efektów zanika i MXE z perfekcyjnego draga zamienia się w upośledzacz mózgu. Dawkowanie przy wysokiej tolerancji zwiększa się ponad dwukrotnie i uważam to za wyłącznie marnowanie materiału
Status prawny w poszczególnych krajach
Austria
Od 26 czerwca 2019 r. posiadanie, produkcja i sprzedaż MXE są nielegalne na mocy SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
Kanada
Health Canada uznała MXE za substancję kontrolowaną, cytując ją jako "uważaną za analog ketaminy". Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne.
Cypr
Metoksetamina została wymieniona w ustawie o kontroli narkotyków w 2012 r. Metoksetamina została wymieniona w ustawie o kontroli narkotyków w 2012 r.
Dania
Metoksetamina jest objęta rozporządzeniem wykonawczym w sprawie substancji euforyzujących.
Francja
Metoksetamina została dodana do listy nielegalnych substancji w dniu 5 sierpnia 2013 r.
Niemcy
MXE jest kontrolowany w ramach BtMG Anlage I, co sprawia, że jego produkcja, import, posiadanie, sprzedaż lub przekazywanie bez licencji jest nielegalne.
Włochy
Zgodnie z tabelą narkotyków, MXE jest nielegalny we Włoszech od 2016 roku.
Japonia
MXE jest środkiem odurzającym w Japonii od 26 czerwca 2016 roku.